[(2,4-di-tert-butyl-η(4)-1,3-diphosphetene)Fe(CO)3] | 126859-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 磷环化合物
• 英文名称: [(2,4-di-tert-butyl-η(4)-1,3-diphosphetene)Fe(CO)3]
• 英文别名: 2,4-di-tert-butyl-η4-1,3-diphosphacyclobutadiene iron tricarbonyl；Carbon monoxide;2,4-ditert-butyl-1,3-diphosphete;iron
• CAS: 126859-53-8
• 化学式: C₁₃H₁₈FeO₃P₂
• 分子量: 340.079
• InChiKey: AHZLGMJRVGTVOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2,4-di-tert-butyl-η(4)-1,3-diphosphetene)Fe(CO)3] 、 六羰基铬 以 四氢呋喃 为溶剂， 以42.6%的产率得到[1,3-η-((2,4-di-tert-butyl-η(4)-1,3-diphosphetene)Fe(CO)3)(Cr(CO)5)2]
  参考文献：
  名称：

  1,2-二磷烯，1,2-二磷和1,3-二磷金属配合物：通过环收缩，环二聚化和分子内氧化还原反应进行的新颖访问†

  摘要：

  [[Cr（CO）5（THF）]与五苯基-1,2,3-三磷腈的反应可提供[[（五苯基-1,3-η-1,2,3-三磷腈）（Cr（CO） ）5）2 ]（6）。可见光光解6会引起环收缩，并形成[（反-四苯基-1,2-η-1,2-二磷烯）（Cr（CO）5）2 ]（7a），其立体化学通过X-得以阐明。射线晶体学。反式-1,2-二氯-3,4-二叔丁基-1,2-二磷烯（2a）和[Fe 2（CO）9 ]形成σ络合物[（反式-1,2-二氯-3,4-二叔丁基-1-η-1,2-二磷烯）Fe（CO）4 ]（8a）和[（反式-1,2-二氯-3,4 -二叔丁基-1,2-η-1,2-二磷杂环戊烯）（Fe（CO）4）2 ]（8b），取决于原料的相对浓度。已经证明8a是8b形成的中间体。整齐的加热图8b中的分子内氧化还原反应在真空中导致消除氯取代基的和[（3,4-二-叔丁基η 4 -1,2- diphosphete）的Fe（CO）3

  DOI：

  10.1021/om980862x
• 作为产物：
  描述：

  五羰基铁 、 2,2-二甲基丙基次基膦 以 petroleum ether 为溶剂， 以49%的产率得到[(2,4-di-tert-butyl-η(4)-1,3-diphosphetene)Fe(CO)3]
  参考文献：
  名称：

  1,2-二磷烯，1,2-二磷和1,3-二磷金属配合物：通过环收缩，环二聚化和分子内氧化还原反应进行的新颖访问†

  摘要：

  [[Cr（CO）5（THF）]与五苯基-1,2,3-三磷腈的反应可提供[[（五苯基-1,3-η-1,2,3-三磷腈）（Cr（CO） ）5）2 ]（6）。可见光光解6会引起环收缩，并形成[（反-四苯基-1,2-η-1,2-二磷烯）（Cr（CO）5）2 ]（7a），其立体化学通过X-得以阐明。射线晶体学。反式-1,2-二氯-3,4-二叔丁基-1,2-二磷烯（2a）和[Fe 2（CO）9 ]形成σ络合物[（反式-1,2-二氯-3,4-二叔丁基-1-η-1,2-二磷烯）Fe（CO）4 ]（8a）和[（反式-1,2-二氯-3,4 -二叔丁基-1,2-η-1,2-二磷杂环戊烯）（Fe（CO）4）2 ]（8b），取决于原料的相对浓度。已经证明8a是8b形成的中间体。整齐的加热图8b中的分子内氧化还原反应在真空中导致消除氯取代基的和[（3,4-二-叔丁基η 4 -1,2- diphosphete）的Fe（CO）3

  DOI：

  10.1021/om980862x

文献信息

• Wettling, Thomas; Geissler, Bernhard; Schneider, Ronald, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 6, p. 761 - 762
  作者：Wettling, Thomas、Geissler, Bernhard、Schneider, Ronald、Barth, Stefan、Binger, Paul、Regitz, Manfred

  DOI：——

  日期：——