异色酮VI | 167173-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂非酮类
• 中文名称: 异色酮VI
• 英文名称: (R)-5-chloro-3-((S,1E,3E)-3,5-dimethylhepta-1,3-dien-1-yl)-2-(2-hydroxyethyl)-7-methyl-6,8-dioxo-2,6,7,8-tetrahydroisoquinolin-7-yl acetate
• 英文别名: Isochromophilone VI；[(7R)-5-chloro-3-[(1E,3E,5S)-3,5-dimethylhepta-1,3-dienyl]-2-(2-hydroxyethyl)-7-methyl-6,8-dioxoisoquinolin-7-yl] acetate
• CAS: 167173-91-3
• 化学式: C₂₃H₂₈ClNO₅
• 分子量: 433.932
• InChiKey: ZQLIAKJHIRHCFA-XIIQHIPDSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Isochromophilone VI
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 433.93 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Isochromophilone VI
<=100%
化学文摘登记号(CAS 167173-91-3
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
122 - 125 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Isochromophilone VI)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Isochromophilone VI)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Isochromophilone VI)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 核丛青霉素 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到异色酮VI
  参考文献：
  名称：

  菌核蛋白衍生物的制备，COX-2抑制及抗癌活性

  摘要：

  最新研究表明，具有COX-2抑制活性的抗肿瘤药可能会提高其抗肿瘤效果。合成了一系列巩膜硬化蛋白衍生物，并使用MTT方法筛选了它们对人肺癌细胞A549，乳腺癌细胞MDA-MB-435的细胞毒活性。其中，化合物3，7，12，13，15，17显示出良好的细胞毒活性与IC 50个分别为6.39，9.20，9.76，7.75，9.08，和8.18μM，值。另外，在体外测试了所有化合物的COX-2抑制活性。结果公开的化合物7，13，25硬化素和巩膜铁蛋白显示出对COX-2的中度到良好抑制，抑制率分别为58.7％，51.1％，66.1％和56.1％。值得注意的是，化合物3显示出与阳性对照消炎痛（78.9％）相当的抑制率（70.6％）。此外，通过预测它们的结合能，结合模式和在COX-2活性位点的最佳取向，使用分子对接来使硬化蛋白衍生物作为COX2抑制剂的潜力合理化。另外，已经解决了结构-活性关系（SARS）。

  DOI：

  10.3390/md19010012

文献信息

• Azaphilones from the Marine Sponge-Derived Fungus Penicillium sclerotiorum OUCMDZ-3839
  作者：Jia、Du、Wang、Wang、Zhu、Zhu

  DOI：10.3390/md17050260

  日期：——

  Four new azaphilones, sclerotiorins A–D (1–4), as well as the dimeric sclerotiorin E (5) of which we first determined its absolute configuration, and 12 known analogues (5–16) were isolated from the fermentation broth of Penicillium sclerotiorum OUCMDZ-3839 associated with a marine sponge Paratetilla sp.. The new structures, including absolute configurations, were elucidated by spectroscopic analyses, optical rotation, ECD spectra, X-ray single-crystal diffraction, and chemical transformations. Compounds 11 and 14 displayed significant inhibitory activity against α-glycosidase, with IC50 values of 17.3 and 166.1 μM, respectively. In addition, compounds 5, 7, 10, 12–14, and 16 showed moderate bioactivity against H1N1 virus.

  四种新的氮菌酮类化合物，分别为硬膜菌素A-D（1-4），以及我们首次确定其绝对构型的二聚体硬膜菌素E（5），以及从与海绵Paratetilla sp.相关的硬膜菌Penicillium sclerotiorum OUCMDZ-3839的发酵液中分离出的12种已知类似物（5-16）。通过光谱分析、旋光、ECD光谱、X射线单晶衍射和化学转化等手段，阐明了新结构，包括绝对构型。化合物11和14对α-葡萄糖苷酶显示出显著的抑制活性，IC50值分别为17.3和166.1μM。此外，化合物5、7、10、12-14和16对H1N1病毒显示出中等生物活性。
• METHODS FOR THE TREATMENT OF MYCOBACTERIUM INFECTIONS
  申请人：University of South Florida

  公开号：US20220016075A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  The present disclosure provides methods for the treatment of infections with Mycobacterium such as tuberculosis or leprosy.
• Preparation, COX-2 Inhibition and Anticancer Activity of Sclerotiorin Derivatives
  作者：Tao Chen、Yun Huang、Junxian Hong、Xikang Wei、Fang Zeng、Jialin Li、Geting Ye、Jie Yuan、Yuhua Long

  DOI：10.3390/md19010012

  日期：——

  that anti-tumor agents with COX-2 inhibitory activity may benefit their anti-tumor efficiency. A series of sclerotiorin derivatives have been synthesized and screened for their cytotoxic activity against human lung cancer cells A549, breast cancer cells MDA-MB-435 using the MTT method. Among them, compounds 3, 7, 12, 13, 15, 17 showed good cytotoxic activity with IC50 values of 6.39, 9.20, 9.76, 7.75

  最新研究表明，具有COX-2抑制活性的抗肿瘤药可能会提高其抗肿瘤效果。合成了一系列巩膜硬化蛋白衍生物，并使用MTT方法筛选了它们对人肺癌细胞A549，乳腺癌细胞MDA-MB-435的细胞毒活性。其中，化合物3，7，12，13，15，17显示出良好的细胞毒活性与IC 50个分别为6.39，9.20，9.76，7.75，9.08，和8.18μM，值。另外，在体外测试了所有化合物的COX-2抑制活性。结果公开的化合物7，13，25硬化素和巩膜铁蛋白显示出对COX-2的中度到良好抑制，抑制率分别为58.7％，51.1％，66.1％和56.1％。值得注意的是，化合物3显示出与阳性对照消炎痛（78.9％）相当的抑制率（70.6％）。此外，通过预测它们的结合能，结合模式和在COX-2活性位点的最佳取向，使用分子对接来使硬化蛋白衍生物作为COX2抑制剂的潜力合理化。另外，已经解决了结构-活性关系（SARS）。