1,1-diferrocenylethylene | 52326-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: 1,1-diferrocenylethylene
• 英文别名: 1,1-diferrocenylethene；diferrocenylethene；cyclopenta-1,3-diene;5-(1-cyclopenta-2,4-dien-1-ylethenyl)cyclopenta-1,3-diene;iron(2+)
• CAS: 52326-58-6
• 化学式: C₂₂H₂₀Fe₂
• 分子量: 396.095
• InChiKey: OTEHNAWGKTYPAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-diferrocenylethylene 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  二价，二价，三价和四价二茂铁衍生物的近红外光谱研究

  摘要：

  一系列混合价π键桥和σ键桥的二茂铁，三茂铁和四茂铁衍生物的近红外数据表明，间隔电子转移（IT）存在于所有π键桥联中，并且其中一些σ键桥接的化合物。表现出电子转移跃迁的化合物包括1,2-二茂铁基乙烯，1,2-二茂铁基-1,2-二苯基乙烯，偶氮二茂铁，1,1-二茂铁基乙烯，二铁茂铁基酮，三茂铁（III）三-二茂铁基（ II））硼酸酯两性离子，三铁茂铁基氧化膦，二铁茂铁基苯基氧化膦和三铁茂铁基甲烷。所研究的在氧化时不表现出近红外转变的化合物为三铁茂铁基硼烷，三铁茂铁基膦，二铁茂铁基苯基膦和二铁茂铁基甲烷。π键桥式导数的近红外跃迁主要归因于通键机制，而σ键桥式导数的跃迁则归因于通空机制。建议在氧化膦中存在IT谱带，而在膦衍生物中不存在IT谱带，可能是由于磷和环戊二烯环在两个系统中的dp- π重叠。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99241-6
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dibromo-1,1-diferrocenylcyclopropane 在 C₂H₅MgCl 、 Ti[OCH(CH₃)2]4 作用下， 生成 1,1-diferrocenylethylene
  参考文献：
  名称：

  Retrocyclization reactions of gem-dibromo(ferrocenyl)cyclopropanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01354-7

文献信息

• Convenient Synthesis of Mixed Ferrocenes
  作者：Si-Geun Lee、Hee-Kyu Lee、Su Seong Lee、Young Keun Chung

  DOI：10.1021/om960517c

  日期：1997.2.1

  deprotonated form of [(fluorene)FeCp]PF6 functions as an efficient cyclopentadienyliron (CpFe) transfer reagent to other cyclopentadienyls (Cp‘) to give mixed ferrocenes (CpFeCp‘). By using this method, many new mixed ferrocenes have been prepared, and one of the mixed ferrocenes has been used to make bi- and trimetallic compounds.

  [（芴）FeCp] PF 6的去质子化形式起到将环戊二烯基铁（CpFe）转移到其他环戊二烯基（Cp'）的作用，从而生成混合二茂铁（CpFeCp'）。通过使用这种方法，已经制备了许多新的混合二茂铁，并且其中一种混合二茂铁已用于制备双金属和三金属化合物。
• Formation of a strained [3]ferrocenophane via base-catalyzed intramolecular cyclization
  作者：Chi-Fa Chiu、Chien-Liang Hwang、Dung-Shien Pan、Yuan Jang Chen、Keh Shin Kwan

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00561-0

  日期：1998.7

  Synthesis of 1,3-diferrocenyl-3-methyl[3]ferrocenophan-1-ene by base-catalyzed intramolecular cyclization is described. The molecular structure of the title compound has been determined by single-crystal X-ray analysis. It crystallizes in monoclinic space group P21/c with a=15.580(6) Å, b=9.512(3) Å, c=34.493(9) Å, β=98.20(3)°, Z=8, and V=5060(3) Å3.

  描述了通过碱催化的分子内环化反应合成1，3-二茂铁基-3-甲基[3]二茂铁基-1-烯。标题化合物的分子结构已经通过单晶X射线分析确定。该晶体在单斜晶系空间群P 2 1 / ç与一个= 15.580（6），b = 9.512（3）埃，c ^ = 34.493（9）埃，β = 98.20（3）°，Ž = 8，和V = 5060（3）3。
• ——
  作者：E. I. Klimova、T. Klimova、M. Martinez Garcia、J. M. Martinez Mendoza、S. Hernandez Ortega、L. Ruiz Ramirez

  DOI：10.1023/a:1022460701988

  日期：——

  2-Chloro-and 2-bromo-1,1-diferrocenylcyclopropanes were synthesized as Z- and E-isomers with respect to the ferrocenyl substituent having a bisector orientation. The structure of Z-2-chloro- 1, 1 -diferrocenylcyclopropane was confirmed by X-ray diffraction analysis. Treatment of the resulting monohalides with potassium tert-butoxide in dimethyl sulfoxide afforded 3,3-diferrocenylcyclopropene in 20%' yield. The small ring in halogen- substituted diferrocenylcyclopropanes and diferrocenylcyclopropene is readily cleaved to give predominantly 3-ferrocenyl-1H-cyclopentaferrocene.
• 3,3-Diferrocenylcyclopropene
  作者：Elena I. Klimova、Marcos Martı́nez Garcı́a、Tatiana Klimova、José M.Mendez Stivalet、Simón Hernández Ortega、Lena Ruı́z Ramı́rez

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01702-3

  日期：2002.10

  Dehydrohalogenation of isomeric 2-chloro- and 2-bromo-1,1-diferrocenyleyclopropanes (Z- and E-isomers with respect to the 'bisecting' ferrocenyl substituent) under the action of Bu'OK in DMSO afforded 3,3-diferrocenylcyclopropene. In solution, this underwent facile opening of the small ring to give 3-ferrocenyl-1H-cyclopentaferrocene ( similar to 55%) and 1,1-diferrocenylpropene (15%). The spatial structure of Z-2-chloro-1,1-diferrocenylcyclopropane and 1,1-diferrocenylcyclopropane were elucidated by X-ray diffraction analysis of a single crystal. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.