hexahydro-1H-1,3-diazepin-2-one hydrazone hydroiodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮卓类
• 英文名称: hexahydro-1H-1,3-diazepin-2-one hydrazone hydroiodide
• 英文别名: 1,3-diazepan-2-one hydrazone hydroiodide；4,5,6,7-tetrahydro-1H-1,3-diazepin-2-ylhydrazine;hydroiodide
• 化学式: C₅H₁₂N₄*HI
• 分子量: 256.09
• InChiKey: NESUORAPBHVCLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.19
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酰氯 、 hexahydro-1H-1,3-diazepin-2-one hydrazone hydroiodide 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Krezel, Pharmazie, 1993, vol. 48, # 3, p. 189 - 192

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methylthio-4,5,6,7-tetrahydro-1H-1,3-diazepine hydroiodide 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 hexahydro-1H-1,3-diazepin-2-one hydrazone hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  2-(1,3-Diazacycloalkenyl)-2-hydrazones of substituted chalcones

  摘要：

  描述了取代香豆素的2-(1,3-二氮杂环烯基)-2-肼酮的制备。这些化合物在温血动物中作为抗结核药物是有用的。

  公开号：

  US03931152A1

文献信息

• [EN] TETRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONITS<br/>[FR] COMPOSES DE TETRAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE RECEPTEURS DE GLUTAMATE METABOTROPIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005080356A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to new compounds of formula I, wherein P, Q, X1, X2, X3, X4, R1, R2, m and p, are as defined as in formula I, or salts, solvates or solvated salts thereof, processes for their preparation and new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds, and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及公式I的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4、R1、R2、m和p如公式I中所定义，或其盐、溶剂合物或溶剂化盐，其制备方法及用于制备所述化合物的新中间体，含有所述化合物的药物组合物，以及所述化合物在治疗中的使用。
• Pentadienone hydrazones, method for preparing the same, and insecticidal
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04191768A1

  公开（公告）日：1980-03-04

  There are provided insecticidal pentadienone hydrazones and methods of preparation thereof. There is further provided a method for using the aforesaid compounds for the control of insects, especially Lepidopterous insects, and for the control of ants, Family Formicidae, especially fire ants.

  提供了杀虫五烯酮肼类化合物及其制备方法。此外，还提供了一种使用上述化合物控制昆虫，尤其是鳞翅目昆虫和蚂蚁，Family Formicidae，尤其是火蚁的方法。
• Tetrazole compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Johansson Martin

  公开号：US20060004021A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention relates to new compounds of formula I, wherein P, Q, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R 1 , R 2 , m and p, are as defined as in formula I, or, salts, solvates or solvated salts thereof, processes for their preparation and new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及式I的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4、R1、R2、m和p如式I中所定义，或其盐、溶剂合物或溶剂化盐，其制备过程以及用于制备它们的新中间体，含有所述化合物的制药组合物以及所述化合物在治疗中的使用。
• Fused heterocyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Wensbo David

  公开号：US20060009443A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention is directed to compounds of formula I: wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 , X 8 , X 9 , X 10 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and n are as defined for formula I in the description. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds and to new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds in therapy.

  本发明涉及I式化合物，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8、X9、X10、R1、R2、R3、R4和n的定义与说明书中I式相同。本发明还涉及制备该化合物的过程，以及用于制备的新中间体，含有该化合物的制药组合物，以及该化合物在治疗中的使用。
• MGluR5 modulators V
  申请人：Wallberg Andreas

  公开号：US20070259860A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The present invention is directed to novel compounds, to a process for their preparation, their use in therapy and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds.

  本发明涉及新型化合物，其制备过程，以及在治疗中的应用和包括这些新型化合物的制药组合物。