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m-cresol phosphate | 22987-28-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
m-cresol phosphate
英文别名
Phosphoric acid mono-m-tolyl ester;(3-methylphenyl) dihydrogen phosphate
m-cresol phosphate化学式
CAS
22987-28-6
化学式
C7H9O4P
mdl
——
分子量
188.12
InChiKey
GZELFOWMRSGSTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    362.9±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    间甲酚 在 4-methylphenyl phosphate synthase 、 5’-三磷酸腺苷 、 magnesium chloride 、 manganese(ll) chloride 作用下, 以 aq. buffer 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 m-cresol phosphate
    参考文献:
    名称:
    通过化学模拟生物催化系统选择性氧化烷基酚中的脂肪族CH键
    摘要:
    烷基酚中脂族C–H键的选择性氧化不仅在可用于合成各种下游化学产品的功能化中间体的产生中,而且在这些对环境有害的化合物的生物降解中都起着重要作用。化学选择性,区域选择性和立体选择性;可控性 环境影响是烷基酚化学氧化的主要挑战。在这里,我们报道了一种源自革兰氏阳性细菌谷氨酸棒杆菌的独特化学模拟生物催化系统的发展。由CreHI(用于安装磷酸酯导向/锚定基团),CreJEF / CreG / CreC(用于烷基酚的氧化)和CreD(用于导向/锚定基团卸载)组成的系统能够选择性地氧化脂族C-H键的p -和米以可控的方式烷基化酚。此外,与两种代表性底物复合的中央P450生物催化剂CreJ的晶体结构为其底物的柔韧性和反应选择性提供了重要的结构见解。
    DOI:
    10.1073/pnas.1702317114
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文献信息

  • [EN] MASP-2 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE MASP-2 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:OMEROS CORP
    公开号:WO2021113686A1
    公开(公告)日:2021-06-10
    The present disclosure provides, inter alia, compounds with MASP-2 inhibitory activity, compositions of such compounds, and methods of making and using such compounds.
    本公开提供了具有MASP-2抑制活性的化合物,这些化合物的组合物以及制备和使用这些化合物的方法。
  • [EN] LIPID A MIMICS, METHODS OF PREPARATION, AND USES THEREOF<br/>[FR] MIMÉTIQUES DE LIPIDE A, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION, ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:IMMUNOVACCINE TECHNOLOGIES INC
    公开号:WO2016109880A1
    公开(公告)日:2016-07-14
    The invention provides lipid A mimics in which one or both of the sugar residues of a natural lipid A disaccharide backbone has been replaced with an aromatic group. These lipid A mimics may further differ from a natural lipid A molecule with respect to other structural characteristics, such as, a different number of phosphate groups present, changes in the number, structure and location of lipid chains and/or changes in the spacing and linkage of the sugar residues (or their aromatic replacements). The lipid A mimics may be lipid A agonists and as such may be useful as immunostimulatory agents in inducing or patenting an antibody and/or cell-mediated immune response, or may be lipid A antagonists and as such may be useful in treating or preventing a lipopolysaccharide (LPS)/lipid A-mediated disease or disorder. Also provided are methods for preparing the lipid A mimics.
    本发明提供了脂多糖A(lipid A)类似物,其中天然脂多糖A二糖骨架的一个或两个糖残基已被芳香族基团取代。这些脂多糖A类似物可能还与天然脂多糖A分子在其他结构特征方面有所不同,例如,存在不同数量的磷酸基团,脂肪链的数量、结构和位置发生变化和/或糖残基(或其芳香族替代物)的间距和连接发生变化。这些脂多糖A类似物可以是脂多糖A激动剂,因此可用作免疫刺激剂,诱导或产生抗体和/或细胞介导的免疫反应,或者可以是脂多糖A拮抗剂,因此可用于治疗或预防脂多糖体(LPS)/脂多糖A介导的疾病或障碍。还提供了制备这些脂多糖A类似物的方法。
  • MITOTIC KINESIN INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Hans Jeremy
    公开号:US20130109656A1
    公开(公告)日:2013-05-02
    This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders.
    本发明涉及有丝分裂动力蛋白酶抑制剂,特别是KSP抑制剂,以及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供了包括本发明抑制剂的药物组合物,并提供了利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防各种疾病方面的方法。
  • MITOTIC KINESIN INHIBTORS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Array BioPharma Inc.
    公开号:US20150191490A1
    公开(公告)日:2015-07-09
    This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders.
    本发明涉及有丝分裂动力蛋白酶抑制剂,特别是KSP抑制剂,以及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供了包含本发明抑制剂的制药组合物,以及利用这些抑制剂和制药组合物治疗和预防各种疾病的方法。
  • Polyquinoline-based nonlinear optical materials
    申请人:ENICHEM S.p.A.
    公开号:EP0729056A1
    公开(公告)日:1996-08-28
    A composition exhibiting second order nonlinear optical properties containing a non-centrosymmetric aromatic nonlinear optical compound possessing a delocalized resonance configuration as a guest in a host polyquinoline polymer matrix.
    一种具有二阶非线性光学特性的组合物,含有一种非中心对称的芳香族非线性光学化合物,该化合物在主聚喹啉聚合物基体中作为客体,具有离域共振构型。
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