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lanthanum orthophosphate | 756795-28-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
lanthanum orthophosphate
英文别名
lanthanum phosphate;lanthanum(3+);phosphate
lanthanum orthophosphate化学式
CAS
756795-28-5
化学式
La*O4P
mdl
——
分子量
233.877
InChiKey
LQFNMFDUAPEJRY-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.82
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    86.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

ADMET

毒理性
  • 副作用
纤维原性 - 引发组织损伤和纤维化(疤痕形成)。
Fibrogenic - Inducing tissue injury and fibrosis (scarring).
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    lanthanum orthophosphatealuminum oxide 作用下, 以 solid 为溶剂, 生成 lanthanum(III) oxide
    参考文献:
    名称:
    稀土正磷酸盐与氧化物的固态反应
    摘要:
    通过 X 射线衍射法研究了稀土正磷酸盐 (RPO4) 与空气中的氧化物(SiO2、Al2O3 或 CaO)之间的固态反应。RPO4 不与 SiO2 反应,与 Al2O3 加热至 1800 °C 以上或与 CaO 加热至 700 °C 以上时分解。
    DOI:
    10.1246/bcsj.53.1455
  • 作为产物:
    描述:
    lanthanum(III) hydroxide 以 为溶剂, 生成 lanthanum orthophosphate
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sc: MVol.C2, 3.2.2.2.3.6.4, page 39 - 39
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    正丁醇lanthanum orthophosphate 作用下, 生成 丁烯
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR PRODUCING AN OLEFIN BY CATALYTIC CONVERSION OF AT LEAST ONE ALCOHOL
    摘要:
    该发明涉及一种方法,通过在至少一种具有至少三个碳原子的碳链的醇存在下,利用至少一种基于至少一种金属磷酸盐的催化剂,在15种镧系金属(镧、铈、镨、钕、钷、钐、铽、钆、铒、铥、镝、钬、铥、镥)中选择的金属M或几种金属M的存在下,制备烯烃、二烯或聚烯烃,并且涉及该方法的应用。
    公开号:
    US20150361007A1
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文献信息

  • HDEHP assisted solvothermal synthesis of monodispersed REPO<sub>4</sub> (RE = La–Lu, Y) nanocrystals and their photoluminescence properties
    作者:Zhen Yang、Guangzhen Yuan、Xiannan Duan、Shuai Liang、Guoxin Sun
    DOI:10.1039/c9nj05829j
    日期:——

    In this paper, a novel method is reported for the preparation of spherical REPO4 particles.

    在这篇论文中,报道了一种新颖的方法,用于制备球形REPO4颗粒。
  • Enhanced Performance in Vapor O-Methylation of Hydroxybenzene Over a Noval Kind of Mesoporous Rare Earth Phosphate
    作者:Zhen Zhang、Qingbo Liu、Xiangguang Yang、Xiangping Zhang、Suojiang Zhang
    DOI:10.1524/zpch.2010.5516
    日期:2010.7.1
    Abstract

    Mesoporous rare earth phosphates (MREPs) have been prepared by template method. The mesoporous structure of these materials has been characterized by XRD and TEM measurement. The catalytic performance of these materials in vapor O-methylation of hydroxybenzene has been investigated. These MREPs show higher performance in O-methylation of hydroxybenzene than the materials prepared without template. The excellent performance of these MREPs could be ascribed to their porous structure and much more amount of active sites.

    摘要:通过模板法制备了介孔稀土磷酸盐(MREPs)。这些材料的介孔结构已通过XRD和TEM测量进行了表征。研究了这些材料在对羟基苯蒸汽O-甲基化反应中的催化性能。这些MREPs在对羟基苯的O-甲基化反应中表现出比没有模板制备的材料更高的性能。这些MREPs的优异性能可以归因于它们的多孔结构和更多的活性位点。
  • Non-aqueous preparation of LaPO<sub>4</sub> nanoparticles and their application for ethanol dehydration
    作者:Pavel Afanasiev
    DOI:10.1039/c5ra04326c
    日期:——

    Control of the phase polymorph and morphology of LaPO4 has been achieved in room temperature non-aqueous precipitations by changing the nature of the solvent. The hexagonal variety of LaPO4 shows high performance in ethanol dehydration.

    在室温非水相沉淀中,通过改变溶剂的性质,实现了对LaPO4的相态多型和形态的控制。LaPO4的六角形变种在乙醇脱水中表现出很高的性能。
  • Production of 1,3-butadiene in one step catalytic dehydration of 2,3-butanediol
    作者:N.T.T Nguyen、F. Matei-Rutkovska、M. Huchede、K. Jaillardon、G. Qingyi、C. Michel、J.M.M. Millet
    DOI:10.1016/j.cattod.2018.07.007
    日期:2019.2
    450 °C. All results showed that Lewis acid sites corresponding to the rare earth cations are involved in the dehydration of 2,3-butanediol into butadiene. This dehydration occurs with the intermediate formation of 3-buten-2ol, probably over acid-base concerted sites and the subsequent dehydration of 3BDOL to butadiene over weak Brønsted acid sites. All types of sites appear present on the catalysts surface
    已经设计了能够选择性地将2,3-丁二醇脱水成丁二烯的催化剂。这些基于稀土正磷酸盐的催化剂显示,仅在300°C的总转化率下,丁二烯的选择性可达58%,并且相对稳定。尽管可以通过向气体进料中加水来延迟失活,但这无法避免,必须进行再生。通过在空气中在450°C下进行简单的几个小时的热处理即可实现这种再生。所有结果表明,对应于稀土阳离子的路易斯酸位点参与了2,3-丁二醇脱水成丁二烯。这种脱水发生在3-丁烯2ol的中间形成过程中,可能在酸碱一致的位点上发生,随后3BDOL在弱的布朗斯台德酸位点上脱水成丁二烯。
  • Vapour phase O-alkylation of phenol over alkali promoted rare earth metal phosphates
    作者:G Sarala Devi
    DOI:10.1016/s1381-1169(01)00362-4
    日期:2002.3.25
    The vapour phase synthesis of anisole by O-alkylation of phenol with methanol was investigated over lanthanum, cerium, samarium, and antimony phosphate catalysts promoted with cesium hydroxide. Among various catalysts investigated, the cesium promoted samarium phosphate provided better activity and selectivity. The effect of temperature, contact time, time-on-stream, reusability, and up-scaling of
    在镧,铈,sa和氢氧化铯促进的磷酸锑催化剂上,研究了苯酚与甲醇的O-烷基化气相合成苯甲醚的方法。在研究的各种催化剂中,铯促进的磷酸sa可提供更好的活性和选择性。还研究了温度,接触时间,运行时间,可重复使用性和催化剂放大规模的影响。这些研究清楚地表明,Cs-Sm组合是用于苯酚与甲醇的选择性O-烷基化的优良催化剂。未经助催化的催化剂提供了更多的碳-烷基化副产物。铯的掺入抑制了副产物的形成。各种样品的X射线衍射分析表明,添加铯促进剂后,催化剂的晶体组成没有变化。然而,观察到催化剂的表面酸度在掺入铯促进剂后降低,如无水氨的程序升温脱附研究所揭示的那样。
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