铬酸盐(VI)离子 | 13907-45-4

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 中文名称: 铬酸盐(VI)离子
• 英文名称: chromate(VI) ion
• 英文别名: chromate；chromate ion；dioxido(dioxo)chromium
• CAS: 13907-45-4；11104-59-9
• 化学式: CrO₄
• 分子量: 115.994
• InChiKey: ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.62
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  铬酸盐(VI)离子 在 BiOI*ZnTi-LDH 作用下， 生成 铬
  参考文献：
  名称：

  可见光下用于 Cr(VI) 还原的分级 pn 异质结构 BiOI@ZnTi-LDH

  摘要：

  摘要 使用简便的水热法通过逐层自组装成功制备了具有 pn 异质结构的分层核壳 BiOI@Zn/Ti 水滑石 (LDH) 复合材料，其中 ZnTi-LDH 纳米片包覆在 BiOI 核上，形成花状的 BiOI@ZnTi-LDH 微球。还详细研究了BiOI@ZnTi-LDH的形貌、微观结构、表面性质、光电性能和可见光响应。与单一的 BiOI 和 ZnTi-LDH 组分相比，pn 异质结构 BiOI@ZnTi-LDH 在可见光照射下（λ > 420 nm）显示出优异的增强的六价铬（Cr（VI））还原光催化活性，这归因于独特的 3D 分层核壳结构和 pn 异质结的有效组合，赋予光生电子空穴对有效的转移和分离能力。同时，借助光谱学、Mott-Schottky 和光电技术，确定了pn 异质结构的形成以及BiOI 和ZnTi-LDH 之间的电荷转移。因此，这项工作为环境处理中智能 3D 分层核壳材料的设计和构建提供了一种有前景的方法。

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2020.154898
• 作为产物：
  描述：

  chromium potassium sulfate dodecahydrate 以 硫酸 为溶剂， 生成 铬酸盐(VI)离子
  参考文献：
  名称：

  Mueller, E.; Soller, M., Zeitschrift fur Elektrochemie, 1905, vol. 11, p. 863 - 872

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  sodium sulfate 在 铬酸盐(VI)离子 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 sodium persulfate
  参考文献：
  名称：

  DE170311

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Chromium(V) Peptide Complexes:  Synthesis and Spectroscopic Characterization
  作者：Peter J. Barnard、Aviva Levina、Peter A. Lay

  DOI：10.1021/ic048322h

  日期：2005.2.1

  covalently bound to the amine group of the peptide ligand, yielding a urea group, and a third coordinated deprotonated urea nitrogen donor. A metal-directed oxidative coupling has been proposed as a possible mechanism for the organic transformation. The Cr(V/IV) reduction potential was determined for the three Cr(V) complexes using cyclic voltammetry, and in all cases it was quasi-reversible. These are the first

  已针对三肽Aib3-DMF，AibLAlaAib-DMF的N，N-二甲基脲衍生物制备了一系列稳定的Cr（V）模型复合物，这些复合物可模拟Cr（V）与蛋白质C端的肽骨架结合。和AibDAlaAib-DMF（Aib ＝ 2-氨基-2-甲基丙酸，DMF ＝ N，N-二甲基甲酰胺）。Cr（II）前体复合物是通过在CrCl2存在下用叔丁醇钾将DMF中肽配体的酰胺和酸基团进行初始脱质子作用而合成的。然后使用叔丁基氢过氧化物将如此形成的Cr（II）中间体立即氧化为Cr（V）。Cr（V）配合物的光谱和质谱分析表明，发生了配体的新的金属定向有机转化。这涉及使DMF溶剂分子共价结合到肽配体的胺基上，产生一个尿素基团，以及第三个配位去质子化的尿素氮供体。已经提出了金属定向的氧化偶联作为有机转化的可能机理。使用循环伏安法测定了三种Cr（V）配合物的Cr（V / IV）还原电位，并且在所有情况下都是准可逆的。这些是
• Chromium(V) Complexes of Hydroxamic Acids:  Formation, Structures, and Reactivities
  作者：Swetlana Gez、Robert Luxenhofer、Aviva Levina、Rachel Codd、Peter A. Lay

  DOI：10.1021/ic048317d

  日期：2005.4.1

  A new family of relatively stable Cr(V) complexes, [Cr(V)O(L)(2)](-) (LH(2) = RC(O)NHOH, R = Me, Ph, 2-HO-Ph, or HONHC(O)(CH(2))(6)), has been obtained by the reactions of hydroxamic acids with Cr(VI) in polar aprotic solvents. Similar reactions in aqueous solutions led to the formation of transient Cr(V) species. All complexes have been characterized by electron paramagnetic resonance spectroscopy

  相对稳定的Cr（V）络合物的新家族[[Cr（V）O（L）（2）]（-）（LH（2）= RC（O）NHOH，R = Me，Ph，2-HO- Ph或HONHC（O）（CH（2））（6））是通过异羟肟酸与Cr（VI）在极性非质子传递溶剂中的反应获得的。水溶液中的类似反应导致形成瞬态Cr（V）物质。所有配合物已通过电子顺磁共振光谱和电喷雾质谱法表征。分离出纯净形式的苯并异羟肟酸（1，R = Ph）的Cr（V）络合物（作为K（+）盐），并通过X射线吸收光谱法和分析技术进行了表征。1（固体，10 K）的X射线吸收精细结构光谱数据的多散射分析表明，扭曲的三角双锥体结构具有反方向的Ph基团和Cr-配体键长为1.58 A（Cr-O）， 1。88 A（Cr-O（C））和1.98 A（Cr-O（N））。在环境条件下，1在质子惰性溶剂中可稳定几天，但在水溶液中可在数分钟内分解（在pH约为7时最大稳定性），这主要导
• Characterization and oxidation of chromium(III) by sodium hypochlorite in alkaline solutions
  作者：Huijian Jiang、Linfeng Rao、Zhicheng Zhang、Dhanpat Rai

  DOI：10.1016/j.ica.2006.03.035

  日期：2006.7

  caustic leaching or oxidation of Cr(III) to Cr(VI). The objective of this study is to investigate the effect of oligomerization of Cr(III) on its oxidation by hypochlorite in alkaline solutions. Monomeric, dimeric and trimeric Cr(III) species in solution were separated by ion exchange. The kinetics of the oxidation of the separated species by hypochlorite in alkaline solutions was studied by UV/Vis

  摘要铬存在于核废渣中，是高级核废料玻璃化过程中的一个有问题的元素。因此，有必要在玻璃化之前通过苛性浸出或将Cr（III）氧化为Cr（VI）来处理废物污泥，以除去铬。这项研究的目的是研究Cr（III）的低聚对其在碱性溶液中次氯酸盐的氧化作用的影响。通过离子交换分离溶液中的单体，二聚和三聚Cr（III）。通过UV / Vis吸收光谱研究了碱性溶液中次氯酸盐对分离物质的氧化动力学，并将其与先前研究的过氧化氢进行了比较。结果表明，次氯酸盐可以在碱性溶液中将Cr（III）氧化为Cr（VI），但是在相同的碱度和氧化剂浓度下，次氯酸盐的氧化速度要慢于过氧化氢。两种氧化剂对Cr（III）的氧化速率随氢氧化钠浓度的增加而降低，但是次氯酸盐的氧化似乎受Cr（III）的低聚度的影响比对过氧化物的影响小。与主要反应路径相对于C NaOH呈反序的过氧化氢氧化相比，次氯酸盐的氧化具有独立于[OH-]的重要反应路径。但
• A Light Reaction with Negative Temperature Coefficient
  作者：K. WEBER、S. AŠPERGER

  DOI：10.1038/157373b0

  日期：1946.3.23

  With increasing temperature this equilibrium is displaced in such a manner that the concentration of one of the reacting components diminishes, and, consequently, the resulting reaction velocity decreases. It is evident that a negative temperature coefficient is more easily attained the more the equilibrium depends on the rise of temperature and the less the velocity-determining reaction depends on it

  我们赋予负温度系数，即温度商小于 1 的化学反应，其速度随温度升高而降低。这些反应很少被观察到，但已经通过实验实现了一些显着的例子。这种现象可以通过假设反应速度决定部分之前的化学平衡来解释。随着温度升高，这种平衡以这样一种方式被取代，即反应组分之一的浓度降低，从而导致反应速度降低。很明显，平衡越依赖于温度的升高并且决定速度的反应越不依赖于它，就越容易获得负温度系数。光反应的速度通常几乎与温度无关，活化能（至少大部分）由系统吸收的光提供。我们认为，在光反应领域，如果可以找到具有“先行平衡”及其对温度依赖性的机制的反应，那么负温度效应可能会比现在更频繁地被观察到。
• Hydrolytic and redox transformations of chromium(III) bis-oxalato complexes with glutaminic acid and glutamine: a kinetic, UV–Vis and EPR, study
  作者：Emilia Kiersikowska、Ewa Kita、Przemysław Kita、Grzegorz Wrzeszcz

  DOI：10.1007/s11243-016-0039-2

  日期：2016.5

  CrO42− anion and a relatively stable Cr(V) complex. Consecutive biphasic kinetics through two first-order steps were observed for the base hydrolysis and the oxidation process, whereas the acid-catalyzed aquation obeys a simple first-order pattern. Based on the kinetic and spectroscopic data, mechanisms of the coordinated amino acid liberation and chromium(III) oxidation are discussed.

  标题配合物已被合成、色谱分离并通过其配体与金属比率的测定和光谱分析表征。第一水合阶段的动力学，即氨基酸螯合环通过 Cr-N 键断裂开环，已在酸性和碱性介质中进行了分光光度法研究。过氧化氢将碱性介质中的络合物氧化成 CrO42− 阴离子和相对稳定的 Cr(V) 络合物。对于碱水解和氧化过程，观察到通过两个一级步骤的连续双相动力学，而酸催化的水合遵循简单的一级模式。基于动力学和光谱数据，讨论了协调的氨基酸释放和铬（III）氧化的机制。