2-chloro-4,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphospholane | 16352-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧磷杂环戊烷
• 英文名称: 2-chloro-4,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphospholane
• CAS: 16352-28-6
• 化学式: C₄H₈ClO₂P
• 分子量: 154.533
• InChiKey: GPMOJWZMPBEHQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145.1±7.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphospholane 在 吡啶 、 硫化氢 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 O,O-1.2-dimethylethylene hydrogen phosphorothioite
  参考文献：
  名称：

  环状有机磷化合物。一、环状亚磷酸氢酯和硫代亚磷酸酯的合成及红外光谱研究

  摘要：

  已经设计了导致环状亚磷酸氢酯的一般合成程序。研究了溶剂对环状亚磷酸氢酯和硫代亚磷酸酯的 P==O 和 P-H 红外伸缩模式的影响。结论是环状亚磷酸氢盐的缔合归因于偶极-偶极相互作用而不是氢键。

  DOI：

  10.1139/v67-411
• 作为产物：
  描述：

  2,3-丁二醇 在 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84.2 %的产率得到2-chloro-4,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphospholane
  参考文献：
  名称：

  三氟代环状磷酸酯类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种三氟代环状磷酸酯类化合物及其制备方法和应用。三氟代环状磷酸酯类化合物具有如下结构通式： 所述制备方法包括以下反应步骤：(1)将式II所示的二醇化合物与三氯化磷进行环合反应得到式III所示化合物；(2)将步骤(1)得到的式III化合物经过卤化反应得到式IV所示化合物；(3)将步骤(2)得到的式IV所示化合物与含氟化试剂发生氟卤交换反应，制备得到式I所示化合物。所述三氟代环状磷酸酯类化合物可用作一种新型的锂电池电解液添加剂。

  公开号：

  CN116063352A

文献信息

• SYNTHESIS OF CYCLIC PHOSPHOROUS ACID ESTERS BY TRANSESTERIFICATION
  作者：Alexis A. Oswald

  DOI：10.1139/v59-220

  日期：1959.9.1

  Five- and six-membered cyclic phosphorous acid esters were synthesized by transesterification of phosphites with 1,2- and 1,3-glycols: Diethyl hydrogen phosphite was transesterified to give cyclic hydrogen phosphites. Partial transesterification of tris-2-chloroethyl phosphite resulted in cyclic 2-chloroethyl phosphites.

  五元和六元环状亚磷酸酯是通过亚磷酸酯与 1,2- 和 1,3- 二醇的酯交换反应合成的： 亚磷酸氢二乙酯被酯交换得到环状亚磷酸氢酯。亚磷酸三-2-氯乙基酯的部分酯交换产生环状亚磷酸2-氯乙基酯。
• Phospholin-derivate—II
  作者：K. Hunger、U. Hasserodt、F. Korte

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99156-2

  日期：1964.1

  1-Oxo-1-alkoxy-3-phospholenes are obtained from alcohols and 1,1,1-tribromo-3-phospholenes, 1-oxo-1-alkoxy-2-phospholenes from 1,1,1,-trichloro-3-phospholenes. The position of the CC-double bond was proved by spectroscopic methods and in two cases by ozone degradation. Sulfur dioxide treatment of 1,1,1-tricholoro-3-phospholenes yields a mixture of isomeric 1-oxo-1-chlorophospholenes containing over

  1-氧代-1-烷氧基-3-膦烯是从醇类和1,1,1-三溴-3-膦烯类，1-氧代-1-烷氧基-2-膦烯是从1,1,1，-三氯-3中得到的-磷脂。通过光谱方法证明了CC双键的位置，在两种情况下通过臭氧降解证明了CC双键的位置。用二氧化硫处理1,1,1-三氟-3-膦烯生成的异构体是1-羟基-1-氯膦烯的异构体混合物，其中含有90％以上的2-膦烯。描述了从相应的1-氧代-1-烷氧基膦烯和光气开始的1-氧代-1-氯膦烯的纯异构体的合成。测定了1-氧代-1-苯基-和1-氧代-1-（β-氯烷氧基）-膦烯中CC-双键的位置。通过碱处理，将1-氧代-1-乙氧基-3-膦和1-氧代-1-乙氧基-2-膦都转化为具有其双键异构体的混合物。
• Reactions ofP-cyanospirophosphoranes with derivatives of phosphorous acid
  作者：O. N. Nuretdinova

  DOI：10.1007/bf00697154

  日期：1994.9

  Abstract5-Cyano-2,3,7,8-tetramethyl-1,4,6,9-trioxathia-5-phosphaspiro[4.4]nonane reacts with some chlorophosphites and amidophosphites to give the correspondingPIII-cyano derivatives.

  摘要 5-氰基-2,3,7,8-四甲基-1,4,6,9-trioxathia-5-phosphaspiro[4.4]壬烷与一些氯亚磷酸酯和氨基亚磷酸酯反应生成相应的PIII-氰基衍生物。
• Cyclic organophosphorus compounds as possible pesticides. Part I. 1,3,2-Dioxaphospholans
  作者：R. S. Edmundson、A. J. Lambie

  DOI：10.1039/j39660001997

  日期：——

  Butane-2,3-diol and 2,3-dimethylbutane-2,3-diol have been converted into substituted 2-mercapto-2-thiono-1,3,2-dioxaphospholans, and thence into 2-(N-substituted carbamoylmethyl)thio-derivatives. Some new ring-substituted 1,3,2-dioxaphospholans, with alkoxy, alkylthio, and dimethylamino groups attached to phosphorus, have also been prepared from aliphatic 1,2-diols. The hydrolytic stability and insecticidal

  2,3-丁二醇和2,3-二甲基-2,3-二醇已被转化为取代的2-巯基-2-硫代-1,3,2-二氧杂膦酸酯，因此被转化为2-（N-取代的氨基甲酰基甲基）硫代衍生物。还已经从脂族1,2-二醇制备了一些新的环取代的1,3,2-二氧杂膦酸酯，其具有连接到磷上的烷氧基，烷硫基和二甲基氨基。简要讨论了酯的水解稳定性和杀虫活性。
• Cyclic phosphorochloridites (chloridates) based on chiral butane-2,3-diol and dihydrobenzoin as reagents for the analysis of enantiomeric compositions of alcohols by31P NMR spectroscopy
  作者：A. A. Bredikhin、Z. A. Bredikhina、L. M. Gaisina、E. I. Strunskaya、N. M. Azancheev

  DOI：10.1007/bf02494678

  日期：2000.2

  The use of cyclic phosphorochloridites which were prepared based on PCl3 and chiral butane-2,3-diol or hydrobenzoin as possible reagents for the analysis of the enantiomeric composition of chiral alcohols by31P NMR spectroscopy is considered. The diastereomeric dispersion of chemical shifts of the resulting phosphites as well as of derived phosphates and thiophosphates is compared with that of structurally

  考虑使用基于 PCl 3 和手性丁烷-2,3-二醇或氢安息香制备的环状亚磷酸酯作为可能的试剂用于通过 31 P NMR 光谱分析手性醇的对映体组成。将所得亚磷酸酯以及衍生的磷酸酯和硫代磷酸酯的化学位移的非对映体分散与结构相似的试剂进行比较。