5,6-Dihydro-3-phen-ethyl-2H-1,3-thiazin-2,4(3H)-dion | 55365-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: 5,6-Dihydro-3-phen-ethyl-2H-1,3-thiazin-2,4(3H)-dion
• 英文别名: 3-phenethyl-[1,3]thiazinane-2,4-dione；3-(2-phenylethyl)-1,3-thiazinane-2,4-dione
• CAS: 55365-91-8
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂S
• 分子量: 235.307
• InChiKey: SFOFXSSCISYBQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-71 °C
• 沸点：
  388.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-Dihydro-3-phen-ethyl-2H-1,3-thiazin-2,4(3H)-dion 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到5,6-Dihydro-3-phen-ethyl-2H-1,3-thiazin-2,4(3H)-dion-1-oxid
  参考文献：
  名称：

  Hanefeld, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 10, p. 1627 - 1633

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 phosphorus pentoxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5,6-Dihydro-3-phen-ethyl-2H-1,3-thiazin-2,4(3H)-dion
  参考文献：
  名称：

  研究 1,3-噻嗪，第 14 版。制备 N-单取代的 3-氨基甲酰基巯基丙酸及其环化成四氢-1,3-噻嗪-2,4-二酮的新的和已知的可能性 - 比较

  摘要：

  将 N-单取代 3-氨基甲酰基巯基丙酸 2 的三种新开发的制备方法与已知方法在范围和产率方面进行了比较，方法 C - 将 3-巯基丙酸甲酯加成到异氰酸酯，随后酸皂化到 2 被认为是优越的。使用五氧化二磷 / 对甲苯磺酸 / 甲苯，酸 2 可以环化为噻嗪 - 2,4-二酮 12，收率高于以前使用的方法。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140407

文献信息

• Untersuchungen an 1,3-Thiazinen, 33. Mitt.1) Oxidationen an Thiourethanen, 7. Mitt.2). Oxidative Desulfurierung von Dithiourethanen durch salpetrige Säure und Salpetersäure
  作者：Wolfgang Hanefeld、Zeynel E. Günes

  DOI：10.1002/ardp.19863190608

  日期：——

  Dithiourethane, insbesondere die 2‐Thioxo‐tetrahydro‐4H‐1,3‐thiazin‐4‐one 1, wurden durch salpetrige Säure und Salpetersäure in Thiolurethane, insbesondere die 5,6‐Dihydro‐2H‐1,3‐thiazin‐2,4(3H)‐dione 2 überführt. Mit konz. Salpetersäure wurde zusätzlich eine Nitrierung von Phenylsubstituenten erhalten.

  二硫代氨基甲酸酯，特别是 2-thioxo-tetrahydro-4H-1,3-thiazin-4-ones 1，被亚硝酸转化为硫醇氨基甲酸酯，尤其是 5,6-dihydro-2H-1,3-thiazine-2和硝酸. 4 (3H)-dione 2 转移。随着浓度。此外，苯基取代基在硝酸中硝化。
• Hanefeld, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1974, vol. No. 12, p. 2015 - 2018
  作者：Hanefeld

  DOI：——

  日期：——
• HANEFELD W., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 4, 315-328
  作者：HANEFELD W.

  DOI：——

  日期：——
• HANEFELD, W.;GUENES, Z. E., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 6, 521-527
  作者：HANEFELD, W.、GUENES, Z. E.

  DOI：——

  日期：——
• HANEFELD, W., LIEBIGS ANN. CHEM., 1984, N 10, 1627-1633
  作者：HANEFELD, W.

  DOI：——

  日期：——