telluric acid | 13520-55-3

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: telluric acid
• 英文别名: Dihydroxidodioxidotellurium；hydron;tellurate
• CAS: 13520-55-3
• 化学式: H₂O₄Te
• 分子量: 193.613
• InChiKey: XHGGEBRKUWZHEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  在水中的溶解度0.1 g/mL，澄清，无色

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.73
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  telluric acid 在 锇 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 二氧化碲
  参考文献：
  名称：

  Montignie, E., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1946, vol. 13, p. 174 - 175

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  disodium monotellurium pentathionate 在 碘 作用下， 生成 telluric acid
  参考文献：
  名称：

  Foss, O., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1949, vol. 3, p. 708 - 716

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  锇 在 telluric acid 作用下， 生成 四氧化锇
  参考文献：
  名称：

  Montignie, E., Bulletin de la Societe Chimique de France

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polymorphism of H₂SeO₃, NaHSeO₄and Na₅H₃(SeO₄)₄(H₂O)₂, and Re-refinement of the Crystal Structure of Te₂O₄(OH)₂
  作者：Stephan Pollitt、Matthias Weil

  DOI：10.1002/zaac.201400068

  日期：2014.7

  of the compounds H2SeO3, NaHSeO4, and Na5H3(SeO4)4(H2O)2 were isolated from aqueous solutions and their crystal structures determined from single crystal data. β-H2SeO3 crystallizes in the space group P1 with lattice parameters of a = 4.6794(4) A, b = 5.0988(4) A, c = 5.7743(5) A, α = 102.252(6)°, β = 91.594(6)°, γ = 98.054(6)°, and consists of two unique trigonal-pyramidal SeO(OH)2 units that are held

  从水溶液中分离出化合物 H2SeO3、NaHSeO4 和 Na5H3(SeO4)4(H2O)2 的新变体（表示为 β-），并根据单晶数据确定了它们的晶体结构。β-H2SeO3 在空间群 P1 中结晶，晶格参数为 a = 4.6794(4) A, b = 5.0988(4) A, c = 5.7743(5) A, α = 102.252(6)°, β = 91.594(6) )°, γ = 98.054(6)°，由两个独特的三角锥 SeO(OH)2 单元组成，这些单元由 O-H···O 氢键结合在一起。β-NaHSeO4 在空间群 P 中结晶，晶格参数为 a = 5.0814(2) A, b = 5.6345(3) A, c = 6.5125(3) A, α = 88.352(3)°, β = 73.163(3) )°, γ = 82.027(3)°，由扭曲的 NaO6 八面体和四面体 SeO3(OH)–
• Oxidative Dehydrogenation of Ethylbenzene to Styrene on a Mixed Mo–V–Te–NbОх Oxide Catalyst under Thermal and Microwave Heating
  作者：A. L. Tarasov、E. D. Finashina

  DOI：10.1134/s003602441901028x

  日期：2019.1

  the process. It is established that microwave heating with O2 used as an oxidizer provides increased efficiency of the process in the range of moderate (up to 420°С) temperatures. It is shown that the phase composition of the mixed oxide catalyst changes at higher temperatures. It is suggested this phenomenon is due to the appearance of hot points at the active reaction centers.

  摘要在使用О大气压中乙苯（EB）的脱氢的混合氧化物催化剂的活性，以苯乙烯的比较研究2和СО 2为常规的热和微波加热的条件下的氧化剂是预成形的。建立了转化率和选择性对反应混合物组成的依赖性。结果表明，用CO 2代替氧气可导致EB转化率显着降低，同时工艺选择性提高。确定了用O 2进行微波加热用作氧化剂可在中等（最高420°С）温度范围内提高工艺效率。结果表明，混合氧化物催化剂的相组成在较高温度下发生变化。提示这种现象是由于在活性反应中心出现了热点。
• Solid‐state nuclear magnetic resonance of spin‐9/2 nuclei¹¹⁵In and²⁰⁹Bi in functional inorganic complex oxides
  作者：Kent J. Griffith、Fenghua Ding、Steven Flynn

  DOI：10.1002/mrc.5183

  日期：2021.9

  applications. 115In and 209Bi are both I = 9/2 nuclei with high natural abundances and moderately high frequencies but large nuclear electric quadrupole moments. Leveraging the quadrupolar interaction as a measure of local symmetry and polyhedral distortions for these nuclei could provide powerful insights on a range of applied materials. However, the absence of reported nuclear magnetic resonance (NMR) parameters

  铟和铋是技术上重要的元素，特别是作为光电应用的氧化物。115 In 和209 Bi 都是I  = 9/2 核，自然丰度高，频率适中，但核电四极矩大。利用四极相互作用作为这些核的局部对称性和多面体畸变的度量，可以为一系列应用材料提供强有力的见解。然而，由于缺乏关于这些原子核的核磁共振 (NMR) 参数，特别是在氧化物中，阻碍了它们被更广泛的材料社区使用。在这个贡献中，固态115 In 和209报告了三个最近发现的四元铋或氧化铟的 Bi NMR，得到了密度泛函理论计算、数值模拟、衍射和其他多核（27 Al、69,71 Ga 和121 Sb）固态 NMR 测量的支持。化合物 LiIn 2 SbO 6、BiAlTeO 6和 BiGaTeO 6在 9.4 T 下无需特殊设备即可测量，表明 QCPMG 脉冲序列和频率步进采集等宽线技术可以直接提取I  = 9/ 中的四极张量信息2 115和209Bi 甚至在具有大四极耦合常数的位点。描述了
• Synthesis, crystal structure, thermal analysis, dielectric properties and electrical conduction mechanisms of the new mixed solid solution of thallium rubidium sulfate selenate tellurate
  作者：Atef Elferjani、Santiago Garcia-Granda、Mohamed Dammak

  DOI：10.1016/j.jallcom.2018.03.211

  日期：2018.6

  Abstract The new mixed compound Tl1.90Rb0.10(SO4)0.92(SeO4)0.08Te(OH)6 (TlRbSSeTe) has been synthesized in order to determine the temperature transitions and to specify the electrical properties as well as the conduction mechanism. It is obtained by slow evaporation at room temperature and prove to crystallize in the monoclinic system with P21/c space group using X-ray diffractometer data. The basic

  摘要 合成了新的混合化合物 Tl1.90Rb0.10(SO4)0.92(SeO4)0.08Te(OH)6 (TlRbSSeTe) 以确定温度转变并指定电学性质以及传导机制。它是通过在室温下缓慢蒸发获得的，并使用 X 射线衍射仪数据证明在具有 P21/c 空间群的单斜晶系中结晶。这些原子排列的基本特性是晶胞中三种不同的阴离子（SO 4 2 - 、SeO 4 2 - 和 TeO 6 6 - 基团）共存，通过 O-H…O 氢键建立晶体。标题化合物的热分析（DSC、DTA 和 TG）证实了相变的存在和所研究盐的分解温度。为了表征相变，拉曼光谱已在 50-1200 cm-1 波数范围内的各种温度下记录。已将材料的详细介电和电气特性分析为频率 (100 Hz–10 MHz) 和温度 (383–518 K) 的函数。此外，奈奎斯特图的分析非常适合由一系列晶粒和晶界元素组合组成的等效电路。DC 和 AC
• Method for producing methacrylic acid
  申请人：Hino Tomomichi

  公开号：US20060264668A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The present invention provides a method for producing methacrylic acid through gas-phase catalytic oxidation of methacrolein or a methacrolein-containing gas with molecular oxygen or a gas containing molecular oxygen by the use of a fixed-bed multitubular reactor comprising a plurality of reaction tubes each having a catalyst layer therein, wherein the above catalyst layer is divided in the direction of the tube axis of a reaction tube into two or more layers, to thereby provide a plurality of reaction zones, and the catalyst is caused to be present in the catalyst layer in such a way that a reaction load ratio CRc(i) per unit mass of the catalyst in each reaction zone becomes 0.8 to 1.0.

  本发明提供了一种通过使用固定床多管反应器来进行甲基丙烯醛或含甲基丙烯醛气体的气相催化氧化与分子氧或含分子氧气体反应以生产甲基丙烯酸的方法。其中，上述催化剂层在反应管的管轴方向上被分成两个或更多层，从而提供多个反应区，并且催化剂被使其存在于催化剂层中，以使每个反应区中单位催化剂质量的反应负载比CRc（i）为0.8至1.0。