dilithio cyclohexylphosphane | 51918-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 磷环化合物
• 英文名称: dilithio cyclohexylphosphane
• 英文别名: cyclohexylphosphane; dilithium salt；lithium cyclohexylphosphide
• CAS: 51918-33-3；119277-05-3
• 化学式: C₆H₁₁P*2Li
• 分子量: 128.009
• InChiKey: WYNHAVUGHUCIDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.27
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dilithio cyclohexylphosphane 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 1-Cyclohexyl-1-methyl-phospholanium-jodid
  参考文献：
  名称：

  Issleib,K.; Haeusler,S., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 113 - 117

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环已基膦 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 生成 dilithio cyclohexylphosphane
  参考文献：
  名称：

  Method for producing transition metal compounds and their use for the polymerization of olefins

  摘要：

  这项发明涉及一种生产特殊过渡金属化合物的方法，新型过渡金属化合物以及它们用于烯烃聚合的用途。

  公开号：

  US20030191334A1

文献信息

• 1,3-Distanna-2-phospha-[3]ferrocenophanes - Synthesis, Reactivity and NMR Spectroscopic Properties
  作者：Max Herberhold、Udo Steffl、Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1515/znb-1999-0113

  日期：1999.1.1

  Cr (4d), Mo (5d), W (6d)]. The 1,1′-bis(diorganophosphanostannyl)ferrocenes [R = tBu (3b), Ph (3d)] were prepared for comparison of NMR data. The ferrocenophanes 2 are fluxional with respect to fast movement of the cyclopentadienyl rings which induces inversion at the pyramidal phosphorus atom. This dynamic process is slow in the cases of 2d(As) and of the pentacarbonyl complexes 4d - 6d. All new compounds

  1,1,3,3-Tetramethyl-2-organo(R)-1,3-distanna-2-phospha-[3]二茂铁 [R = Me (2a), tBu (2b), C6H11 (2c), Ph (2d)] 和一种 arsa 类似物 2d(As) 分别从 1,1'-双（氯二甲基锡基）二茂铁 1 与双（三甲基甲硅烷基）甲基磷烷或二锂衍生物 Li2PR 和 Li2AsPh 的反应中获得。所有化合物 2 通过 Sn-P 键的断裂和已知的 1,3-distanna-2-chalcogena-[3]ferrocenophanes 的形成与硫属元素（氧、硫、硒）反应。相比之下，2d 捕获五羰基金属片段 [M(CO)5] 以产生稳定的磷烷配合物 [M = Cr (4d), Mo (5d), W (6d)]。制备 1,1'-双（二有机磷酰胺基）二茂铁 [R = tBu (3b), Ph (3d)] 用于比较
• Issleib,K.; Roloff,H.-R., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 2091 - 2098
  作者：Issleib,K.、Roloff,H.-R.

  DOI：——

  日期：——
• [18]-1,4,10,13-Tetraoxa-7,16-diphosphino-kronenether [18]-1,4,10,13-tetrathia-7,16-diphosphino-kronenether
  作者：G. Märkl、M. Hoferer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92518-8

  日期：1992.6

  The title compounds are accessible in a one-step synthesis by reaction of dilithiophosphides with 1,2-bis-(2-chloroethoxy)-ethane resp. 1,2-bis-(2-chloroethylthio)-ethane. A multistep-synthesis starts out from tribenzylphosphine.