[5,10,15,20-tetra(phenyl)porphyrinato]aluminum(III) hydroxide | 60101-30-6

• 英文名称: [5,10,15,20-tetra(phenyl)porphyrinato]aluminum(III) hydroxide
• 英文别名: [(TPP)Al^IIIOH]；(OH)AlTPP；hydroxyaluminium tetraphenyl porphyrin；hydroxyaluminum tetraphenylporhpyrin；AlOH(meso-tetraphenylporphin)；AlPorOH
• CAS: 60101-30-6
• 化学式: C₄₄H₂₉AlN₄O
• 分子量: 656.722
• InChiKey: PYTQVCNPHAQZEN-YKKPBKTHSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5,10,15,20-tetra(phenyl)porphyrinato]aluminum(III) hydroxide 生成
  参考文献：
  名称：

  卟啉和金属卟啉的发光。第6部分：四苯基铝（III）铝及其μ-氧代二聚体的发光

  摘要：

  铝（III）四苯基卟啉具有紧密结合的轴向配体，其性质影响光物理性质。随着配体的自旋-轨道耦合特性的增加（OH –

  DOI：

  10.1039/f19837900765
• 作为产物：
  描述：

  (5,10,15,20-tetraphenylporphyrin)aluminum chloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [5,10,15,20-tetra(phenyl)porphyrinato]aluminum(III) hydroxide
  参考文献：
  名称：

  卟啉和金属卟啉的发光。第6部分：四苯基铝（III）铝及其μ-氧代二聚体的发光

  摘要：

  铝（III）四苯基卟啉具有紧密结合的轴向配体，其性质影响光物理性质。随着配体的自旋-轨道耦合特性的增加（OH –

  DOI：

  10.1039/f19837900765
• 作为试剂：
  描述：

  环己烷 在 [5,10,15,20-tetra(phenyl)porphyrinato]aluminum(III) hydroxide 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 环己酮 、 环己醇
  参考文献：
  名称：

  Vedernikov, A. N.; Kochnev, D. O.; Suslov, D. A., Doklady Chemistry, 1993, vol. 330, # 1-3, p. 111 - 115

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ultrafast charge separation and charge stabilization in axially linked ‘tetrathiafulvalene–aluminum(<scp>iii</scp>) porphyrin–gold(<scp>iii</scp>) porphyrin’ reaction center mimics
  作者：Prashanth K. Poddutoori、Gary N. Lim、Serguei Vassiliev、Francis D'Souza

  DOI：10.1039/c5cp04818d

  日期：——

  a photosensitizer and primary electron donor while the AuPor and TTF serve as an electron acceptor and donor, respectively. The ground state properties of the dyad and triad suggest that there are no direct intramolecular interactions between the oppositely disposed AuPor and TTF units of the triad. However, the NMR and UV-visible absorption studies of the dyad reveal intermolecular interactions in

  铝（III）卟啉（AlPor）的轴向键合能力已被用于合成垂直连接的二元'铝（III）卟啉-金（III）卟啉'（AlPor-Ph-AuPor +）和两个相应的自组装体三联体'四硫富瓦烯-铝（III）卟啉-金（III）卟啉'（TTF-py→AlPor-Ph-AuPor +和TTF-Ph-py→AlPor-Ph-AuPor +）。这些三单元组的独特拓扑结构为研究垂直于AlPor平面的顺序电子转移提供了极好的机会，其中AlPor充当光敏剂和一次电子供体，而AuPor和TTF分别充当电子受体和供体。二元组和三元组的基态性质表明，在三元组相对放置的AuPor和TTF单元之间没有直接的分子内相互作用。然而，该二分体的NMR和紫外可见吸收研究揭示在非配位溶剂由于抗衡离子的PF协调分子间相互作用6 -到AlPor的Al中心。对二元组的稳态和飞秒瞬态吸收研究表明，AlPor（1 AlPor *）的最低激发单重态通过超快电子转移到AuPor
• Axially Assembled Photosynthetic Antenna-Reaction Center Mimics Composed of Boron Dipyrromethenes, Aluminum Porphyrin, and Fullerene Derivatives
  作者：Anthi Bagaki、Habtom B. Gobeze、Georgios Charalambidis、Asterios Charisiadis、Christina Stangel、Vasilis Nikolaou、Anastasios Stergiou、Nikos Tagmatarchis、Francis D’Souza、Athanassios G. Coutsolelos

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01050

  日期：2017.9.5

  Sequential photoinduced energy transfer followed by electron transfer leading to the formation of charge separated states in a newly assembled series of supramolecular triads comprised of boron dipyrromethenes (BODIPY or BDP), aluminum porphyrin (AlTPP) and C60 is demonstrated. In the present strategy, the energy donor (BDP) and electron acceptor (C60) were axially positioned to the plane of AlTPP

  证明了依次进行光诱导的能量转移和电子转移，导致新组装的一系列超分子三单元组中形成了电荷分离态，该三分子由硼二吡咯烷酮（BODIPY或BDP），铝卟啉（AlTPP）和C 60组成。在本策略中，能量供体（BDP）和电子受体（C 60）通过中心金属轴向定位在AlTPP的平面上。使用光谱，电化学和计算方法完全建立了新合成化合物和自组装系统的结构完整性。能量从1 BDP *转移到AlTPP以及随后从1 AlTPP *转移电子以生成BDP-AlTPP的热力学可行性•+ -C 60 •–电荷分离态是从自由能计算得出的。从涉及稳态和时间分辨发射以及飞秒瞬态光谱技术的研究确定了从1 BDP *到AlTPP超快能量转移的发生。的BDP-AlTPP •+ -C 60 • -电荷分离状态持续了几纳秒之前返回到基态。
• Photoinduced Charge Separation in a Ferrocene−Aluminum(III) Porphyrin−Fullerene Supramolecular Triad
  作者：Prashanth K. Poddutoori、Atula S. D. Sandanayaka、Taku Hasobe、Osamu Ito、Art van der Est

  DOI：10.1021/jp911937d

  日期：2010.11.18

  Light-induced electron transfer is investigated in a ferrocene−aluminum(III) porphyrin−fullerene supramolecular triad (FcAlPorC60) and the constituent dyads (AlPorC60 and FcAlPorPh). The fullerene unit (C60) is bound axially to the aluminum(III) porphyrin (AlPor) via a benzoate spacer, and ferrocene (Fc) is attached via an amide linkage to one of the four phenyl groups in the meso positions of the

  在二茂铁-铝（III）卟啉-富勒烯超分子三重体（FcAlPorC 60）和二元组（AlPorC 60和FcAlPorPh）中研究了光诱导的电子转移。富勒烯单元（C 60）通过苯甲酸酯间隔基轴向键合至卟啉铝（III）上，二茂铁（Fc）通过酰胺键连接至卟啉内消旋位置的四个苯基之一戒指。配合物的吸收光谱和伏安法数据表明，Fc，AlPor和C 60实体的基态电子结构在二元组和三元组中没有受到明显干扰。时间分辨的光学和瞬态电子顺磁共振（EPR）数据显示AlPorC的光激发60 dyad可有效地使电子从卟啉的激发单重态转移到富勒烯，从而产生电荷分离态AlPor •+ -C 60 •-。荧光和瞬时EPR数据还表明，可能发生了一些从卟啉到富勒烯的能量转移。发现在室温下，在邻二氯苯中，通过瞬态吸收光谱法测得的自由基对AlPor •+ -C 60 •-的寿命为39 ns 。在200 K时，瞬态EPR实验对自由
• Aluminium(iii) porphyrin based axial-bonding type dyads containing thiaporphyrins and expanded thiaporphyrins as axial ligands
  作者：Avijit Ghosh、Dilip Kumar Maity、Mangalampalli Ravikanth

  DOI：10.1039/c2nj40631d

  日期：——

  Four axial-bonding type Al(III) porphyrin based dyads, containing thiaporphyrins with N3S 1 and N2S22 cores and expanded thaiporphyrins with N2S33 and N2S44 cores, were synthesised by treating [(TPP)AlIIIOH] with the corresponding mono-functionalised meso-4-hydroxyphenyl thiaporphyrin or expanded thiaporphyrin building blocks in benzene at refluxing temperature. The stable dyads 1–4 are freely soluble

  四个轴向接合型Al（III）卟啉基对，含有thiaporphyrins用N 3小号1和N 2小号2个2核和扩展thaiporphyrins用N 2小号3 3和N 2小号4 4个芯，分别通过处理[（合成（TPP）Al III OH]与相应的单官能化内消旋-4-羟苯基硫代卟啉或扩展的硫代卟啉结构单元苯在回流温度下。稳定的二元组1-4可自由溶于常见的有机溶剂，并具有质量，1D和2D NMR，吸收，电化学和荧光技术的特征。1D和2D NMR研究明确证实了二元组。吸收和电化学研究表明，二元组中的两个大环之间的相互作用较弱，而二元组中构成的大环大部分保留了其特征性的个体特征。稳态荧光研究表明，二元组1-4中Al（III）卟啉单元的量子产率降低，并引发了单重态-单重态能量从Al（III）卟啉单元转移到N 3 S卟啉单元的可能性。二元组1和dyad 2中的N 2 S 2卟啉单元。通过应用基于密度泛函理论（
• Decelerating Charge Recombination Using Fluorinated Porphyrins in <i>N,N</i>-Bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)aniline—Aluminum(III) Porphyrin—Fullerene Reaction Center Models
  作者：Niloofar Zarrabi、Sairaman Seetharaman、Subhajyoti Chaudhuri、Noah Holzer、Victor S. Batista、Art van der Est、Francis D’Souza、Prashanth K. Poddutoori

  DOI：10.1021/jacs.0c01574

  日期：2020.6.3

  supramolecular reaction center models, the lifetime of the charge-separated state depends on many factors. However, little attention has been paid to the redox potential of the species that lie between the donor and acceptor in the final charge separated state. Here, we report on a series of self-assembled aluminum porphyrin-based triads that provide a unique opportunity to study the influence of the porphyrin

  在超分子反应中心模型中，电荷分离态的寿命取决于许多因素。然而，在最终电荷分离状态下，位于供体和受体之间的物种的氧化还原电位很少受到关注。在这里，我们报告了一系列基于自组装铝卟啉的三元组，它们提供了一个独特的机会来研究独立于其他因素的卟啉氧化还原电位的影响。三元组 BTMPA-ImAlPorFn-Ph-C60 (n = 0, 3, 5) 是通过将富勒烯 (C60) 和双 (3,4,5-三甲氧基苯基)苯胺 (BTMPA) 连接到铝 ( III) 卟啉。卟啉（AlPor、AlPorF3 或 AlPorF5）氧化还原电位通过取代苯基（Ph）、3,4,5-三氟苯基（PhF3）或 2,3,4,5,6-五氟苯基（PhF5）基团来调节职位。C60 和 BTMPA 单元分别通过共价键和配位键轴向结合到卟啉平面的相对面。所有三元组的激发导致顺序电子转移，产生相同的最终电荷分离态 BTMPA•+-ImAlP