1,3-bis(diphenylphosphino)propane*2BH3 | 100809-49-2

• 英文名称: 1,3-bis(diphenylphosphino)propane*2BH3
• 英文别名: (propane-1,3-diyl)bis(diphenylphosphane)-borane(1:2)；1,3-bis(diphenylphosphanyl)propane diborane
• CAS: 100809-49-2
• 化学式: C₂₇H₃₂B₂P₂
• 分子量: 440.121
• InChiKey: ZKPVYEZJRBVMPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(diphenylphosphino)propane*2BH3 、 乙醇 以94%的产率得到1,3-双(二苯基膦)丙烷
  参考文献：
  名称：

  Catalyst-free alcoholysis of phosphane-boranes: a smooth, cheap, and efficient deprotection procedure

  摘要：

  Catalyst-free alcoholytic deprotection of borane-protected phosphorus compounds offers a smooth, efficient, and clean alternative to existing deprotection methods. In this paper we report our results on the general applicability of deprotecting phosphane- and phosphite-borane adducts by means of simple alcoholysis without the use of molecular sieves as a catalyst. Phosphane-boranes bearing at least one aromatic substituent are readily deprotected in high yields. Borane complexes of trialkylphosphanes or phosphites, however, cannot be deprotected in this way. The main merit of our method is its simplicity: apart from evaporation of the solvent, no further work-up or purification is needed. (C) 2009 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.05.063
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(diphenylphosphoryl)propane 在 三叔丁基硅烷 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1,3-bis(diphenylphosphino)propane*2BH3
  参考文献：
  名称：

  有机催化还原叔膦氧化物

  摘要：

  已开发出一种新颖的将叔膦氧化物氧化为相应膦的选择性催化还原方法。值得注意的是，即使在低温（70°C）下，催化剂负载量为1-5 mol％时，反应仍可顺利进行。在优化的条件下，可以选择性还原各种氧化膦，通常以高于90％的高收率获得所需的膦。此外，我们已经开发了一种一锅法反应程序，用于制备有价值的膦-硼烷加合物。在还原步骤之后，简单地添加BH 3· THF，就可以得到所需的加合物，产率高达99％。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500762
• 作为试剂：
  描述：

  戊烯 、 一氧化碳 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 1,3-bis(diphenylphosphino)propane*2BH3 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 100.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 生成 2-甲基戊醛 、 正己醛
  参考文献：
  名称：

  膦-硼烷配合物：原位保护和配体在铑或钯催化的加氢甲酰化反应中的应用

  摘要：

  三芳基膦-硼烷络合物可直接用于1-辛烯的Rh催化加氢甲酰化反应（或1-戊烯的Pd催化加氢甲酰化反应）。温和的反应条件与使用相应的游离膦作为配体的反应提供了相似的预期醛产物收率和选择性。单或双齿PB加合物进行原位CO介导的脱保护，产生游离膦配体。结果表明，膦-硼烷络合物可以直接用于羰基化反应，而无需事先的脱保护步骤，反应结果几乎没有变化。

  DOI：

  10.1007/bf03246221

文献信息

• Borane and monoiodoborane derivatives of some bis(diphenylphosphino)alkanes
  作者：Donald R. Martin、Carolyn M. Merkel、Jose P. Ruiz、Jalal U. Mondal

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85300-1

  日期：1985.6

  A series of borane and monoiodoborane derivatives of bis(diphenylphosphino)alkanes. (C6H5)2P (CH2)nP(C6H5)2 in which n has values of 2 through 4 has been synthesized. Only compounds with the formulae [(C6H5)2P]2(CH2)n · (BH3)2 and (C6H5)2P]2CH2)n · BH2I were isolable, the latter being boronium iodides. The compounds were characterized by their melting points, elemental analyses, molar conductivities

  双（二苯基膦基）烷烃的一系列硼烷和单碘硼烷衍生物。（C 6 H ^ 5）2 P（CH 2）Ñ P（C 6 H ^ 5）2其中n已经穿过4的2个值已被合成。仅具有式[（C 6 H 5）2 P] 2（CH 2）n ·（BH 3）2和（C 6 H 5）2 P] 2 CH 2）n ·BH 2的化合物我是可分离的，后者是碘化硼。这些化合物的特征在于它们的熔点，元素分析，摩尔电导率，红外光谱以及1 H和11 B核磁共振光谱。讨论了碳链长度和11 B NMR化学位移之间的关系。
• Nickel-catalysed diversification of phosphine ligands by formal substitution at phosphorus
  作者：Sven Roediger、Sebastian U. Leutenegger、Bill Morandi

  DOI：10.1039/d2sc02496a

  日期：——

  We report a diversification strategy that enables the direct substituent exchange of tertiary phosphines. Alkylated phosphonium salts, prepared by standard alkylation of phosphines, are selectively dearylated in a nickel-catalysed process to access alkylphosphine products via a formal substitution at the phosphorus center. The reaction can be used to introduce a wide range of alkyl substituents into

  我们报告了一种多样化策略，可以实现叔膦的直接取代基交换。通过膦的标准烷基化制备的烷基化鏻盐在镍催化工艺中选择性脱芳基，通过磷中心的形式取代获得烷基膦产物。该反应可用于将范围广泛的烷基取代基引入单膦和双膦。我们还表明，烷基化和去芳基化步骤可以在一锅序列中进行，从而能够加速获得母配体的衍生物。该反应的膦产物原位转化为空气稳定的硼烷加合物以进行分离，并证明了这些加合物的通用衍生反应。
• Synthesis and reactions of phosphine-boranes. Synthesis of new bidentate ligands with homochiral phosphine centers via optically pure phosphine-boranes
  作者：Tsuneo Imamoto、Toshiyuki Oshiki、Takashi Onozawa、Tetsuo Kusumoto、Kazuhiko Sato

  DOI：10.1021/ja00169a036

  日期：1990.6