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| 25562-23-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
25562-23-6
化学式
F2NO*F6Sb
mdl
——
分子量
303.743
InChiKey
ZXIJVQZYPSQONA-UHFFFAOYSA-H
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.67
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    20.08
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Oxidative Chemical Oxygenation of NF3 and Novel Synthesis of NF3O
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00127a033
  • 作为产物:
    描述:
    HF - hydrogen亚硝酰氯XeF(1+)*SbF6(1-)氢氟酸 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Minkwitz, Rolf; Bernstein, Dirk; Preut, Hans, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 9, p. 2157 - 2161
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and Properties of N<sub>7</sub>O<sup>+</sup>
    作者:Karl O. Christe、Ralf Haiges、William W. Wilson、Jerry A. Boatz
    DOI:10.1021/ic9022213
    日期:2010.2.1
    The reaction of NOF2+SbF6− with an equimolar amount of HN3 in an anhydrous HF solution at −45 °C produces N3NOF+SbF6−. When an excess of HN3 is used in this reaction, N7O+SbF6− is formed. However, this compound could not be isolated as a solid and rapidly decomposed in a quantitative manner with N2O evolution to N5+SbF6−. This reaction represents a novel and more convenient synthesis for N5+SbF6− because
    NOF的反应2 +的SbF 6 -与HN等摩尔量3在无HF溶液中在-45℃下产生N个3 NOF +的SbF 6 - 。当过量的HN 3在该反应中使用,N 7 ö +的SbF 6 -形成。然而,这种化合物不能被分离为固体和在具有N个定量的方式迅速分解2 ö进化至N 5 +的SbF 6 - 。该反应代表了一种新颖且更方便的N 5 +合成方法的SbF 6 -因为NOF 2 +的SbF 6 -是更容易地大于N接近2 ˚F +的SbF 6 -和N 5 +可以与所有五个位置进行标记15 N乘的简单使用的末端单标记Ñ 3 - 。N 7 O +的形成通过同位素标记实验和理论计算确定阳离子。结果表明,将第二叠氮配体添加到同一中心原子上,可使一个配体的带负电的Nα原子受到第二个配体的带正电的Nγ原子的攻击,从而大大降低了分解的活化能垒。为什么双叠氮化物比单叠氮化物或连二叠氮化物的稳定性差得多。
  • Christe, Karl O.; Wilson, William W.; Wilson, Richard D., Inorganic Chemistry, 1980, vol. 19, # 6, p. 1494 - 1498
    作者:Christe, Karl O.、Wilson, William W.、Wilson, Richard D.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and Characterization of (Z)-[N3NFO]+ and (E)-[N3NFO]+
    作者:William W. Wilson、Ralf Haiges、Jerry A. Boatz、Karl O. Christe
    DOI:10.1002/anie.200700130
    日期:2007.4.20
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