4-(N-Bocamino)-1-methyl-1,2,3-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 4-(N-Bocamino)-1-methyl-1,2,3-triazole
• 英文别名: tert-Butyl (1-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)carbamate；tert-butyl N-(1-methyltriazol-4-yl)carbamate
• 化学式: C₈H₁₄N₄O₂
• 分子量: 198.225
• InChiKey: OCMOWIMTSNSWKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N-Bocamino)-1-methyl-1,2,3-triazole 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl {[(4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-methyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)(ethylimino)methyl]sulfanyl}acetate
  参考文献：
  名称：

  4-(N-Boc-amino)-1Н-1,2,3-triazolecarbothioamides 合成新的杂环 [1,2,3]triazolo[4,5-e][1,4]thiazepine 系统

  摘要：

  4-( N -Boc-amino)-1 Н -1,2,3-triazolecarbothioamides，通过4-( N -Boc-amino)-1 Н -1,2,3-triazoles与n -的顺序处理获得BuLi 和烷基异硫氰酸酯在 –78÷–60°C 下与溴乙酸乙酯反应，形成各自的 4- (N -Boc-氨基)-5-硫代亚胺酸酯，在二恶烷中的饱和 НCl 溶液中处理后发生分子内环缩合反应，产生 8 -(烷基亚氨基)-4,8-​​二氢-1 Н -[1,2,3] triazolo [4,5- e ][1,4]thiazepin-5(6 Н )-ones。

  DOI：

  10.1007/s10593-021-02989-1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-甲酸 、 叔丁醇 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以80%的产率得到4-(N-Bocamino)-1-methyl-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Vereshchagin; Kirillova; Shafeev, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 2, p. 258 - 262

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An efficient method for accessing carboannulated and functionalized [1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridines
  作者：Natalia А. Syrota、Sergiy V. Kemskiy、Andriy V. Bol’but、Igor I. Chernobaev、Mikhailo V. Vovk

  DOI：10.1007/s10593-020-02771-9

  日期：2020.8

  4-(N-Boc-amino)-1,2,3-triazole-5-carbaldehydes upon heating under reflux in acetic acid in the presence of pyrrolidine react with cycloalkanones, acetylacetone, 1,3-cyclohexanediones, and malononitrile resulting in annulation of the pyridine ring with the formation of new derivatives of [1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridine.

  在吡咯烷存在下在乙酸中加热回流加热后，4-（N -Boc-氨基）-1,2,3-三唑-5-甲醛与环烷酮，乙酰丙酮，1,3-环己烷二酮和丙二腈反应，导致环化反应吡啶环上形成[1,2,3]三唑并[4,5- b ]吡啶的新衍生物。
• Vereshchagin; Kirillova; Shafeev, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 2, p. 258 - 262
  作者：Vereshchagin、Kirillova、Shafeev

  DOI：——

  日期：——
• 4-(N-Boc-amino)-1Н-1,2,3-triazolecarbothioamides in the synthesis of a new heterocyclic [1,2,3]triazolo[4,5-e][1,4]thiazepine system
  作者：Natalia A. Syrota、Sergiy V. Kemskiy、Andriy V. Bol’but、Igor I. Chernobaev、Oleksandr S. Liavinets、Mykhailo V. Vovk

  DOI：10.1007/s10593-021-02989-1

  日期：2021.8

  respective 4-(N-Boc-amino)-5-thioimidates, which underwent intramolecular cyclocondensation upon treatment in saturated НCl solution in dioxane, producing 8-(alkylimino)-4,8-dihydro-1Н-[1,2,3]triazolo[4,5-e][1,4]thiazepin-5(6Н)-ones.

  4-( N -Boc-amino)-1 Н -1,2,3-triazolecarbothioamides，通过4-( N -Boc-amino)-1 Н -1,2,3-triazoles与n -的顺序处理获得BuLi 和烷基异硫氰酸酯在 –78÷–60°C 下与溴乙酸乙酯反应，形成各自的 4- (N -Boc-氨基)-5-硫代亚胺酸酯，在二恶烷中的饱和 НCl 溶液中处理后发生分子内环缩合反应，产生 8 -(烷基亚氨基)-4,8-​​二氢-1 Н -[1,2,3] triazolo [4,5- e ][1,4]thiazepin-5(6 Н )-ones。