gallium(III) sulfate | 34781-33-4

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 后过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: gallium(III) sulfate
• 英文别名: gallium sulfate；gallium sulphate；Sulphuric acid, gallium salt；gallium;sulfate
• CAS: 34781-33-4
• 化学式: 2Ga*3O₄S
• 分子量: 427.637
• InChiKey: LNNSBNVRBJKZAG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.72
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  gallium(III) sulfate 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 氢化镓
  参考文献：
  名称：

  使用微电极从稀溶液中电解回收镓

  摘要：

  由于竞争性析氢和质量传输的限制，已知从稀溶液中回收镓缓慢且效率低下。用于改进工艺的方法包括脉冲电镀、通过合适的添加剂抑制析氢、提高 pH 值以及在高于镓熔点的温度下进行工艺。在目前的工作中，采用了一种替代方法，采用微电极来提高质量传输速率，从而提高镓回收率。使用直径范围从 1 cm 到 45 μm 的电极进行恒电位电镀和剥离实验。在不同的电位和不同的传质条件下研究了电极直径对镓电镀速率和效率的影响。还确定了电镀时间的影响，并根据总速率和电流效率评估了镓的最佳回收条件。碳纤维环氧树脂复合材料可以作为微电极的集合。结果表明，对于单根纤维的典型半径为 3-5μm，可以预期显着提高从稀溶液中回收金属的速率。

  DOI：

  10.1149/1.2114107
• 作为产物：
  描述：

  gallium(III) sulfide 在 Br₂ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 gallium(III) sulfate
  参考文献：
  名称：

  Die Sulfide des Galliums

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02716067
• 作为试剂：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 gallium(III) sulfate 、 水 作用下， 生成 1,2-dihydroxy-anthraquinone; gallium (III)-salt
  参考文献：
  名称：

  Neogi; Mondal, Journal of the Indian Chemical Society, 1942, vol. 19, p. 501

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gallium(III) and Indium(III) Complexes with <i>meso</i>-Monophosphorylated Porphyrins: Synthesis and Structure. A First Example of Dimers Formed by the Self-Assembly of <i>meso</i>-Porphyrinylphosphonic Acid Monoester
  作者：Yulia Yu. Enakieva、Marina V. Volostnykh、Sergey E. Nefedov、Gayane A. Kirakosyan、Yulia G. Gorbunova、Aslan Yu. Tsivadze、Alla G. Bessmertnykh-Lemeune、Christine Stern、Roger Guilard

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b03160

  日期：2017.3.6

  The synthesis and structural characterization, both in solution by means of 1H and 31P NMR and UV–vis spectroscopies and in the solid state by X-ray diffraction on single crystal, of a series of gallium(III) and indium(III) meso-mono(diethoxyphosphoryl)porphyrins bearing different peripheral substituents as well as the corresponding monoesters and phosphonic acids are reported. This work describes

  一系列镓（III）和铟（III）的合成和结构表征，既可以通过溶液中的1 H和31 P NMR和UV-vis光谱进行，也可以通过固态X-射线衍射在单晶上进行报道了带有不同外围取代基的内消旋-单（二乙氧基磷酰基）卟啉以及相应的单酯和膦酸。这项工作描述了自组装二聚体的X射线结构的第一个例子，该二聚体是通过膦酸酯取代基的氧原子与相邻卟啉分子的镓（III）阳离子之间的牢固结合而形成的[Ga–O = 1.9708（13）一个]。
• Hydrothermal synthesis, structural and thermal characterizations of three open-framework gallium phosphites
  作者：Farida Hamchaoui、Véronique Alonzo、Isabelle Marlart、Sandy Auguste、Cyrille Galven、Houria Rebbah、Eric Le Fur

  DOI：10.1016/j.jssc.2017.07.030

  日期：2017.11

  Abstract Three new gallium phosphites A[Ga(HPO 3 ) 2 ], where A = K ( 1 ), NH 4 ( 2 ), Rb ( 3 ), have been synthesized by using mild hydrothermal conditions under autogeneous pressure. Their structures have been determined by single-crystal X-ray diffraction. These compounds crystallize in the hexagonal P 63 mc space group with a = 5.2567 (2) A and c = 12.2582 (3) A for 1 , a = 5.2576 (2) A and c =

  摘要 采用温和的水热条件，在自生压力下合成了三种新型亚磷酸镓A[Ga(HPO 3 ) 2 ]，其中A = K ( 1 ), NH 4 ( 2 ), Rb ( 3 )。它们的结构已通过单晶 X 射线衍射确定。这些化合物在六方 P 63 mc 空间群中结晶，a = 5.2567 (2) A 和 c = 12.2582 (3) A 对于 1 ，a = 5.2576 (2) A 和 c = 12.9113 (4) A 对于 2 ，a = 5.27020 (10) A 和 c = 12.7619 (5) A 对于 3 ，三相中 Z = 2。这三种化合物是同构的并表现出相同的骨架拓扑结构，由沿 c 轴堆叠的层状结构组成，A + 阳离子位于层间空间中。[Ga(HPO 3 ) 2 ] - 片包含由亚磷酸酯单元通过共享顶点互连的GaO 6 八面体。空气气氛下的热分析表明，含碱金属阳离子的化合物在 750 K
• Ionothermal Synthesis and Characterization of a Layered Propylene Diammonium Gallium Phosphate, (C3H12N2)6[Ga12P16O64] · 4.3 H2O
  作者：Sven-Jare Lohmeier、Michael Wiebcke、Peter Behrens

  DOI：10.1002/zaac.200700369

  日期：2008.1

  A new propylene-1,3-diammonium gallium phosphate of composition (C3H12N2)6[Ga12P16O64] · 4.3 H2O (LUH-1) was obtained by ionothermal synthesis using a deep-eutectic solvent (DES) composed of choline chloride and tetrahydro-2-pyrimidione as reaction medium. The structure-directing agent propylene-1,3-diammonium was generated in situ by the thermally induced decomposition of the amide component of the

  使用由氯化胆碱和四氢-2 组成的深共熔溶剂 (DES) 通过离子热合成获得了一种新的丙烯-1,3-磷酸二铵镓 (C3H12N2) 6 [Ga12P16O64] · 4.3 H2O (LUH-1) -嘧啶酮作为反应介质。结构导向剂丙烯-1,3-二铵是通过 DES 酰胺组分的热诱导分解原位生成的。单晶 X 射线结构分析表明，LUH-1 由大阴离子四面体磷酸镓层和层间丙烯-1,3-二铵阳离子层构成，后者表现出双重无序。一维 12 元环通道系统被高度无序的水分子占据。正如热重分析和粉末 X 射线衍射所表明的，水分子可以在大约 10 分钟内从 LUH-1 上解吸。100°C 保留层状无机-有机杂化结构。LUH-1 的晶体数据：三角系，空间群 c1（编号 165），Z = 1，a = 12.905 (4)，c = 18.317 (8) A，T = 297 K。
• Electrodeposition of CuGaSe[sub 2] from Thiocyanate-Containing Electrolytes
  作者：Josiah Jebaraj J. Muthuraj、Don H. Rasmussen、Ian I. Suni

  DOI：10.1149/1.3519997

  日期：——

  the induced codeposition mechanism at �300 mV vs SCE and pH 2.75 from electrolytes with Cu:Ga ratios ranging from 0.5 to 1.5. The stoichiometry is controlled by the thermodynamic driving force associated with stable compound formation, as illustrated by the anodically shifted reduction peak obtained in cyclic voltammograms of electrolytes containing all three elemental species. Oxygen incorporation into

  作为络合剂使 CuII 的还原电位发生阴极转移。在硫氰酸盐存在的情况下，循环伏安法期间 CuII 和 GaIII 的峰值还原电流发生在仅相差 80 mV 的电位下，即使未复合物种的标准还原电位相差约 870 mV。化学计量的 CuGaSe2 沉积物是通过诱导共沉积机制在 300 mV vs SCE 和 pH 2.75 下从 Cu:Ga 比率范围为 0.5 到 1.5 的电解质中获得的。化学计量由与稳定化合物形成相关的热力学驱动力控制，如在包含所有三种元素种类的电解质的循环伏安图中获得的阳极位移还原峰所示。观察到氧气掺入到电沉积物中，因为化学计量的 CuGaSe2 的电沉积似乎紧接着是 Ga 氧化。讨论了从电沉积薄膜中去除氧气的方法。
• Substituted tetra-2,3-pyrazinoporphyrazines. Part I. Angular annelation of tetra-2,3-quinoxalinoporphyrazine
  作者：Svetlana V. Kudrevich、Johan E. Van Lier、Maria G. Galpern、Evgeny A. Luk'yanets

  DOI：10.1139/v96-055

  日期：1996.4.1

  prepared via the condensation of o-quinones with diaminomaleodinitrile. Benzo[f]quinoxaline-2,3-dinitrile was obtained from 1,2-naphthoquinone, and a series of isomeric, di-tert-butyl substituted 5,6-(9,10-phenanthro)-2,3-dicyanopyrazines were prepared from the corresponding di-tert-butyl-9,10-phenanthrenequinones. Complexation of benzo[f]quinoxaline-2,3-dinitrile, and unsubstituted 5,6-(9,10-phenanthro)-2

  通过邻醌与二氨基马来二腈的缩合制备了 2,3-二氰基吡嗪的几种衍生物。以 1,2-萘醌为原料制备了苯并[f]喹喔啉-2,3-二腈，以及一系列异构的二叔丁基取代的 5,6-(9,10-菲)-2,3-二氰基吡嗪由相应的二叔丁基-9,10-菲醌制备。苯并[f]喹喔啉-2,3-二腈和未取代的5,6-(9,10-菲)-2,3-二氰基吡嗪与合适的金属盐络合，生成四-2,3-(苯并[f]喹喔啉基)四氮杂卟啉和四-2,3-[5,6-(9,10-菲)]四氮杂卟啉。不含金属的四-2,3-[5,6-(9,10-菲并)四氮杂卟啉是通过在 HCl 中脱金属从二锂衍生物中获得的。这些化合物在有机溶剂中的溶解度有限，例如喹啉、并聚合在解决方案中。为了消除聚集现象并确定有角度退火的萘酞菁氮杂类似物的光谱特性，我们...