osmium pentafluoride oxide | 19184-41-9

• 英文名称: osmium pentafluoride oxide
• CAS: 19184-41-9
• 化学式: F₅OOs
• 分子量: 301.191
• InChiKey: KMJGCQQKIWSRQV-UHFFFAOYSA-I

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  osmium pentafluoride oxide 生成 四氧化锇
  参考文献：
  名称：

  Bartlett, N.; Jha, N. K.; Trotter, J., Proceedings of the Chemical Society, London

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  osmium dioxide 生成 osmium pentafluoride oxide
  参考文献：
  名称：

  五氟化oxideOsOF 5的制备及一些物理性质

  摘要：

  翡翠绿色固体，OsOF 5，熔点59·2，沸点100·6°，是二氧化fluor氟化的主要产物。该化合物的蒸气压与温度的关系为：32–59°（固体），log P mm =–2266 // T+ 9·064; 59–105°（液体），对数P mm =–1911 // T+ 7·994。固体在转变点低于32·5°时为正交晶体，其上方为a = 6·14Å，为体心立方。它是顺磁性和磁化率服从居里-外斯定律约，与θ = + 6°时，与温度无关的磁矩的存在，μ = 1·47 BM OSOF的红外光谱5（气体）是类似的复查的5（气体），并且与C 4 v分子对称性一致。

  DOI：

  10.1039/j19680000536
• 作为试剂：
  描述：

  二氯甲烷 在 osmium pentafluoride oxide 作用下， 生成 二氟甲烷 、 氯氟甲烷 、 氟里昂-22 、 二氯氟甲烷 、 二氯二氟甲烷
  参考文献：
  名称：

  Selective fluorination of dichloromethane by highest oxidation state transition-metal oxide fluorides

  摘要：

  In contrast to the reactivity of high oxidation state binary transition-metal fluorides with organic solvents, many transition-metal oxide fluorides do not react with CH2CI2. Only the highest oxidation state species react, at temperatures below room temperature, via Cl-F exchange with > 90% selectivity, affording unstable high oxidation state chloro complexes which decompose to chlorine and lower oxidation state species.

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03353-x

文献信息

• Osmium(VII) Fluorine Compounds
  作者：Hashem Shorafa、Konrad Seppelt

  DOI：10.1021/ic0608290

  日期：2006.9.1

  Of the four published osmium fluorine compounds in the oxidation state +7, OsO3F, OsO2F3, OsOF5, and OsF7, only one (OsOF5) is a real Os(VII) compound. OsO(3)F has obviously been OsO4. OsO2F3 in its two modifications is a mixed-valence Os(VI)/Os(VIII) compound, whereas a new compound Os2O3F7 is a mixed-valence OsV/Os(VIII) compound. The molecular structures of OsO3F, OsO2F3, and OsO3F2 are calculated

  在氧化态为+ 7，OsO3F，OsO2F3，OsOF5和OsF7的四种已公开的fluorine氟化合物中，只有一种（OsOF5）是真正的Os（VII）化合物。OsO（3）F显然是OsO4。具有两个修饰的OsO2F3是混合价Os（VI）/ Os（VIII）化合物，而新化合物Os2O3F7是混合价OsV / Os（VIII）化合物。计算了OsO3F，OsO2F3和OsO3F2的分子结构。OsO3F2似乎以D3h和Cs对称的两种形式存在。无法复制OsF7的原始制剂，仅获得了OsF6。
• Preparation and Crystal Structures of Ruthenium and Osmium Oxide Tetrahalides
  作者：Hashem Shorafa、Konrad Seppelt

  DOI：10.1002/zaac.200600354

  日期：2007.4

  RuOF4 as the highest valence oxide fluoride exist as a molecular compound (a = 606.0(1), b = 836.1(1), c = 626.3(1) pm, β = 91.637(3), Z = 4; P21/n) as well as fluorine bridged polymer (a = 547.7(2), b = 928.5(3), c = 1252.4(3) pm, Z = 8, P212121). A reproducible method for pure, deep blue OsOF4 is given. Pure OsOF4-I is isostructural to the fluorine bridged polymeric RuOF4 (a = 554.6(1), b = 955.4(2)

  RuOF4 作为最高价的氧化物氟化物以分子化合物形式存在（a = 606.0 (1), b = 836.1 (1), c = 626.3 (1) pm, β = 91.637 (3), Z = 4; P21 / n)以及氟桥聚合物（a = 547.7 (2), b = 928.5 (3), c = 1252.4 (3) pm, Z = 8, P212121）。给出了纯深蓝色 OsOF4 的可重现方法。纯 OsOF4-I 与氟桥接聚合物 RuOF4 同构（a = 554.6 (1), b = 955.4 (2), c = 1278.4 (2), Z = 8, P212121)。OsOF4-II也是氟桥聚合物（a=537.8（2），b=1274.8（4），c=555.2（2），β=117.716（6）°，Z=4，P21/c）。OsOCl4 又是一个分子种类（a = 938.9 (2), b =
• Synthesis, mass spectrometric identification, and crystallography of osmium oxide tetrafluoride
  作者：W. E. Falconer、R. D. Burbank、G. R. Jones、W. A. Sunder、M. J. Vasile

  DOI：10.1039/c39720001080

  日期：——

  Osmium oxide tetrafluoride OsOF4 has been prepared in good yield by the reduction of OsOF5 on a hot tungsten filament and has been characterized by chemical analysis, molecular beam mass spectroscopy, and X-ray crystallography.

  通过在热钨丝上还原OsOF 5可以高收率制备四氟化oxide OsOF 4，并已通过化学分析，分子束质谱和X射线晶体学进行了表征。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Os: SVol.1, 3.3.2, page 115 - 117
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Hope, Eric G.; Levason, William; Ogden, Steven, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1988, p. 61 - 66
  作者：Hope, Eric G.、Levason, William、Ogden, Steven

  DOI：——

  日期：——