Diaethyl(3-hydroxypropyl)phophoramidat | 58474-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: Diaethyl(3-hydroxypropyl)phophoramidat
• 英文别名: (3-hydroxy-propyl)-phosphoramidic acid diethyl ester；N-(3-hydroxypropyl)-phosphoramidic acid diethylester；Diethyl N-(3-hydroxypropyl)phosphoramidate；3-(diethoxyphosphorylamino)propan-1-ol
• CAS: 58474-49-0
• 化学式: C₇H₁₈NO₄P
• 分子量: 211.198
• InChiKey: DHVBWBZBXJDYCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diaethyl(3-hydroxypropyl)phophoramidat 在 乙酰氯 作用下， 生成 (2-phenyl-[1,3,2]oxazaphosphinan-3-yl)-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pudovik,M.A.; Pudovik,A.N., Journal of general chemistry of the USSR, 1976, vol. 46, p. 219 - 223

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-allyl diethyl phosphoramidate 以85%的产率得到Diaethyl(3-hydroxypropyl)phophoramidat
  参考文献：
  名称：

  加氢硼化反应中伯胺和仲胺的保护

  摘要：

  在与BMS进行硼氢化反应中，三甲基甲硅烷基可有效保护烯胺的NH键；脱保护可以很容易地用甲醇进行，并得到氨基有机硼烷，无需任何氧化即可使用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96859-x

文献信息

• 一种两步法制备多烯酸磷脂化合物的方法
  申请人：国家海洋局第三海洋研究所

  公开号：CN106883263A

  公开（公告）日：2017-06-23

  本发明提供了一种采用两步方法制备多烯酸磷脂化合物的方法，第一步是3‑氨基‑1‑丙醇与二乙基亚磷酸酯在NaClO的作用下制备(O,O)‑二乙基磷酰化‑3‑氨基‑1‑丙醇，第二步是多烯酸与二乙基磷酰化‑3‑氨基‑1‑丙醇在DCC的作用下制备目标产物多烯酸磷脂。本发明方法具有制备工艺简单、反应条件温和、合成成本低的有点，并且避免了使用有毒的CCl4，三乙胺等有机试剂，同时该反应的技术路线可适用于公斤级中试的制备，是一种制备多烯酸磷脂化合物高效且便捷的方法。
• [EN] PHOSPHORAMIDATE FLAME RETARDANTS<br/>[FR] IGNIFUGEANT À BASE DE PHOSPHORAMIDATE
  申请人：EMPA

  公开号：WO2009153034A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  Disclosed are a group of phosphoramidate compounds, all of which have flame retardant properties, particularly on cellulosic fibers. Some of these compounds form oligomers, which are also useful as flame retardant substances.

  披露了一组磷酰胺酸化合物，所有这些化合物都具有阻燃性能，特别是对纤维素纤维具有阻燃性能。其中一些化合物形成寡聚体，也可用作阻燃物质。
• A Convenient Method for the Protection of Amino Groups as Diethyl Phosphoramidates
  作者：Andrzej Zwierzak、Krystyna Osowska

  DOI：10.1055/s-1984-30778

  日期：——
• Pudovik,M.A.; Pudovik,A.N., Journal of general chemistry of the USSR, 1976, vol. 46, # 1, p. 20 - 22
  作者：Pudovik,M.A.、Pudovik,A.N.

  DOI：——

  日期：——
• ZWIERZAK, A.;OSOWSKA, K., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 3, 223-224
  作者：ZWIERZAK, A.、OSOWSKA, K.

  DOI：——

  日期：——