5-[4-(3-ethylthioureido)-1,2,3-triazol-2-yl]valeronitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 5-[4-(3-ethylthioureido)-1,2,3-triazol-2-yl]valeronitrile
• 英文别名: 1-[2-(4-cyanobutyl)triazol-4-yl]-3-ethylthiourea
• 化学式: C₁₀H₁₆N₆S
• 分子量: 252.343
• InChiKey: DZNMHMYYTMOQSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4-(3-ethylthioureido)-1,2,3-triazol-2-yl]valeronitrile 、 氧化汞(II)红 以 甲醇 、 methanolic ammonia 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-[4-[2-ethylguanidino)-1,2,3-triazol-2-yl]valeronitrile
  参考文献：
  名称：

  Amidine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及对组织胺H-2拮抗剂和抑制胃酸分泌的胍衍生物。根据该发明，提供了式I的一种胍衍生物：其中R.sup.1是氢或1-10C烷基，3-8C环烷基，4-14C环烷基烷基，3-6C烯基，3-6C炔基，1-6C烷酰基，6-10C芳基，7-11C芳基烷基或7-11C芳基酰基基团，后三者可选地被取代；环X是规范中定义的杂环；A是苯基或5-7C环烷基或一个1-8C烷基链，其中可选地插入一个或两个基团；R.sup.2和R.sup.3是规范中描述的各种基团；以及它们的药用可接受的酸加合物盐。还描述了制造工艺和药用组合物。

  公开号：

  US04748165A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-amino-1,2,3-triazol-2-yl)valeronitrile 、 异硫氰酸乙酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 64.5h， 以gave 5-[4-(3-ethylthioureido)-1,2,3-triazol-2-yl]valeronitrile的产率得到5-[4-(3-ethylthioureido)-1,2,3-triazol-2-yl]valeronitrile
  参考文献：
  名称：

  Amidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种氨基脲衍生物，其为组胺H-2受体拮抗剂并抑制胃酸分泌。根据本发明，提供了式I的脲类衍生物：##STR1## 其中R.sup.1是氢或1-10C烷基，3-8C环烷基，4-14C环烷基烷基，3-6C烯基，3-6C炔基，1-6C烷酰基，6-10C芳基，7-11C芳基烷基或7-11C芳酰基基团，后三者可选地被取代；环X是如规范中定义的杂环；A是苯撑或5-7C环烷撑或1-8C烷基链，其中可选地插入一到两个基团；R.sup.2和R.sup.3是规范中描述的各种基团；以及其药学上可接受的酸加成盐。还描述了制造过程和制药组合物。

  公开号：

  US04748165A1

文献信息

• US4748165A
  申请人：——

  公开号：US4748165A

  公开（公告）日：1988-05-31
• Amidine derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04748165A1

  公开（公告）日：1988-05-31

  This invention relates to amidine derivatives which are histamine H-2 antagonists and which inhibit gastric acid secretion. According to the invention there is provided a guanidine derivative of the formula I: ##STR1## in which R.sup.1 is hydrogen or a 1-10C alkyl, 3-8C cycloalkyl, 4-14C cycloalkylalkyl, 3-6C alkenyl, 3-6C alkynyl, 1-6C alkanoyl, 6-10C aryl, 7-11C aralkyl or 7-11C aroyl radical, the latter three being optionally substituted; ring X is a heterocyclic ring as defined in the specification; A is phenylene or 5-7C cycloalkylene or a 1-8C alkylene chain into which is optionally inserted one or two groups; and R.sup.2 and R.sup.3 are a variety of radicals described in the specification: and the pharmaceutically-acceptable acid-addition salts thereof. Manufacturing processes and pharmaceutical compositions are also described.

  这项发明涉及对组织胺H-2拮抗剂和抑制胃酸分泌的胍衍生物。根据该发明，提供了式I的一种胍衍生物：其中R.sup.1是氢或1-10C烷基，3-8C环烷基，4-14C环烷基烷基，3-6C烯基，3-6C炔基，1-6C烷酰基，6-10C芳基，7-11C芳基烷基或7-11C芳基酰基基团，后三者可选地被取代；环X是规范中定义的杂环；A是苯基或5-7C环烷基或一个1-8C烷基链，其中可选地插入一个或两个基团；R.sup.2和R.sup.3是规范中描述的各种基团；以及它们的药用可接受的酸加合物盐。还描述了制造工艺和药用组合物。