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(4-Butyl-3,5-dioxo-1,2-diphenylpyrazolidin-4-yl)methyl dihydrogen phosphate | 1229645-19-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-Butyl-3,5-dioxo-1,2-diphenylpyrazolidin-4-yl)methyl dihydrogen phosphate
英文别名
——
(4-Butyl-3,5-dioxo-1,2-diphenylpyrazolidin-4-yl)methyl dihydrogen phosphate化学式
CAS
1229645-19-5
化学式
C20H23N2O6P
mdl
——
分子量
418.386
InChiKey
LOEAXVSJYCINFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    580.8±56.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-Butyl-3,5-dioxo-1,2-diphenylpyrazolidin-4-yl)methyl dihydrogen phosphate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 disodium (4-butyl-3,5-dioxo-1,2-diphenylpyrazolidin-4-yl)methyl phosphate
    参考文献:
    名称:
    β-二羰基碳酸的新型前药策略:C-磷酰氧基甲基(POM)和磷酰氧基甲基氧基甲基(POMOM)前药衍生物的合成和理化特性评估。
    摘要:
    由β-二羰基碳酸药物在反应性α-碳处衍生化而得的C-磷酰氧基甲基(POM)和磷酰氧基甲基氧基甲基(POMOM)前药代表着一种独特的方法,可改善其化学稳定性和水溶性。这项工作评估了苯基丁a和苯并二酮的前药的理化和体外酶促生物转化的可行性。苯丁a的POM和POMOM前药衍生物具有高度水溶性(> == 250 mg / mL),化学性质稳定,预计保质期为4.5年(pH 3.5,25摄氏度)和1.1年(pH 6.0,25摄氏度) ), 分别。有趣的是,这两种前药衍生物都没有表现出许多磷酸单酯所特有的pH依赖性,尽管它们的表观热力学活化参数相似,但其水解机理与其他磷酸盐相似。这些前药经历了碱性磷酸酶催化的生物转化为各自的碳酸盐,POMOM衍生物显示出预期的更快速度。另外,与苯并菲的氧化不稳定性形成鲜明对比的是,其POM前药是稳定的。这些研究的结果再次证实了通过共价掺入POM或POMOM蛋白质来暂时“
    DOI:
    10.1002/jps.22021
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    β-二羰基碳酸的新型前药策略:C-磷酰氧基甲基(POM)和磷酰氧基甲基氧基甲基(POMOM)前药衍生物的合成和理化特性评估。
    摘要:
    由β-二羰基碳酸药物在反应性α-碳处衍生化而得的C-磷酰氧基甲基(POM)和磷酰氧基甲基氧基甲基(POMOM)前药代表着一种独特的方法,可改善其化学稳定性和水溶性。这项工作评估了苯基丁a和苯并二酮的前药的理化和体外酶促生物转化的可行性。苯丁a的POM和POMOM前药衍生物具有高度水溶性(> == 250 mg / mL),化学性质稳定,预计保质期为4.5年(pH 3.5,25摄氏度)和1.1年(pH 6.0,25摄氏度) ), 分别。有趣的是,这两种前药衍生物都没有表现出许多磷酸单酯所特有的pH依赖性,尽管它们的表观热力学活化参数相似,但其水解机理与其他磷酸盐相似。这些前药经历了碱性磷酸酶催化的生物转化为各自的碳酸盐,POMOM衍生物显示出预期的更快速度。另外,与苯并菲的氧化不稳定性形成鲜明对比的是,其POM前药是稳定的。这些研究的结果再次证实了通过共价掺入POM或POMOM蛋白质来暂时“
    DOI:
    10.1002/jps.22021
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文献信息

  • Inorganic-organic hybrid compound
    申请人:Karlsruher Institut für Technologie
    公开号:US20170112948A1
    公开(公告)日:2017-04-27
    The present invention relates to an inorganic-organic hybrid compound as ionic compound, composed of an inorganic cation and of an organic active ingredient anion and also, optionally, of an organic fluorescent dye anion.
  • [DE] ANORGANISCH-ORGANISCHE HYBRIDVERBINDUNG<br/>[EN] INORGANIC-ORGANIC HYBRID COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HYBRIDE INORGANIQUE-ORGANIQUE
    申请人:KARLSRUHER INST FÜR TECHNOLOGIE
    公开号:WO2015144282A1
    公开(公告)日:2015-10-01
    Die vorliegende Erfindung betrifft eine anorganisch-organische Hybridverbindung als lonenverbindung, aufgebaut aus einem anorganischen Kation und einem organischen Wirkstoffanion sowie gegebenenfalls einem organischen Fluoreszenzfarbstoffanion.
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