N-亚硝基硫代吗啉 | 26541-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 中文名称: N-亚硝基硫代吗啉
• 英文名称: N-nitroso thiomorpholine
• 英文别名: 4-Nitroso-thiomorpholin；4-nitrosothiomorpholine；4-nitroso-thiomorpholine；4-nitroso-tetrahydro-2H-1,4-thiazine；N-Nitroso-thiomorpholin；N-Nitrosothiomorpholine
• CAS: 26541-51-5
• 化学式: C₄H₈N₂OS
• mdl: MFCD01680338
• 分子量: 132.186
• InChiKey: OMDNEQQMLDYBTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35-37 °C
• 沸点：
  303.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-亚硝基硫代吗啉 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[3-(4-甲基苯基)-1,2,4-恶二唑-5-基]-N-(4-硝基苯基)吡咯烷-1-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  含有部分的新型联芳恶唑烷酮类似物的合成及其抗菌活性评估

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列含有a部分的利奈唑胺类似物的抗菌活性。与利奈唑胺和雷地唑利德相比，大多数化合物对金黄色葡萄球菌， MRSA，MSSA，LREF和VRE病原体表现出更强的抗菌活性。与利奈唑胺相比，化合物9a，9c，9f，9g，10m和10t对MRSA，MSSA，VRE和LREF的临床分离株更有效。化合物9a对人MAO-A表现出与利奈唑胺相当的活性以进行安全性评估，并在人肝微粒体中显示出适度的新陈代谢。最有前途的化合物9a显示针对显着的抗菌活性的金黄色葡萄球菌，MRSA，MSSA，LREF和VRE病原体的0.0675毫克/毫升，分别，为15至30倍利奈唑胺更有效MIC值。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.09.004
• 作为产物：
  描述：

  硫代吗啉 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-亚硝基硫代吗啉
  参考文献：
  名称：

  优化Biaryloxazolidinone作为有前途的抗菌药物，对抗生素敏感和耐药的革兰氏阳性细菌。

  摘要：

  我们以前发现了一系列带有a部分的新型联芳恶唑烷酮类似物，具有强大的抗菌活性。但是，最有效的化合物OB-104表现出不希望的化学和代谢不稳定性。本文中，设计并合成了新颖的联芳基恶唑烷酮类似物以提高化学和代谢稳定性。与雷迪唑利德和利奈唑胺相比，化合物6a-1、6a-3、14a-1、14a-3和14a-7对被测革兰氏阳性细菌表现出显着的抗菌活性。进一步的研究表明，它们大多数表现出改善的水溶性和化学稳定性。化合物14a-7对所有测试的革兰氏阳性细菌的MIC值为0.125-0.25μg/ mL，并且对抗生素敏感性和耐药性细菌的临床分离株显示出优异的抗菌活性。而且，它在人肝微粒体中是稳定的。从安全的角度来看，与利奈唑胺相比，它对肝细胞显示出非细胞毒活性，并且对人MAO-A的抑制活性较低。强大的抗菌活性以及所有这些改善的药物相似性和安全性概况表明，化合物14a-7可能是有希望进行进一步研究的药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.111781

文献信息

• THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20120196824A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention provides a therapeutic drug for ischemic stroke. The therapeutic drug has the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as an active ingredient.

  这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式（I）的化学式，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。
• Visible-Light-Induced Photoaddition of <i>N</i>-Nitrosoalkylamines to Alkenes: One-Pot Tandem Approach to 1,2-Diamination of Alkenes from Secondary Amines
  作者：Dilip V. Patil、Tengda Si、Hun Young Kim、Kyungsoo Oh

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00786

  日期：2021.4.16

  excitation at 453 nm. The developed visible-light-promoted photoaddition reaction of N-nitrosoamines to alkenes was combined with the o-NQ-catalyzed aerobic oxidation protocol of amines to telescope the direct handling of harmful N-nitroso compounds, where the desired α-amino oxime derivatives were obtained in a one-pot tandem N-nitrosation and photoaddition sequence.

  首次公开了通过N-亚硝基胺在453 nm处的可见光激发生成铵基自由基阳离子。N-亚硝胺与烯烃的可见光促进的光加成反应与邻-NQ催化的胺的有氧氧化协议相结合，以伸缩方式直接处理有害的N-亚硝基化合物，其中所需的α-氨基肟衍生物是以一锅串联N-亚硝化和光加成顺序获得。
• Electrochemical Nonacidic N‐Nitrosation/N‐Nitration of Secondary Amines through a Biradical Coupling Reaction
  作者：Ji‐Ping Zhao、Lu‐jia Ding、Peng‐Cheng Wang、Ying Liu、Min‐Jun Huang、Xin‐Li Zhou、Ming Lu

  DOI：10.1002/adsc.202000267

  日期：2020.11.18

  acid‐free N‐nitrosation/nitration of the N−H bonds in secondary amines with Fe(NO3)3 ⋅ 9H2O as the nitroso/nitro source through an electrocatalyzed radical coupling reaction was developed. Cyclic aliphatic amines and N‐heteroaromatic compounds were N‐nitrosated and N‐nitrated, respectively, under mild conditions. Control and competition experiments, as well as kinetic studies, demonstrate that N‐nitrosation

  在仲胺的N-H键为Fe的游离酸-N-亚硝化/硝化（NO 3）3  ⋅9H 2 O为通过电催化自由基偶合反应的亚硝基/硝基源被开发。环状脂肪胺和N-杂芳族化合物分别在温和的条件下进行N-亚硝化和N-硝化。控制和竞争实验，以及动力学研究，证明了的N-亚硝化和N-硝化涉及涉及Ñ两个不同的自由基反应途径+和N 。部首。此外，电催化方法使电极上的NH键优先活化，因此对特定N原子具有高选择性。最后，该策略具有广泛的应用范围，并提供了一种绿色且直接的方法来以高收率生成有用的N-亚硝基/硝基化合物。
• 一种利用微波反应装置制备氘代胺类化合物的方法
  申请人：朱允涛

  公开号：CN109748767A

  公开（公告）日：2019-05-14

  本发明提供一种制备氘代胺类化合物的方法，利用微波装置在氘源的存在下，将至少含有一个式C‑N‑X的结构的非氘代胺类化合物转化为氘代胺类化合物，其中X为亚硝基、硝基、氰基、或卤素。本发明的原料易获得，价格低，用量少，操作简便，氘代时间短，氘代率高，氘代过程绿色环保，适合应用于开发氘代胺类药物。
• Alpha-mercaptomethyl-benzene propanamides, pharmaceutical compositions
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04839358A1

  公开（公告）日：1989-06-13

  Novel .alpha.-mercaptomethyl-benzene propanamides of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen and ##STR2## R.sub.1 ' is selected from the group consisting of alkyl of 1 to 5 carbon atoms and aryl optionally substituted with at least one member of the group consisting of --OH, --NO.sub.2, halogen and alkyl and alkoxy of 1 to 5 carbon atoms, X and X' are individually selected from the group consisting of hydrogen, alkyl and alkoxy of 1 to 5 carbon atoms, --OH, halogen and --CF.sub.3, R.sub.2 is selected from the group consisting of pyrrolidinyl, morpholinyl, piperidinyl, piperazinyl, tetrahydrothiazinyl and hexahydroazepinyl, all optionally substituted with at least one member of the group consisting of alkyl and alkoxy of 1 to 5 carbon atoms, --OH, --NO.sub.2, --CF.sub.3, halogen and acyl of an organic carboxylic acid of 1 to 7 carbon atoms and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having analgesic activity, antidepression and anxiolytic properties.

  α-巯基甲基苯丙酰胺的新型化合物，化学式如下：##STR1## 其中 R.sub.1 选自氢和##STR2##，R.sub.1 '选自1至5个碳原子的烷基和芳基，芳基可以选择性地取代至少一种来自--OH、--NO.sub.2、卤素、1至5个碳原子的烷基和烷氧基的成员，X和X'分别选自氢、1至5个碳原子的烷基和烷氧基、--OH、卤素和--CF.sub.3，R.sub.2选自吡咯啉基、吗啉基、哌啶基、哌嗪基、四氢噻唑啉基和六氢吖啶基，都可以选择性地取代至少一种来自1至5个碳原子的烷基和烷氧基、--OH、--NO.sub.2、--CF.sub.3、卤素和1至7个碳原子的有机羧酸酰基的成员，以及它们的非毒性、药学上可接受的酸盐，具有镇痛、抗抑郁和抗焦虑的药理特性。