3-({[3-(2,2-dimethylproyl)-2-oxo-1-oxa-3-azaspiro[4.5]dec-7-yl]methyl}amino)-4-nitrobenzonitrile-d2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 3-({[3-(2,2-dimethylproyl)-2-oxo-1-oxa-3-azaspiro[4.5]dec-7-yl]methyl}amino)-4-nitrobenzonitrile-d2
• 英文别名: 3-[[dideuterio-[(5S,7S)-3-(2,2-dimethylpropyl)-2-oxo-1-oxa-3-azaspiro[4.5]decan-7-yl]methyl]amino]-4-nitrobenzonitrile
• 化学式: C₂₁H₂₈N₄O₄
• 分子量: 402.462
• InChiKey: MZWMIBIKOAUQOH-GBAPTBLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-({[3-(2,2-dimethylproyl)-2-oxo-1-oxa-3-azaspiro[4.5]dec-7-yl]methyl}amino)-4-nitrobenzonitrile-d2 、 原甲酸三甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 ammonium formate 、 甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以70%的产率得到1-{[3-(2,2-dimethylpropyl)-2-oxo-1-oxa-3-azaspiro[4.5]dec-7-yl]methyl}-1H-benzimidazole-6-carbonitrile-d2
  参考文献：
  名称：

  TRPV4 ANTAGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP2720697B1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-硝基苯腈 、 7-(aminomethyl)-3-(2,2-dimethylpropyl)-1-oxa-3-azaspiro[4.5]decan-2-one-d2 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-({[3-(2,2-dimethylproyl)-2-oxo-1-oxa-3-azaspiro[4.5]dec-7-yl]methyl}amino)-4-nitrobenzonitrile-d2
  参考文献：
  名称：

  TRPV4 ANTAGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP2720697B1

文献信息

• US8927585B2
  申请人：——

  公开号：US8927585B2

  公开（公告）日：2015-01-06