cesium dihydrogen phosphate | 18649-05-3

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 英文名称: cesium dihydrogen phosphate
• 英文别名: CDP；Caesium dihydrogen phosphate；cesium;dihydrogen phosphate
• CAS: 18649-05-3
• 化学式: Cs*H₂O₄P
• 分子量: 229.893
• InChiKey: QPTUMKXXAAHOOE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.56
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cesium dihydrogen phosphate 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 dicesium dihydrogen pyrophosphate
  参考文献：
  名称：

  评论“CsH[sub 2]PO[sub 4] 中 231 °C 的结构超离子相变真的不存在吗？” [J。化学。物理。110, 4847 (1999)]

  摘要：

  单晶和粉末衍射研究表明，磷酸二氢铯的顺电相 CsH2PO4 (CDP) 从晶体学的角度来看是稳定的（空间群 P21/m）高达 ca。231℃。在此温度下，已观察到从顺电相到超离子相（空间群 Pm-3m）的结构相变。由于脱水过程，CDP的超离子相在正常空气条件下不稳定。在 H2O 饱和气氛下，CDP 的超离子相变发生而不分解，并且在冷却时具有温度滞后是可逆的。

  DOI：

  10.1063/1.1328043
• 作为产物：
  描述：

  磷酸 、 caesium carbonate 以 not given 为溶剂， 生成 cesium dihydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  用于中温燃料电池的氧化物离子和质子共离子导电 Sn[sub 0.9]In[sub 0.1]P[sub 2]O[sub 7] 电解质

  摘要：

  Sn 009 In 0.1 P 2 O 7 陶瓷的离子电导率在130-230°C温度范围内的各种气氛下进行了研究。类似于高温下的混合导电钙钛矿氧化物（如 SrCe 0.95 Yb 0.05 O 3-α、La 0.9 Sr 0.1 Ga 0.8 Mg 0.2 O 3-α 在 600-1000°C）、Sn 0.9 In 0.1 P 2 O 7在低温（130-230°C）下可以传导质子和氧化物离子。Sn 0.9 In 0.1 P 2 O 7 的电导率在 200°C 在湿氮气中达到 0.019 S/cm。它由蒸汽浓差电池确定的传输数对于质子约为 0.76，对于氧离子约为 0.12。使用混合离子导电 Sn 0.9 In 0.1 P 2 O 7 电解液在 170°C 时的直接甲醇燃料电池的性能高于使用纯质子导电 CsH 2 PO 4 电解液在 235°C 时的性能。

  DOI：

  10.1149/1.2988135
• 作为试剂：
  描述：

  platinum(II) bis(acetylacetonate) 在 cesium dihydrogen phosphate 、 水 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 铂
  参考文献：
  名称：

  用于固体酸燃料电池的气相沉积 Pt 和 Pd-Pt 催化剂：短程结构和与 CsH2PO4 电解质的相互作用

  摘要：

  State-of-the-art cathodes for solid acid fuel cells (SAFCs) based on the crystalline electrolyte CsH2PO4 (CDP) are comprised of a proton-conducting CDP network coated by a vapor-deposited nanostructured catalyst. Pd-rich (85 at%Pd) Pt-Pd oxygen reduction catalysts vapor-deposited on CDP display both extraordinary activity for oxygen reduction and poor stability in cathodes for SAFCs operating at 250 degrees C. Similar catalysts with lower Pd content (57 at%Pd) are less active and more stable. Using X-ray absorption spectroscopy (XAS), we find that these catalysts are structurally similar and that structural variations are insufficient to explain the observed differences in activity. XAS and solid-state and solution nuclear magnetic resonance (NMR) also show that additional water-soluble chemical species are present in the Pd-rich electrode after fuel cell operation. We attribute the presence of these species to the reactivity of the Pd-rich catalyst with CsH2PO4 and suggest that these products are the cause of the observed deactivation. (C) The Author(s) 2016. Published by ECS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1149/2.0371606jes

文献信息

• Cs₂Pd₃(P₂O₇)₂ and Cs₂Pd₃(As₂O₇)₂:  A 3D Palladium Phosphate with a Tunnel Structure and a 2D Palladium Arsenate Containing Strings of Palladium Atoms
  作者：Kwang-Hwa Lii、Sue-Lein Wang、Fen-Ling Liao

  DOI：10.1021/ic035438p

  日期：2004.4.1

  discrete Pd(II)O(4) squares which are linked by P(2)O(7) groups via corner-sharing to generate a 3D framework containing 12-ring channels in which Cs(+) cations are located. Compound 2 adopts a 2D layer structure with the interlayer space filled with Cs(+) cations. Within a layer there are PdO(4) squares and As(2)O(7) groups fused together via corner-sharing. Adjacent layers are stacked such that strings

  Cs（2）Pd（3）（P（2）O（7））（2）（1）和Cs（2）Pd（3）（As（2）O（7））（2）（2）具有通过熔融助熔剂反应合成并通过单晶X射线衍射表征。1的结构由离散的Pd（II）O（4）正方形组成，这些正方形通过边角共享由P（2）O（7）组链接以生成包含12个环通道的3D框架，其中Cs（+）阳离子位于。化合物2采用2D层结构，层间空间充满Cs（+）阳离子。在一个层中，有PdO（4）正方形和As（2）O（7）组通过边角共享融合在一起。堆叠相邻的层，从而形成Pd原子串。PdO（4）正方形显示了具有交替的短和长Pd ... Pd距离的黯淡和交错的堆栈。尽管这两种化合物具有相同的通式：Cs（2）Pd（3）（X（2）O（7））（2），但它们的结构却大不相同。化合物2是第一个报道的砷酸钯。1：正交晶体，空间群Cmc2（1）（No. 36），a = 7.6061（4）A，b = 14.2820（7）A，c
• Kristallstrukturen und thermisches Verhalten von Metalldihydrogenphosphat-HF-Addukten MH2PO4 · HF (M = K, Rb, Cs) mit Wasserstoffbrückenbindungen vom Typ F-H…O
  作者：S. I. Troyanov、E. M. Snigireva、M. Feist、E. Kemnitz

  DOI：10.1002/1521-3749(200107)627:7<1687::aid-zaac1687>3.0.co;2-8

  日期：2001.7

  V = 1102,5(7) A3, Z = 8. Die Kristallstrukturen von MH2PO4 · HF enthalten M+-Kationen, H2PO4–-Anionen und neutrale HF-Molekule. Die H2PO4–Anionen sind uber O–H…O-Wasserstoffbindungen (2,53–2,63 A) zu Schichten verknupft, wahrend die HFMolekule uber sehr kurze Wasserstoffbindungen vom Typ F-H…O (2,36–2,38 A) an die Schichten gebunden sind. Der thermische Abbau der Verbindungen verlauft in drei Stufen

  澳大利亚。Flussauren Losungen von MH2PO4 (M = K, Rb, Cs) wurden drei HF-Addukte der Zusammensetzung MH2PO4 · HF isoliert。KH2PO4·HF kristallisiert monoklin：P21/c, a = 6,459(2), b = 7,572(2), c = 9,457(3) A, β = 101,35(3)°, V = 453,5(3) A3, Z = 4. RbH2PO4 · HF ist orthorhombisch: Pna21, a = 9,055(3), b = 4,635(2), c = 11,908(4) A, V = 499,8(3) A3, Z = 4, sowie das ebenfalls orthorhombische CsH2PO4 · HF,:
• Crystal Structures of Alkali Metal Peroxodiphosphates
  作者：Oliver Oeckler、Lydia Montbrun

  DOI：10.1002/zaac.200700390

  日期：2008.2

  Peroxodiphosphates of alkali metals can be prepared from K4P2O8, which is synthesized by electrolysis, in metathesis reactions with the corresponding perchlorates. Single crystals have been obtained by diffusion of methanol into aqueous solutions of the peroxodiphosphates. The crystal structures of Li4P2O8·4H2O (P21/n; a = 8.057(2) A, b = 5.074(1) A, c = 12.288(3) A, β = 100.53(2)°; V = 493.9(2) A3;

  碱金属的过二磷酸盐可以由 K4P2O8 制备，K4P2O8 通过电解合成，与相应的高氯酸盐进行复分解反应。通过将甲醇扩散到过氧化二磷酸盐的水溶液中已经获得了单晶。Li4P2O8 4H2O的晶体结构(P21/n；a=8.057(2)A，b=5.074(1)A，c=12.288(3)A，β=100.53(2)°；V=493.9(2)) A3; Z = 2), Na4P2O8 18H2O (在 130 K: P61; a = 9.0984 (14) A, c = 49.926 (13) A; V = 3579.2 (12) A3; Z = 6) 和 K4P2O8 (P21 / c ; a = 5.9041 (15) A, b = 10.254 (2) A, c = 7.356 (2) A, β = 99.05 (3)°; V = 439.79 (18) A3; Z = 2) 已由 X 确定-射线
• Polarized infrared and raman spectra of monoclinic CsH2PO4 single crystal and its deuterated homologue CsD2PO4
  作者：V. Videnova-Adrabińska、J. Baran

  DOI：10.1016/0022-2860(87)85036-6

  日期：1987.1

  (v1) hydrogen bond in CsH2PO4 has been achieved by recording polarized IR spectra on the (010) plane using different orientations of the electric vector component. Band parameters of the v1 stretching mode are taken as a function of the temperature. Calculations of the orientation of the transition dipole moments for the six proton vibrations (v1, δ1, γ1 and v2, δ2, γ2) are performed and correlated

  摘要 通过使用不同方向的电矢量分量记录 (010) 平面上的偏振红外光谱，实现了清晰区分源自 CsH2PO4 中短 (v2) 和长 (v1) 氢键的拉伸模式的目的。v1 拉伸模式的波段参数被视为温度的函数。计算了六个质子振动（v1、δ1、γ1 和 v2、δ2、γ2）的跃迁偶极矩的方向，并与实验结果相关联。
• Crystal structure and proton conductivity of a new Cs₃(H₂PO₄)(HPO₄)·2H₂O phase in the caesium di- and monohydrogen orthophosphate system
  作者：Valentina Ponomareva、Irina Bagryantseva、Boris Zakharov、Natalia Bulina、Galina Lavrova、Elena Boldyreva

  DOI：10.1107/s2053229617012335

  日期：2017.10.1

  group Pbca and forms a structure with strong hydrogen bonds connecting phosphate tetrahedra that agrees well with the IR spectra. The dehydration of Cs3(H1.5PO4)2·2H2O with the loss of two water molecules occurs at 348–433 K. Anhydrous Cs3(H1.5PO4)2 is stable up to 548 K and is then converted completely into caesium pyrophosphate (Cs4P2O7) and CsPO3. Anhydrous Cs3(H1.5PO4)2 crystallizes in the monoclinic

  的中号X ħ ý（甲Ò 4）Ž酸盐（中号= CS，RB，钾，钠，锂，NH 4 ;甲= S，硒，砷，P）表现出铁电性。固体酸具有低电导率值，并且就其热性质和质子电导率而言是令人关注的。铯正磷酸二氢钾一氢正磷酸二的晶体结构，铯3（H 1.5 PO 4）2 ·2H 2 O，已经解决。该化合物在空间群Pbca中结晶并形成具有牢固氢键的结构，连接磷酸四面体与红外光谱非常吻合。在348–433 K时发生Cs 3（H 1.5 PO 4）2 ·2H 2 O脱水并损失两个水分子的情况。无水Cs 3（H 1.5 PO 4）2稳定至548 K，然后转化完全变成焦磷酸铯（Cs 4 P 2 O 7）和CsPO 3。无水Cs 3（H 1.5 PO 4）2在单斜晶中结晶C 2空间组，其单位像元参数为a = 11.1693（4），b = 6.4682（2），c = 7.7442（3）Å和β= 71.822（2）°。已经测