[Ir(η5-C5Me5)(PMe3)(CF2CF3)(OH2)][BF4] | 231945-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: [Ir(η5-C5Me5)(PMe3)(CF2CF3)(OH2)][BF4]
• 英文别名: [Ir(η(5)-C5(CH3)5)(P(CH3)3)(CF2CF3)(H2O)][BF4]；iridium(3+);1,1,1,2,2-pentafluoroethane;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;trimethylphosphane;tetrafluoroborate;hydrate
• CAS: 231945-50-9
• 化学式: BF₄*C₁₅H₂₆F₅IrOP
• 分子量: 627.361
• InChiKey: YNHBIMXUCPGBIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ir(η5-C5Me5)(PMe3)(CF2CF3)(OH2)][BF4] 、 氨 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到[Ir(η(5)-C5(CH3)5)(P(CH3)3)(CF2CF3)(NH3)][BF4]
  参考文献：
  名称：

  具有NH 3和PH 3配体的阳离子铱-全氟烷基络合物。H 2 S活化碳氟键使双（三氟甲基）二硫杂金属环丁烷和双（三氟甲基）三硫杂金属环己烷配合物

  摘要：

  阳离子氟代烷基（AQUA）配合物[Ir（η 5 -C 5我5）（PME 3）（R ˚F）（H 2 O）] [BF 4 ]（R ˚F = CF（CF 3）2，CF 2 CF 3）与NH反应3和PH 3，得到相应的氨和膦配合物[Ir（η 5 -C 5我5）（PME 3）（R ˚F）L] [BF 4 ]（R ˚F = CF（CF 3）2，CF 2CF 3 ; L ＝ NH 3，PH 3）。没有观察到NH 3或PH 3与氟代烷基配体的反应。的分子结构物[Ir（η 5 -C 5我5）（PME 3）{CF（CF 3）2 }（NH 3 ] [BF 4 ]已被确定并协调NH之间示出了氢键键合相互作用3配体和BF 4 - 。抗衡离子的膦络合物的分子结构物[Ir（η 5 -C 5我5）（PME 3）{CF（CF 3）2 }（PH 3 ] [B {C 6 H 3（CF 3）2 } 4 ]也已经确定，其中NH 3或PH

  DOI：

  10.1021/om0200407
• 作为产物：
  描述：

  水 、 [Ir(η5-C5Me5)(PMe3)(CF2CF3)I] 、 silver tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到[Ir(η5-C5Me5)(PMe3)(CF2CF3)(OH2)][BF4]
  参考文献：
  名称：

  水，到处都是水。含水配体的全氟烷基铑和铱（III）化合物的合成与结构

  摘要：

  所述水性络合物[M（η 5 -C 5我5）（PME 3）（R ˚F）（H 2 O）] + [X] -，{M =铑，铱; R F  = CF（CF 3）2；X ＝ BF 4；X ＝ BF 4。M = Ir；R F  = CF 2 CF 3，CF 2 CF 2 CF 3；X = CF 3 SO 3；M = Rh；R F  = CF 2 CF 2 CF 3；X = CF 3 SO 3}已制备，其分子结构由 单晶X射线衍射学习。此外，水性络合物[M（η 5 -C 5我5）（PR 3）（R ˚F）（H 2 O）] + [X] - ·0.5H 2 -O {M =铱; R ＝ CH 3；R ＝ CH 3。R F  = CF（CF 3）2；X = B（Ar F）4 ; M = Ir；R = C 6 H 5；R F  = CF 2 CF 2 CF 3；X = BF 4 }同时包含内球和外球水已经制备了分子并

  DOI：

  10.1039/b102482p

文献信息

• Unusual Reactivity of “Proton Sponge” as a Hydride Donor to Transition Metals:  Synthesis and Structural Characterization of Fluoroalkyl(hydrido) Complexes of Iridium(III) and Rhodium(III)
  作者：Russell P. Hughes、Ivan Kovacik、Danielle C. Lindner、Jeremy M. Smith、Stefan Willemsen、Donghui Zhang、Ilia A. Guzei、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/om0102347

  日期：2001.7.1

  route to desired saturated fluoroalkyl(hydrido) complexes [Ir(C5Me5)(PMe3)(RF)H] RF = CF2CF2CF3, CF2CF3, CF(CF3)2} is afforded by treatment of the aqua cations [Ir(C5Me5)(PMe3)(RF)(H2O)]BF4 with 1,8-bis(dimethylamino)naphthalene (“Proton Sponge”). The reaction also affords the corresponding rhodium analogue [Rh(C5Me5)(PMe3)(CF2CF2CF3)H] from the corresponding aqua precursor. The source of the hydride

  试图通过[Ir（C 5 Me 5）（PMe 3）（R F）I] R F = CF 2 CF 2 CF 3，CF（CF 3）2 }与NaBH 4或LiAlH 4均可提供氢化铱[Ir（C 5 Me 5）（PMe 3）（CH CFCF 3）H]或[Ir（C 5 Me 5）（PMe 3）（C CF 3 } CF 2）H]，其中氟烷基通过明显的α-CF活化和消除HF转化为不饱和配体。一种清洁且选择性的路线，获得所需的饱和氟代烷基（氢化物）配合物[Ir（C 5 Me 5）（PMe 3）（R F）H] R F = CF 2 CF 2 CF 3，CF 2 CF 3，CF（CF 3）2 }通过处理阳离子[Ir（C 5 Me 5）（PMe 3）（R F）（H 2 O）] BF 4来提供用1,8-双（二​​甲基氨基）萘（“质子海绵”）。该反应还从相应的水前体提供相应的铑类似物[Rh（C 5 Me 5）（PMe
• Hydrogenolysis of Aliphatic Carbon−Fluorine Bonds in Fluoroalkyl−Iridium Complexes to Give Hydrofluorocarbons
  作者：Russell P. Hughes、Jeremy M. Smith

  DOI：10.1021/ja990490z

  日期：1999.6.1