摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3,3,4,4-tetrafluoro-butane sultone | 1384119-19-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3,4,4-tetrafluoro-butane sultone
英文别名
3,3,4,4-Tetrafluorooxathiane 2,2-dioxide;3,3,4,4-tetrafluorooxathiane 2,2-dioxide
3,3,4,4-tetrafluoro-butane sultone化学式
CAS
1384119-19-0
化学式
C4H4F4O3S
mdl
——
分子量
208.134
InChiKey
RZHOKIOBOKHJIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    254.6±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    METHOD OF PREPARING PHOTOACID GENERATING MONOMER
    摘要:
    一种制备单体的方法包括将公式(I)的磺酮与具有聚合基团的亲核试剂反应,其中每个R独立地为F、C1-10烷基、氟取代的C1-10烷基、C1-10环烷基或氟取代的C1-10环烷基,但至少一个R为F;n为0至10的整数,m为1至4+2n的整数。通过这种方法可以制备单体,包括光酸生成单体。
    公开号:
    US20120172619A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-hydroxy-1,1,2,2-tetrafluorobutane-1-sulfonic acid 以61.7%的产率得到3,3,4,4-tetrafluoro-butane sultone
    参考文献:
    名称:
    METHOD OF PREPARING PHOTOACID GENERATING MONOMER
    摘要:
    一种制备单体的方法包括将公式(I)的磺酮与具有聚合基团的亲核试剂反应,其中每个R独立地为F、C1-10烷基、氟取代的C1-10烷基、C1-10环烷基或氟取代的C1-10环烷基,但至少一个R为F;n为0至10的整数,m为1至4+2n的整数。通过这种方法可以制备单体,包括光酸生成单体。
    公开号:
    US20120172619A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Photoacid generator compound, polymer comprising end groups containing the photoacid generator compound, and method of making
    申请人:Dow Global Technologies LLC
    公开号:US09279027B1
    公开(公告)日:2016-03-08
    A compound has formula (I): wherein in formula (I), Z is a y valent C1-20 organic group, A1 and A2 are each independently ester containing or non-ester containing and are fluorinated or non-fluorinated, and are independently C1-40 alkylene, C3-40 cycloalkylene, C6-40 arylene, or C7-40 aralkylene, and A1 contains a nitrile, ester, or aryl substituent group alpha to the point of attachment with sulfur, L is a heteroatom or a single bond, X1 is a single bond, —O—, —S—, —C(═O)—O—, —O—C(═O)—, —O—C(═O)—O—, —C(═O)—NR—, —NR—C(═O)—, —NR—C(═O)—NR—, —S(═O)2—O—, —O—S(═O)2—O—, —NR—S(═O)2—, or —S(═O)2—NR, wherein R is H, C1-10 alkyl, C3-10 cycloalkyl or C6-10 aryl, Q− is an anionic group, G+ is a metallic or non-metallic cation, and y is an integer from 1 to 6. A polymer having end groups comprising the reaction product of the compound of formula (I), and a method of making a polymer, are also disclosed.
    化合物的化学式为(I):在化学式(I)中,Z是一个y价的C1-20有机基团,A1和A2分别独立地含酯或不含酯,且氟化或不氟化,独立地是C1-40烷基,C3-40环烷基,C6-40芳基,或C7-40芳基烷基,A1含有一个与硫的连接点α位上的腈基,酯基,或芳基取代基团,L是一个杂原子或一个单键,X1是一个单键,-O-,-S-,-C(═O)-O-,-O-C(═O)-,-O-C(═O)-O-,-C(═O)-NR-,-NR-C(═O)-,-NR-C(═O)-NR-,-S(═O)2-O-,-O-S(═O)2-O-,-NR-S(═O)2-,或-S(═O)2-NR,其中R是H,C1-10烷基,C3-10环烷基或C6-10芳基,Q-是一个阴离子基团,G+是一个金属或非金属阳离子,y是1到6之间的整数。还公开了一种具有包含化学式(I)化合物的末端基团的聚合物,以及一种制备聚合物的方法。
  • 포토애시드 발생제 화합물, 그 포토애시드 발생제 화합물을 함유하는 말단 그룹을 포함하는 폴리머, 및 제조방법
    申请人:Dow Global Technologies LLC 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨(520110293509)
    公开号:KR101561066B1
    公开(公告)日:2015-10-16
    본 발명의 화합물은 화학식 (I)을 갖는다: 상기에서, Z는 y 가(y valent)의 C1-20 유기 그룹이고; A1 및 A2는 각각 독립적으로 에스테르 함유이거나 비-에스테르 함유이고, 불소화되거나 비-불소화되며, 독립적으로 C1-40 알킬렌, C3-40 시클로알킬렌, C6-40 아릴렌 또는 C7-40 아르알킬렌이고, A1은 황 부착 지점에 대해 알파 위치에 니트릴, 에스테르 또는 아릴 치환기를 함유하며; L은 헤테로원자 또는 단일결합이고; X1은 단일결합, -O-, -S-, -C(=O)-O-, -O-C(=O)-, -O-C(=O)-O-, -C(=O)-NR-, -NR-C(=O)-, -NR-C(=O)-NR-, -S(=O)2-O-, -O-S(=O)2-O-, -NR-S(=O)2- 또는 -S(=O)2-NR이고, 여기서 R은 H, C1-10 알킬, C3-10 시클로알킬 또는 C6-10 아릴이며; Q-는 음이온성 그룹이고; G+는 금속성 또는 비-금속성 양이온이며; y는 1 내지 6의 정수이다. 화학식 (I) 화합물의 반응 결과물을 포함하는 말단 그룹을 갖는 폴리머, 및 폴리머의 제조방법이 또한 개시된다.
    该专利的化合物具有化学式(I):在上述中,Z是具有y价(y价)的C1-20有机基团;A1和A2分别独立地含有酯基或非酯基,氟化或非氟化,独立地是C1-40烷基,C3-40环烷基,C6-40芳基或C7-40芳基烷基,A1在硫化附着点的α位置含有腈基,酯基或芳基取代基;L是杂原子或单键;X1是单键,-O-,-S-,-C(=O)-O-,-O-C(=O)-,-O-C(=O)-O-,-C(=O)-NR-,-NR-C(=O)-,-NR-C(=O)-NR-,-S(=O)2-O-,-O-S(=O)2-O-,-NR-S(=O)2-或-S(=O)2-NR,其中R是H,C1-10烷基,C3-10环烷基或C6-10芳基;Q-是阴离子基团;G+是金属或非金属阳离子;y是1到6的整数。还公开了具有化学式(I)化合物的反应产物的末端基团的聚合物,以及该聚合物的制备方法。
  • PHOTOACID GENERATING MONOMER AND PRECURSOR THEREOF
    申请人:Coley Suzanne M.
    公开号:US20120172555A1
    公开(公告)日:2012-07-05
    A monomer compound has the formula (I): where each R 1 , R 2 , and R 3 is independently H, F, C 1-10 alkyl, fluoro-substituted C 1-10 alkyl, C 1-10 cycloalkyl, or fluoro-substituted C 1-10 cycloalkyl, provided that at least one of R 1 , R 2 , or R 3 is F; n is an integer of from 1 to 10, A is a halogenated or non-halogenated C 2-30 olefin-containing polymerizable group, and G + is an organic or inorganic cation. The monomer is the reaction product of a sultone precursor and the oxyanion of a hydroxy-containing halogenated or non-halogenated C 2-30 olefin-containing compound. A polymer includes the monomer of formula (I).
    一种单体化合物具有以下化学式(I):其中每个R1、R2和R3独立地是H、F、C1-10烷基、氟代C1-10烷基、C1-10环烷基或氟代C1-10环烷基,前提是R1、R2或R3中至少有一个是F;n是1到10之间的整数,A是卤代或非卤代的C2-30烯烃含有聚合基团,G+是有机或无机阳离子。该单体是砜前体和含有羟基的卤代或非卤代C2-30烯烃含有化合物的氧负离子的反应产物。聚合物包括化学式(I)的单体。
  • ZWITTERION COMPOUNDS AND PHOTORESISTS COMPRISING SAME
    申请人:Rohm and Haas Electronic Materials LLC
    公开号:US20190161509A1
    公开(公告)日:2019-05-30
    New Te-zwitterion compounds are provided, including photoactive tellurium salt compounds useful for Extreme Ultraviolet Lithography.
    提供了新的Te-离子化合物,其中包括用于极紫外光刻的光致电子化学反应的碲盐化合物。
  • 一种吡啶膦基离子液体催化剂及其制备方法和应用
    申请人:汉江师范学院
    公开号:CN117964660A
    公开(公告)日:2024-05-03
    本发明公开了一种酯交换法合成生物柴油的吡啶膦基离子液体催化剂及其制备方法和应用,所述吡啶膦基离子液体是将二苯基‑2‑吡啶膦与磺酸内酯反应生成白色粉末状两性盐;再将两性盐与无机酸或有机酸反应制备而成。本发明吡啶膦基离子液体具有高的酸密度,且制备方法简单、生产成本低,用于酯交换法制备生物柴油具有用量少、活性高和稳定性好,反应条件温和,催化剂易回收并可重复使用,对设备腐蚀和环境污染较低好等优点。
查看更多

同类化合物

硫代羟基乙酸酐 二乙氧基-(1,4-恶噻烷-3-基硫基)-硫代膦烷 6-异丙基-1,4-恶噻烷-2-酮 5-异丙基-2-甲基-1,3-氧硫杂环已烷 4,4-二氢-4-亚氨基-1,4-氧硫杂环己烷 4-氧化物 3,4-环氧四氢噻吩-1,1-二氧化物 2-甲基-4-正丙基-1,3-氧硫杂环己烷 2-甲基-1,4-氧硫杂环已烷4,4-二氧化物 2-甲基-1,3-氧硫杂环已烷 2-异丙基-5-甲基-1,3-氧硫杂环已烷 2,6-二甲基-1,4-氧硫杂环己烷 2,6-二甲基-1,3-氧硫杂环已烷 1-甲基-6-氧杂-3-硫杂双环[3.1.0]己烷3,3-二氧化物 1-氧杂-4-硫杂螺[4.5]癸烷-2-甲醇氨基甲酸酯 1,4-氧硫杂环已烷4-氧化物 1,4-恶噻烷-2-酮 1,4-噻烷-1,1-二氧 1,4-噻烷 1,4-丁磺酸内酯 1,3-氧硫杂环已烷 1,2-氧杂硫烷,3,3,4,4,5,5,6,6-八氟-,2,2-二氧化 ethyl 2-c-phenyl-3-triethylsilyl-1,4-oxathiane-3-r-carboxylate ethyl cis-2-phenyl-3-(triethylsilyl)-1,4-oxathiane-3-carboxylate (4SR,4aSR,8aSR)-8a-methylhexahydrobenzo[b][1,4]oxathiin-2-one S-oxide 4,4-dimethyl-2-(1-methyl-butyl)-1,3-oxathiane 7,7-dichloro-1,6-dimethyl-2-oxa-5-thiabicyclo<4.1.0>heptane methyl trans-2-phenyl-1,4-oxathiane-3-carboxylate 4-oxathiane-2,6-dione endo-4-oxa-3-thia-tricyclo[6.2.2.02,7]dodec-9-ene 3,3-dioxide (1,4-oxathian-2-yl)acetaldehyde 2,2,3,3-tetramethyl-1,4-oxathiane N-(6-methyl-1,4-oxathian-3-ylidene)benzenamine N-(6-phenyl-1,4-oxathian-3-ylidene)benzenamine 2,7-dioxa-3-oxo-5-thia-bicyclo[2.2.1] heptane trimethylene monothiocarbonate 4-Methylene-1-oxa-2-thia-spiro[5.5]undecane 2-oxide 3-(3-thienyl)-1,4-oxathiane trans-octahydro-2H-cyclohepta[b][1,4]oxathiin-2-one 1,7-dioxa-5,11-dithiaspiro[5.5]undecane 4,4-dimethyl-2-(2-phenyl-propyl)-1,3-oxathiane 2-decyl-4,4-dimethyl-1,3-oxathiane methl 2,5-anhydro-2-thio-β-D-lyxofuranoside 2-phenyl-3-trifluoromethyl-1,4-oxathiinane-3-carboxylic acid methyl ester (1R,3R,4S,7R,8R,11R)-4-methyl-3,8,11-triphenyl-2,9-dioxa-10-thia-5-azatricyclo[5.2.2.01,5]undecan-6-one 4-Hydroxy-1-methylbutansulfonsaeure 1,4-Sulton 4-(1-Carboxy-ethyl)-1,4-oxathianiumbromid 2-(Pent-2-en-1-yl)-4-propyl-1,3-oxathiane 3,3,5-Trichloro-1,4-oxathiane 2,3,3,5-Tetrachloro-1,4-oxathiane 2,3,3-Trichloro-1,4-oxathiane