silver telluride

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: silver telluride
• 英文别名: silver;tellane
• 化学式: Ag₂Te
• 分子量: 343.336
• InChiKey: CAXCVZYZXDVHTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.92
• 重原子数：
  3.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver telluride 在 氢气 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 银
  参考文献：
  名称：

  Margottet, J., 1879, vol. 8, p. 247 - 298

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 silver telluride
  参考文献：
  名称：

  新型银（聚）硫族化物卤化物Ag23Te12Cl和Ag23Te12Br的晶体结构和热电性能。

  摘要：

  通过粉末X射线相分析，能量色散X射线分析和在不同温度下的晶体结构测定，表征了两种新型的（聚）硫族银卤化物Ag23Te12Cl和Ag23Te12Br。化合物的热分析和溴化物的电化学测量均完成了研究。化合物Ag23Te12X（X = Cl，Br）具有同构结构，并且是正交晶体（空间群Pnnm，Z = 4）结晶为系统孪晶。对于Ag23Te12Cl，从X射线粉末数据得出的晶格参数值为a = 21.214（2）A，b = 21.218（2）A，c = 7.7086（7）A和V = 3469.8（6）A（3）于298 K下Ag23Te12Br的293 K和a = 21.170（1）A，b = 21.170（1）A，c = 7.7458（5）A和V = 3471.4（4）A（3）。通过阻抗谱研究发现。

  DOI：

  10.1021/ic701988u

文献信息

• Convenient, room-temperature liquid ammonia routes to metal chalcogenides
  作者：Geoff Henshaw、Ivan P. Parkin、Graham A. Shaw

  DOI：10.1039/a605665b

  日期：——

  Reaction of sulfur, selenium or tellurium with elemental metals in liquid ammonia at room temperature in a pressure vessel produced metal chalcogenides ME (M = Ca, Sr, Ba, Eu, Yb, Ni, Zn, Cd, Hg, Sn or Pb; E = S, Se or Te), Ag 2 E, solid solutions of mixed-metal chalcogenides M x M′ y E z (x + y = 1, z = 1 or 2), and metal-mixed chalcogenides MS x Se y . Products showed a range of crystallite sizes from 700 Å for PbSe and Ag 2 S to essentially amorphous (ZnS). Heating at 250–300 °C under vacuum for 2 h induced crystallinity in the amorphous powders. The pre- and post-heated metal chalcogenides were analysed by X-ray powder diffraction, Fourier-transform IR, Raman microscopy, scanning electron microscopy-energy dispersive analysis of X-rays, electron microprobe, X-ray photoelectron spectroscopy, elemental analysis and magnetic susceptibility studies.

  在常温下，将硫、硒或碲与元素金属在液态氨中于高压釜内反应，生成了金属硫族化合物ME（M = Ca, Sr, Ba, Eu, Yb, Ni, Zn, Cd, Hg, Sn 或 Pb; E = S, Se 或 Te），Ag2E，固溶体混合金属硫族化合物MxM'yEz（x + y = 1, z = 1 或 2），以及金属混合硫族化合物MSxSey。产物表现出从700 Å的PbSe和Ag2S到基本上非晶态（ZnS）的一系列晶粒尺寸。在真空下加热至250–300 °C保持2小时，诱导了非晶粉末的结晶性。经加热前后的金属硫族化合物通过X射线粉末衍射、傅里叶变换红外、拉曼显微镜、扫描电子显微镜-能量色散X射线分析、电子探针、X射线光电子能谱、元素分析和磁化率研究进行了分析。
• Synthesis, Structure, and Properties of Ag₅Se(PO₄) and Ag₅Te(PO₄) with Two-Dimensional Framework Trapping PO₄^3-anions
  作者：Tatiana A. Shestimerova、Olga S. Oleneva、Alexander S. Mitiaev、Mikhail A. Bykov、Dmitry I. Davliatshin、Andrei V. Shevelkov

  DOI：10.1002/zaac.200801409

  日期：2009.4

  New compounds Ag5Se(PO4) and Ag5Te(PO4) have been synthesized as black air-stable polycrystalline powders, and their structures determined from X-ray powder diffraction data. The two new compounds are isostructural and crystallize in the space group P4/nmm (No. 129) with the unit cell parameters a = 6.8886(5), c = 7.2724(7) A, Z = 2 and a = 7.0098(5), c = 7.3423(7) A, Z = 2, respectively. Their crystal

  新化合物 Ag5Se(PO4) 和 Ag5Te(PO4) 已合成为黑色空气稳定多晶粉末，其结构由 X 射线粉末衍射数据确定。这两种新化合物在空间群 P4/nmm (No. 129) 中具有同构和结晶，晶胞参数 a = 6.8886(5), c = 7.2724(7) A, Z = 2 和 a = 7.0098(5) , c = 7.3423(7) A, Z = 2，分别。它们的晶体结构包含带正电荷的银-硫属元素骨架和独立的四面体 PO43-离子。该框架的特点是硫属元素原子的不规则配位，配位数为 8，多种 Ag-Ag 键范围从 2.89 到 3.23 A。框架内以及框架与 PO43-阴离子之间的相互作用借助结构数据和振动光谱。
• The Ag2Te-SnTe-Bi2Te3 system and thermodynamic properties of the (2SnTe)1-x(AgBiTe2)x solid solutions series
  作者：Leyla F. Mashadieva、Jem O. Kevser、Imir I. Aliev、Yusif A. Yusibov、Dilgam B. Tagiyev、Ziya S. Aliev、Mahammad B. Babanly

  DOI：10.1016/j.jallcom.2017.06.338

  日期：2017.11

  techniques, as well as microhardness and electromotive force measurements (EMF) of concentration chains with Ag 4 RbI 5 solid electrolyte. Five isopleth sections SnTe-AgBiTe 2 , Ag 2 Te-0.5SnBi 2 Te 4 , [AgSn 0.5 Te]-AgBiTe 2 , 0.5SnBi 2 Te 4 -AgBiTe 2 and [AgSn 0.5 Te]-Bi 2 Te 3 and two isothermal sections at 300 and 800 K as well as liquidus surface projection of the system were constructed. The primary crystallization

  摘要 利用差热分析（​​DTA）和粉末X射线衍射（PXRD）技术，实验研究了Ag 2 Te-SnTe-Bi 2 Te 3 体系中二元和三元化合物的相关系和三元溶解度。作为具有 Ag 4 RbI 5 固体电解质的浓度链的显微硬度和电动势测量 (EMF)。五个等温线截面 SnTe-AgBiTe 2 、Ag 2 Te-0.5SnBi 2 Te 4 、[AgSn 0.5 Te]-AgBiTe 2 、0.5SnBi 2 Te 4 -AgBiTe 2 和 [AgSn 0.5 Te]-Bi 2 Te 3 和两个等温截面在 300 和 800 K 以及系统的液相线表面投影被构建。还确定了相的初级结晶场和二元和三元相的均质范围。根据几种关键合金的凝固行为，确定了各种非和单变量平衡的特征和温度。该系统包括沿 SnTe-AgBiTe 2 部分的高温立方结构固溶体系列（γ 相）。基于 EMF 测量结果计算 (2SnTe)
• Structural transformation and thermoelectric performance in Ag2Te1−Se solid solution
  作者：Ting Zhu、Xianli Su、Qingjie Zhang、Xinfeng Tang

  DOI：10.1016/j.jallcom.2021.159507

  日期：2021.8

  transport properties. Herein, the phase structure and thermoelectric properties of Ag2Te1-xSex (x = 0, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1.0) samples were systematically investigated. β-Ag2Te and β-Ag2Se can form a complete solid solution. The Ag2Te1-xSex solid solutions are divided into two crystal structure regions, of which the Ag2Te1-xSex (x = 0, 0.2) samples are the monoclinic phase and the Ag2Te1-xSex (x = 0.4

  两个β -Ag 2 Te和β -Ag 2硒是基于银窄带隙硫属化物，但是具有非常不同的传输特性。在此，系统地研究了Ag 2 Te 1- x Se x（x  = 0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0）样品的相结构和热电性能。β- Ag 2 Te和β- Ag 2 Se可以形成完整的固溶体。Ag 2 Te 1- x Se x固溶体分为两个晶体结构区域，其中Ag 2Te 1- x Se x（x  = 0，0.2）样品为单斜晶相，Ag 2 Te 1- x Se x（x  = 0.4，0.6，0.8，1.0）样品为斜方晶相。的Ag 2硒的Ag合金2碲明显增加在每个相位区中的载流子浓度，导致在正交相区域更好的电性能。此外，在Ag 2 Te中使Ag 2 Se合金化可软化化学键，导致正交晶相中Grüneisen参数更大。结合增强的合金声子散射，Ag 2 Te0.6 Se 0.4在300 K时的最低导热系数为0
• Electrochemical behaviour of tellurium and silver telluride at rotating glassy carbon electrode
  作者：M. Traore、R. Modolo、O. Vittori

  DOI：10.1016/0013-4686(88)80100-2

  日期：1988.7

  Electrodeposition of tellurium and silver is performed at rotating glassy carbon disc electrodes. First the mechanism of deposition of tellurium is investigated, and a well defined wave may be observed close to − 0.4 V/sce. On the plateau of this wave a small peak may be noticed at − 0.7 V/sce, and is due to reduction of Te(0) into Te(—II), but a chemical reaction occurs simultaneously between Te(—II)

  碲和银的电沉积是在旋转的玻璃碳圆盘电极上进行的。首先，研究碲的沉积机理，并且可以在-0.4 V / sce附近观察到清晰的波。在此波的平台上，可能会在-0.7 V / sce处看到一个小峰，这是由于Te（0）还原成Te（-II），但在Te（-II）和Te之间同时发生了化学反应（IV）通过对流和扩散到达电极，再次导致Te（0），因此沉积物的厚度增加。相反，在不旋转电极的情况下，Te（IV）物种仅通过扩散到达电极，与上述情况相比，其数量更少。因此峰值为− 0.7 V / sce 由于碲沉积物通过还原in Te（-II）溶解而变得很大。