samarium dihydride

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: samarium dihydride
• 英文别名: samarium hydride；Molecular hydrogen;samarium；molecular hydrogen;samarium
• 化学式: H₂Sm
• 分子量: 152.376
• InChiKey: AWBWEIRFEGHDLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.49
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  samarium dihydride 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 三氢化钐
  参考文献：
  名称：

  稀土 (R) 氢化物（R=Y、Ce、Pr、Nd、Sm、Gd 和 Tb）的解吸特性与 R-Fe 基化合物的 HDDR 行为有关

  摘要：

  摘要 研究了稀土金属二元氢化物(R=Ce、Pr、Nd、Y、Sm、Gd、Tb)的真空解吸特性。在高达 820 °C 的温度下实现了氢化物的完全分解，经 X 射线衍射证实。当在真空中加热氢化材料时，对于所研究的所有氢化物观察到两种不同的氢解吸事件。两种金属的氢解吸行为不同，即 I 族（Ce、Pr ​​和 Nd）和 II 族（Y、Sm、Gd 和 Tb）。Nd6Fe13Ge 和 Nd6Fe12.8Ga1.2 金属间化合物均具有 Nd6Fe13Si 型结构，表明发生了氢化-歧化-解吸-复合 (HDDR) 过程。

  DOI：

  10.1016/s0925-8388(96)03097-6
• 作为产物：
  描述：

  生成 samarium dihydride
  参考文献：
  名称：

  New ternary Ce6Ni2Si3-type Sm6{Co, Ni}2Si3 compounds and their interaction with hydrogen

  摘要：

  Investigations made by powder X-ray diffraction on two new ternary Sm,Co,Si, and Sm,Ni,Si, compounds and their interaction with hydrogen are reported. The compounds Sm,Co,Si, (a=1.1859(5) nm, c=0.4194(1) nm) and Sm,Ni,Si, (n=1.181(2) nm, c=0.4212(3) nm) crystallize in the hexagonal Ce6Ni2Si3-type structure (space group P6(3)/m). The hydride phases of the Sm6Co2Si3 and Sm6Ni2Si3 are not stable. Hydrogenation leads to decomposition of the intermetallic compound with formation of SmH2 hydride (CaF2-type structure). However, the Sm6Ni2Si3Hx hydride phase was detected. Sm6Ni2Si3Hx preserves the structure type of the starting compound (a=1.257(2) nm, c=0.4016(4) nm) with anisotropic unit cell distortion. the lattice parameter, a, and the unit cell volume, V, increased (da/a=0.064, dV/V=0.080), while the parameter, c, decreased (dc/c=-0.047). (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0925-8388(00)01466-3

文献信息

• Trends in the Series of Ammine Rare-Earth-Metal Borohydrides: Relating Structural and Thermal Properties
  作者：Jakob B. Grinderslev、Torben R. Jensen

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c03464

  日期：2021.2.15

  For x = 3, the thermal stability decreases with increasing charge density, due to the destabilization of the BH4– group, making it more reactive toward NH3. This research provides a large number of novel compounds and new insight into trends in the crystal chemistry of ammine metal borohydrides and reveals a correlation between the local metal coordination and the thermal stability.

  氨基金属硼氢化物显示出极端的结构和组成多样性，并显示出用于固态氢和氨存储以及作为固态电解质的潜在应用。在这项工作中报告了32种新化合物，并讨论了全系列氨基稀土金属硼氢化物的趋势。大多数稀土金属（RE）形成三价RE（BH 4）3 · x NH 3（x = 7–1）化合物，这些化合物的化学结构随氨配体数量的变化而变化，结构不同从复杂离子（x = 5-7）到分子结构（x = 3，4），一维链（x= 2），以及由二维图层（x = 1）构建的结构。对于RE 2+ = Sm，Eu，Yb，观察到二价RE（BH 4）2 · x NH 3（x = 4，2，1）化合物，其结构从分子结构（x = 4）到二维分层（x＝ 2，1）和三维结构（Yb（BH 4）2 ·NH 3）。化合物的晶体结构和组成取决于稀土离子的体积。在所有结构中，NH 3与金属配位，而BH 4 –具有更灵活的配位，被观察为桥键和末端配体以及抗衡离子。RE（BH
• Hydrogen absorption and field-dependent diamagnetism of SmNiAl
  作者：Yuntao Wang、Huaiyu Shao、Yan Li、Lei Xie、Xingguo Li、Seiki Takahashi

  DOI：10.1016/j.jmmm.2006.08.011

  日期：2007.4

  (ZFC) susceptibilities of SmNiAl and its hydride were investigated. SmNiAl behaves as paramagnetic above 65 K, but has three antiferromagnetic transitions at lower temperatures. Hydrogenation enhances its magnetism, but weakens the interaction between magnetic moments. In the FC process, hydrogenation especially induces an anomalous diamagnetism. Mechanisms for the hydrogen absorption, structural change

  摘要 在 0 至 10 MPa 的压力范围内，系统地研究了 SmNiAl 在室温和 673 K 之间的吸氢性能。它在没有明显平台的情况下吸收氢，在低于 623 K 时形成氢化物 SmNiAlH x ( x =0.75–2.04) 没有结构变化，并在较高温度下分解为 SmH 2 和 NiAl。然后，研究了 SmNiAl 及其氢化物的磁化曲线、场冷 (FC) 和零场冷 (ZFC) 磁化率。SmNiAl 在 65 K 以上表现为顺磁性，但在较低温度下具有三个反铁磁转变。氢化增强了它的磁性，但削弱了磁矩之间的相互作用。在 FC 过程中，氢化尤其会引起异常抗磁性。讨论了吸氢、结构变化和磁性的机理。
• A HIGHER HYDRIDE OF YTTERBIUM
  作者：James C. Warf、Kenneth Hardcastle

  DOI：10.1021/ja01470a047

  日期：1961.5

  The preparation of ytterbium and europium hydrides and the properties of each are discussed. It is shown that YbH/sub 2//sub .//sub 5//sub 5/ may be produced by subjecting 99.8% ytterbium metal in an atomic hydrogen welded, double- walled bomb to heat and pressure. The metal is first heated in vacuo and then allowed to absorb hydrogen at atmospheric pressure until the composition is YbH/ sup 1//sup

  讨论了镱和铕氢化物的制备及其各自的性质。结果表明，YbH/sub 2//sub .//sub 5//sub 5/ 可以通过将 99.8% 的镱金属在原子氢焊接的双壁炸弹中加热加压来生产。金属首先在真空中加热，然后在大气压下吸收氢气，直到组成为 YbH/sup 1//sup .//sup 9//sup 0/。设备中的氢气压力增加到几个大气压。在 YbH/sub 2//sub .//sub 4/ 的组成下，312 摄氏度时的解离压力为 20.9 个大气压。通过粉末 X 射线衍射技术的检查表明存在 fcc 相以及少量的斜方二氢化物。晶格常数为 5.192 正负 0.002A。对铕进行了相同的测试，但没有获得与镱一样高的氢化物。正交的Eu/sub 1//sub .//sub 8//sub -//sub 1//sub .//sub 9/ais 形成。(西北地区)
• Perovskite alkali metal samarium borohydrides: crystal structures and thermal decomposition
  作者：Kasper T. Møller、Mathias Jørgensen、Alexander S. Fogh、Torben R. Jensen

  DOI：10.1039/c7dt02405c

  日期：——

  of α-CsSm(BH4)3via a tetragonal intermediate, α′-CsSm(BH4)3, into a cubic high-temperature polymorph, β-CsSm(BH4)3, resembling an ideal perovskite structure. The new compounds, MSm(BH4)3, are thermally stable up to T ∼ 280 °C after which they decompose into mainly MBH4, SmH2 and possibly SmB6 and SmB12H12. Finally, after three cycles of hydrogen release and uptake, the storage capacity was 1.0 wt%

  已经证明并验证了使用四氢呋喃硼烷THF-BH 3和氢化sa SmH 2合成硼氢化sa Sm（BH 4）2的新方法。所合成的Sm（BH 4）2用MBH 4进行机械化学处理，M ＝ K，Rb，Cs。最初，观察到KSm（BH 4）3的形成，而随后的热处理对于形成MSm（BH 4）3来说是必不可少的，M = Rb，Cs。新化合物在钙钛矿型3D骨架中含有畸变的[Sm（BH 4）6 ]八面体，在正交晶系晶胞中结晶。原位X射线衍射研究显示α-CSSM（BH的两个二阶多态性转变4）3经由四方中间，α'-CSSM（BH 4）3，成立方体高温多晶型物，β-CSSM（ BH 4）3，类似于理想的钙钛矿结构。新化合物，MS m的（BH 4）3，是热稳定的Ť〜280℃，之后它们分解成主要MBH 4，SMH 2和可能的SMB 6和SMB 12 ħ 12。最后，氢的释放和摄取的三个循环之后，存储容量为1.0％（重量）为KSM（BH
• Trends in Synthesis, Crystal Structure, and Thermal and Magnetic Properties of Rare-Earth Metal Borohydrides
  作者：Jakob B. Grinderslev、Kasper T. Møller、Martin Bremholm、Torben R. Jensen

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b03258

  日期：2019.5.6

  Synthesis, crystal structures, and thermal and magnetic properties of the complete series of halide-free rare-earth (RE) metal borohydrides are presented. A new synthesis method provides high yield and high purity products. Fifteen new metal borohydride structures are reported. The trends in crystal structures, thermal behavior, and magnetic properties for the entire series of RE(BH4)x are compared

  介绍了完整系列的无卤稀土（RE）金属硼氢化物的合成，晶体结构以及热和磁性能。一种新的合成方法可提供高收率和高纯度的产品。报道了十五种新的金属硼氢化物结构。比较和讨论了整个RE（BH 4）x系列的晶体结构，热行为和磁性能的趋势。RE（BH 4）x具有非常丰富的晶体化学性质，取决于稀土离子的氧化态和离子尺寸。由于镧系元素的收缩，RE 3+的体积显着减少原子数增加的离子，与α-和β-RE（BH 4）3多晶型物和溶剂化复合物α-RE（BH 4）3 ·S（CH 3）2的晶胞体积线性相关。热分析表明，除了Lu（BH 4）3之外，所有RE（BH 4）3的温度在247至277°C范围内均具有一个单步分解路径，该路径遵循三步分解路径。相反，由于稀土离子上的较低电荷密度，RE（BH 4）2在306至390℃的较高温度下分解。稀土（BH 4）图3显示了随着鲍林电负性的增加而增加的稳定性，这与其他主族和过渡金属硼