monoamericium(VI) dioxide | 12323-66-9

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: monoamericium(VI) dioxide
• CAS: 12323-66-9
• 化学式: AmO₂
• 分子量: 275.06
• InChiKey: OGKPTBFMRRVYKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  3.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  monoamericium(VI) dioxide 在 铁粉 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 镅
  参考文献：
  名称：

  The Heats of Formation of AmO₂⁺(aq) and AmO₂⁺⁺(aq) in 1 M HClO₄¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01564a011
• 作为产物：
  描述：

  镅 在 peroxodisulfate ion 作用下， 以 硝酸 为溶剂， 生成 monoamericium(VI) dioxide
  参考文献：
  名称：

  Am（VI）和Bk（IV）的萃取色谱法研究

  摘要：

  已通过反相分配色谱法对Am（VI）和Bk（IV）示踪剂的优先溶剂萃取进行了研究，以不断努力改善常规三价反式lu的分离。在Cm（III）小于1的条件下，发现Am（VI）的分配比K为⪢1，有利于有机相。从硅胶柱床中以0·10 M HNO 3洗脱Am（VI）和Cm（III）示踪剂，在正庚烷中负载0·20 M双（2-乙基己基）正磷酸（HDEHP）上午提取其中提取意味着ķ得到从1000厘米⪢1.一种去污系数（DF）。不可提取（K<1）Cm（III）定量出现在较早的洗脱液馏分中，Am的DF为10-14。尽管通过阴离子交换树脂吸附证明了这种络合物的存在，但通过相同方法尝试用三异辛基胺提取阴离子型硫酸meric基络合物的尝试失败了。

  DOI：

  10.1016/0022-1902(64)80101-9

文献信息

• Alkaline oxidation of americium; preparation and reactions of Am(IV) hydroxide
  作者：R.A. Penneman、J.S. Coleman、T.K. Keenan

  DOI：10.1016/0022-1902(61)80199-1

  日期：1961.4

  in sulphuric acid giving Am(VI) and Am(III), with a minimum of half of the Am(V) produced from the simple disproportionation of Am(IV) being consumed by a consecutive reaction: Am(IV) + Am(V) + Am(VI) + Am(III). Revision from + 0·4 to at least −0·5 V is suggested for the value of the standard potential of the Am(OH)3, Am(OH)4 couple.

  在稀碱中通过次氯酸盐氧化将Am（OH）3的粉红色浆液定量转化为四价a的黑色氢氧化物（或含水氧化物）。以前尚未报道过从水溶液中制备四价a。该物质溶于硝酸或高氯酸，并根据以下公式歧化：2Am（IV）= Am（V）+ Am（III）。它溶解于硫酸中，得到Am（VI）和Am（III），通过连续反应消耗的Am（IV）的简单歧化产生的Am（V）的至少一半被以下连续反应消耗：Am（IV）+ Am （V）+ Am（VI）+ Am（III）。建议将Am（OH）3和Am（OH）4对的标准电势值从+ 0·4更改为至少−0·5V 。
• A test for oxidation of actinides in concentrated CsF solutions
  作者：H.P. Holcomb

  DOI：10.1016/0022-1902(67)80119-2

  日期：1967.12

  A chemical test was devised to differentiate between tracer concentrations of the actinide (III) state and higher oxidation states in 12–15 M CsF. Attempts to oxidize Cm(III) and Cf(III) with sodium perxenate in this matrix were unsuccessful although Am(III) was readily oxidized.

  设计了一种化学测试，以区分示踪剂浓度的act系元素（III）状态和12–15 M CsF中的较高氧化态。尽管Am（III）容易被氧化，但用该过氧化钠在该基质中氧化Cm（III）和Cf（III）的尝试仍未成功。
• The self-reduction of americium(V) and (VI) and the disproportionation of americium(V) in aqueous solution
  作者：G.R. Hall、T.L. Markin

  DOI：10.1016/0022-1902(57)80011-6

  日期：1957.1

  self-reduction of Am(V) and Am(VI) have been studied in perchloric acid. A mechanism is postulated which accounts for the nonappearance of Am(III) during the simultaneous self-reduction of Am(V) and Am(VI) in dilute acid solutions. Am(IV), produced by the disproportionation of Am(V) in moderately concentrated perchloric acid solutions, is reduced to Am(III) and does not react with Am(V). The decrease in

  在高氯酸中研究了Am（V）和Am（VI）自还原的动力学。推测有一种机制可解释在稀酸溶液中Am（V）和Am（VI）同时自还原时Am（III）不出现的原因。Am（IV）是由Am（V）在中等浓度的高氯酸溶液中歧化产生的，被还原为Am（III），并且不与Am（V）反应。随着硫酸浓度的增加，Am（VI）的自还原速率常数值的降低表明，这是由于Am（V）歧化速率的增加所致。
• Normale und solvatisierte chelate sechswertiger actiniden mit α-picolinsäure
  作者：S.H. Eberle、W. Robel

  DOI：10.1016/0020-1650(70)80187-8

  日期：1970.4
• Robel, W., KFK-1070 (1970)
  作者：Robel, W.

  DOI：——

  日期：——