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deuterated potassium dihydrogen phosphate | 13761-79-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
deuterated potassium dihydrogen phosphate
英文别名
potassium dideuterium phosphate;Potassium dideuterophosphate;potassium;dideuterio phosphate
deuterated potassium dihydrogen phosphate化学式
CAS
13761-79-0
化学式
H2O4P*K
mdl
——
分子量
138.07
InChiKey
GNSKLFRGEWLPPA-ZSJDYOACSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    253 °C (lit.)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.56
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    80.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • WGK Germany:
    3

SDS

SDS:896af319c9613b96627d4c13acf7fdae
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 磷酸二氘钾
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经皮 (类别 5)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H313 接触皮肤可能有害。
警告申明 无
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: D2KO4P
分子式
: 138.10 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Potassium dideuterium phosphate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 13761-79-0
No.) 237-357-9
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
磷的氧化物, 氧化钾
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 253 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

磷酸二氢盐-d2(钾)是氘标记的磷酸二氢钾[1]。磷酸二氢钾(DiA)是一种常用的生物测定缓冲液,广泛应用于实验中。它是一种中等至高浓度的磷酸二氢钾水溶液,常用于制备磷酸盐缓冲液及其他实验室应用。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    deuterated potassium dihydrogen phosphate甲基亚硝基脲甲基锂 在 KOH 作用下, 以 乙醚重水 为溶剂, 生成 isocyanamide
    参考文献:
    名称:
    单氘代异氰胺的旋转反转光谱,HDNNC
    摘要:
    摘要 在 100 至 400 GHz 范围内观察到异氰胺 HDNNC 同位素取代物种的旋转反转光谱。173 个观察到的由反转状态 0 + 和 0 - 引起的跃迁使用沃森哈密顿量(S 约简)进行分配和分析。这两个哈密顿量通过 HDNNC 的 C s 分子对称性允许的 a 型科里奥利共振(Δ K a = 0)耦合。该共振的非对角矩阵元素与 K a 和系数 R a 成正比,包括在拟合程序中。找到的旋转常数是: 0 + 状态 0 - 状态 A 196 324.84 (49) MHz 196 301.96 (64) MHz B 10 243.45800 (58) MHz 10 243.29170 (56) MHz C 9 909.59 (49096) (49) 4 MHz 59 (49) 4 MHz还确定了 MHz 离心畸变常数。0 + 和 0 - 状态之间的反转分裂被确定为 E inv = 3521
    DOI:
    10.1016/0022-2852(86)90069-x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Electron Distribution of Hydrogen and Deuteron in KH2PO4and KD2PO4
    摘要:
    DOI:
    10.1143/jpsj.66.270
  • 作为试剂:
    描述:
    4-MUNANA氘氧化钠deuterated potassium dihydrogen phosphate 、 bacterial sialidase from Salmonella typhimurium 作用下, 生成 N-acetyl neuraminic acidN-乙酰神经氨酸水合物
    参考文献:
    名称:
    1H NMR Evidence That Salmonella typhimurium Sialidase Hydrolyzes Sialosides with Overall Retention of Configuration
    摘要:
    H-1 NMR spectroscopy has been used to investigate the mechanism of hydrolysis of the synthetic substrate 2-O-(4-methylcoumarin-7-yl)-5-acetamido-3,5-dideoxy-D-glycero-alpha-D-galacto-2-nonulopyranosidonic acid using the bacterial sialidase from Salmonella typhimurium. Th e H-1 NMR results clearly demonstrate that the initial product of the substrate hydrolysis is the alpha-anomer of N-acetyl-D-neuraminic acid (Neu5Ac). Release of N-acetyl-alpha-D-neuraminic acid as the first product of substrate cleavage is consistent with previous investigations which conclude that both viral and other bacterial sialidases catalyze the hydrolysis of alpha-Neu5Ac ketosides with overall retention of anomeric configuration.
    DOI:
    10.1021/ja00120a002
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文献信息

  • Aluminiumphosphate mit nichtzentrosymmetrischen Schicht-und Raumnetzstrukturen aus topologisch verwandten Motiven: 1. KAl<sub>2</sub>(PO<sub>4</sub>)<sub>2</sub>(OH)·4H<sub>2</sub>O/Aluminum Phosphates with Non-Centrosym metric Layer-and Framework-Structures of Topologically Related Motifs 1. KAl<sub>2</sub>(PO<sub>4</sub>)<sub>2</sub>(OH)·4H<sub>2</sub>O
    作者:Stefan Dick、Gisbert Großmann、Gisela Ohms、Thomas Zeiske
    DOI:10.1515/znb-1997-1201
    日期:1997.12.1
    Abstract

    KAl2(PO4)2(OH)·4H2O could be obtained by the reaction of gibbsite with a potassium-phosphate solution of pH = 5.5 at 333 K. A single crystal X-ray structure analysis showed that KAl2(PO4)2(OH)·4H2O is isotypic with the mineral minyulite. Crystal data: orthorhombic space group Pba2, a = 934.7(1), b = 982, 1 (1), c = 551,0(1) pm, Z = 2. It possesses dimeric units of Al-octahedra which are bridged by an OH-and two bidentate phosphate groups. The dimers are linked by phosphate to plane polar layers. Cavities in the layers are occupied by K ions. One corner of each phosphate tetrahedron is not connected to Al but accepts four hydrogen bonds from water molecules bound to Al of the adjacent layer. A powder neutron scattering experiment with KAl2(PO4)2(OD)·4D2O showed that four D atoms and P coordinate the hydrogen bond accepting O in KAl2(PO4)2(OD)·4D2O like a square pyramid. Analogous dimeric building units are found in the Al phosphate minerals minyulite and morinite; similar dimers of Fe octahedra occur in the mineral copiapite, a number of Fe containing enzymes and numerous synthetic iron complexes.

    High-resolution 31P solid-state NMR spectra show only one isotropic line at δiso = -9.6 ppm and confirm the presence of one symmetry independent phosphorus site in the unit cell. In the 1H-MAS-NMR spectra the water molecules and the bridging OH groups show signals at 5.4 and 1.4 ppm, respectively

    摘要:通过在333K下,将铝土矿与pH=5.5的磷酸钾溶液反应,可以得到KAl2(PO4)2(OH)·4H2O。单晶X射线结构分析显示,KAl2(PO4)2(OH)·4H2O与矿物质minyulite同晶。晶体数据:正交晶系空间群Pba2,a=934.7(1)、b=982.1(1)、c=551.0(1) pm,Z=2。它拥有由Al八面体构成的二聚体单元,这些单元由一个OH-和两个双齿磷酸根桥接。这些二聚体由磷酸根连接到平面极性层。层中的空腔被K离子占据。每个磷酸四面体的一个角没有与Al连接,但接受了与相邻层的Al结合的水分子的四个氢键。使用KAl2(PO4)2(OD)·4D2O进行的粉末中子散射实验表明,四个D原子和P以正方形金字塔的形式配位氢键受体O在KAl2(PO4)2(OD)·4D2O中。Al磷酸盐矿物minyulite和morinite中也发现了类似的二聚体构建单元;矿物copiapite中的Fe八面体也存在类似的二聚体,以及一些含Fe酶和大量合成铁配合物。高分辨率31P固体核磁共振光谱只显示出一个δiso=-9.6 ppm的等向线,并确认单元胞中存在一个对称独立的磷原子位。在1H-MAS-NMR光谱中,水分子和桥接的OH基团分别显示出5.4和1.4 ppm的信号。
  • Aluminiumphosphate mit nichtzentrosymmetrischen Schicht- und Raumnetzstrukturen aus topologisch verwandten Motiven: 2. KAl<sub>2</sub>(PO<sub>4</sub>)<sub>2</sub>(OH)·2H<sub>2</sub>O/Aluminum Phosphates with Non-Centrosymmetric Layer- and Framework-Structures of Topologically Related Motifs: 2. KAl<sub>2</sub>(PO<sub>4</sub>)<sub>2</sub>(OH)·2H<sub>2</sub>O
    作者:Stefan Dick、Gisbert Großmann、Gisela Ohms、Manfred Müller
    DOI:10.1515/znb-1997-1202
    日期:1997.12.1
    Abstract

    KAl2(PO4)2(OH)·2H2O was obtained by the reaction of gibbsite with a potassium-phosphate solution of pH = 5.5 at 373 K. A single crystal X-ray structure analysis showed that it is an ordered, F-free K-analog of the microporous compound AIPO4-CI2 . Crystal data: orthorhombic space group P212121, a = 920.5(1), b = 970.7(2), c = 982.8(2) pm, Z = 4. The structure consists of dimeric units of AIO6 octahedra and AIO5 trigonal bipyramids, bridged by an OH and two bidentate phosphate groups. The dimers are linked by phosphate to form corrugated layers which are topologically related to the layers in KAl2(PO4)2(OH)·4H2O and minyulite. The layers are connected by Al-O-P and hydrogen bonds to a three dimensional framework structure with K ions in channel-like cavities. A neutron powder scattering experiment with KAl2(PO4)2(OD)·2D2O showed that the bridging OD group and only one D of each water molecule are involved in hydrogen bonding.

    31P MAS NMR spectra show two isotropic lines at δiso = -6.9 and -18,7 ppm of the intensity ratio 1:1 and confirm the presence of two crystallographically independent P atoms in the unit cell. In the 1H MAS NMR spectra the water molecules and the bridging OH group show signals at 5.9 and 1.1 ppm, respectively.

    摘要

    通过在373K下,将铝水合氧化物与pH=5.5的磷酸钾溶液反应,制备得到了KAl2(PO4)2(OH)·2H2O。单晶X射线结构分析表明,它是一种有序的、不含氟的微孔化合物AIPO4-CI2的K类似物。晶体数据:正交晶系空间群P212121,a = 920.5(1) pm,b = 970.7(2) pm,c = 982.8(2) pm,Z = 4。结构由AIO6八面体和AIO5三角双锥体的二聚体单元构成,由一个OH和两个双齿磷酸根桥联。这些二聚体通过磷酸根桥联形成波浪形层,与KAl2(PO4)2(OH)·4H2O和minyulite中的层具有拓扑关系。这些层通过Al-O-P和氢键连接到具有通道状空腔的三维框架结构中的K离子。KAl2(PO4)2(OD)·2D2O的中子粉末散射实验表明,桥接OD基团和每个水分子中的一个D参与氢键形成。

    31P MAS NMR光谱显示在δiso = -6.9和-18.7 ppm处有两条等效的线,强度比为1:1,证实了晶胞中存在两个晶体学独立的P原子。在1H MAS NMR光谱中,水分子和桥接的OH基团分别显示出5.9和1.1 ppm的信号。

  • The Potassium Aluminum Phosphate KAl(HPO4)2·H2O: X-Ray Diffraction, Neutron-Scattering, and Solid-State NMR Characterization
    作者:Stefan Dick、Ursula Goßner、Armin Weiss、Christian Robl、Gisbert Grossmann、Gisela Ohms、Manfred Müller
    DOI:10.1006/jssc.1997.7406
    日期:1997.8
    The 1:1:2 potassium aluminum phosphate KAl(HPO4)2·H2O has been synthesized and characterized by single-crystal X-ray diffraction. The compound crystallizes in the monoclinic space groupP21/cwithZ=8. Crystal data:a=1004.0(2) pm,b=910.7(2) pm,c=1625.4(3) pm,β=100.98(2)°,Rg=0.044. A neutron-scattering experiment with subsequent refinement of the powder pattern of KAl(DPO4)2·D2O elucidated the D atom positions
    合成了1:1:2的磷酸铝钾KAl(HPO 4)2 ·H 2 O,并通过单晶X射线衍射对其进行了表征。所述化合物以单斜晶系空间群P 2 1 / ç与Ž = 8。晶体数据:a = 1004.0(2)pm,b = 910.7(2)pm,c = 1625.4(3)pm,β = 100.98(2)°,R g = 0.044。中子散射实验,随后完善了KAl(DPO 4)2 ·D 2的粉末模式O阐明了氘代化合物中的D原子位置。晶体数据:a = 1003.7(1)pm,b = 910.5(1)pm,c = 1622.3(2)pm,β = 100.97(1)°,R wp = 0.044。该结构由两个不同的AlO的6 -octahedra和四个不同HPO 2- 4四面体。这些多面体之间的角点共享使用K +创建了一个复杂的三维框架在空腔中。该框架的构建单元是磷酸铝链,通过多面体和氢键的角共享形成各种互连。讨论了
  • Taranakite — the mineral with the longest crystallographic axis
    作者:Stefan Dick、Ursula Goβner、Armin Weiβ、Christian Robl、Gisbert Groβmann、Gisela Ohms、Thomas Zeiske
    DOI:10.1016/s0020-1693(97)05781-2
    日期:1998.3
    corner sharing hydrogen phosphate tetrahedra and Al octahedra which are interconnected by additional six-coordinated Al ions. In trigonal holes of the layer orthophosphate ions are situated. Non-exchangeable K ions are trapped within the layers. Hydrogen bonds in taranakite are formed between building units within the rigid layer, within the water interlayer, and between layer and interlayer. Similarities
    首次通过凝胶结晶法生长了钽铝石K3Al5(HPO4)6(PO4)2·18H2O大单晶。X-射线结构测定表明,钽铁矿是迄今描述的具有最长结晶轴的矿物。X射线晶体数据为:空间群R3c,a = 870.25(11),c = 9505(1)_pm,Z = 6,Rg ​​= 0.028。通过中子散射实验以及随后的Rietveld精制氘化石笋的粉末图案,阐明了D原子的位置。中子晶体数据为:a = 868.82(3),c = 9498(2)pm,Rwp = 0.061。塔拉纳石是一种具有六层组成的[K3Al5(HPO4)6(PO4)2(H2O)12]的层状结构矿物,水层彼此隔开。刚性层由角共享氢磷酸四面体和Al八面体的柱形成,它们通过额外的六配位Al离子相互连接。正磷酸盐离子位于该层的三角孔中。不可交换的K离子被捕获在这些层中。塔拉金石中的氢键在刚性层内的建筑单元之间,水中间层内以及层与中间层之间形成。
  • High-pressure phase relations of RbH2PO4, CsH2PO4, and KD2PO4
    作者:Eliezer Rapoport、J.B. Clark、P.W. Richter
    DOI:10.1016/0022-4596(78)90035-x
    日期:1978.4
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