nickel monophosphide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: nickel monophosphide
• 英文别名: nickel phosphide；Nickel;phosphane
• 化学式: NiP
• 分子量: 89.6638
• InChiKey: VOKXPKSMYJLAIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.06
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel monophosphide 在 air 作用下， 生成 磷酸肌酸
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.B3, 86, page 957 - 959

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ni(3-phosphonopropionate)(H2O)(4,4'-bipyridine)*0.5(4,4'-bipyridine) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 nickel monophosphide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of nickel phosphonopropionate hybrid materials

  摘要：

  Hydrothermal reaction of nickel acetate with 3-phosphonopropionic acid and 4,4'-bipyridine resulted in two novel phosphonate compounds Ni(HO3PC2H4COO)(4,4'-bpy)(H2O). 0.5(4,4'-bpy) (bpy = bipyridine) (1) and Ni(O3PC2H4COOH)(4,4'-bpy)(H2O)(3) center dot H2O (11). Single-crystal X-ray studies reveal that self-assemblies between the ligands and metal ion result in layer (1) and chain (11) structures. Magnetic measurement of I indicate there are ferromagnetic couplings between adjacent Ni2+ ions (C = 1.29 cm(3) mol(-1) K and theta = 2.25 K). (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2007.01.002
• 作为试剂：
  描述：

  苯酚 在 nickel monophosphide 、 氢气 作用下， 300.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 苯
  参考文献：
  名称：

  使用磷化镍催化剂对苯酚进行加氢脱氧。研究支持的效果

  摘要：

  这项工作研究了负载在各种载体（SiO 2，Al 2 O 3，TiO 2，CeO 2和CeZrO 2）上的磷化镍相在300°C和1 atm的气相中苯酚加氢脱氧的性能。通过在700°C下进行程序升温还原获得的磷化物相的性质取决于载体的类型。在SiO 2，TiO 2和CeZrO 2上仅形成Ni 2 P ，而在Al 2 O 3上优选Ni 12 P 5。Ni 2 P和Ni的混合物在CeO 2上获得12 P 5相。未负载的Ni 2 P对苯表现出高选择性（95％），表明Ni 2 P相负责苯酚的直接脱氧。Ni 12 P 5相促进了环己酮，环己烷和环己烯的形成。然而，即使当Ni 2 P是唯一存在的相时，负载型催化剂对苯的选择性也较低。载体有利于通过互变异构途径形成氢化产物。所有催化剂随运行时间仅略微失活，这可能是由于磷化物相的高活性所致。

  DOI：

  10.1016/j.cattod.2019.08.028

文献信息

• New dual‐bath technique for electrodeposition of short repeat length multilayers
  作者：L. M. Goldman、C. A. Ross、W. Ohashi、D. Wu、F. Spaepen

  DOI：10.1063/1.102351

  日期：1989.11.20

  An electrodeposition technique for making multilayered thin films, based on controlled deposition from two different solutions, is described. Ni/NiPx and NiPx/NiPy multilayered thin films with repeat lengths as low as 20 A have been prepared. They show up to three low‐angle x‐ray peaks corresponding to the electron density modulation.

  描述了一种用于制造多层薄膜的电沉积技术，该技术基于来自两种不同溶液的受控沉积。已经制备了重复长度低至 20 A 的 Ni/NiPx 和 NiPx/NiPy 多层薄膜。它们显示了对应于电子密度调制的三个低角度 X 射线峰。
• Self-supported nickel phosphosulphide nanosheets for highly efficient and stable overall water splitting
  作者：Jie Luo、Haiyan Wang、Geng Su、Yulian Tang、Huangqing Liu、Fenyang Tian、Deliang Li

  DOI：10.1039/c7ta02651j

  日期：——

  Self-supported nickel phosphosulfide (NiP_0.62S_0.38) nanosheets are fabricated by convenient one-step programming annealing in phosphorus and sulfur gas in series.

  自支撑的磷硫化镍（NiP_0.62S_0.38）纳米片通过便捷的一步程序退火在磷和硫气中依次制备。
• Electrodeposition of Ni–P Alloy–Multiwalled Carbon Nanotube Composite Films
  作者：Yosuke Suzuki、Susumu Arai、Morinobu Endo

  DOI：10.1149/1.3254180

  日期：——

  Ni-P alloy-multiwalled carbon nanotube (MWCNT) composite films were fabricated by an electrodeposition technique, and their microstructure, hardness, and frictional properties were analyzed. Ni-P alloy-MWCNT composite films containing 20-22 atom % P and 0.7-1.2 mass % MWCNTs were electrodeposited from a composite plating bath. MWCNTs were embedded relatively uniformly in the Ni―P alloy matrix. The

  采用电沉积技术制备了Ni-P合金-多壁碳纳米管（MWCNT）复合薄膜，并对其微观结构、硬度和摩擦性能进行了分析。Ni-P 合金-MWCNT 复合膜包含 20-22 原子％的 P 和 0.7-1.2 质量％的 MWCNTs 从复合镀浴中电沉积。MWCNTs相对均匀地嵌入Ni-P合金基体中。热处理前后复合膜的硬度均高于Ni-P合金膜，复合膜的摩擦系数低于Ni-P合金膜。
• Highly efficient hydrogen evolution from water electrolysis using nanocrystalline transition metal phosphide catalysts
  作者：Weiming Wu、Xiao-Yuan Wu、Sa-Sa Wang、Can-Zhong Lu

  DOI：10.1039/c8ra07195k

  日期：——

  phosphides (CoP and Ni2P) were successfully synthesized by a simple calcination method by using transition metal hydroxides and NaH2PO2 as raw materials. Their catalytic activities for the hydrogen evolution from water electrolysis were evaluated with silicotungstic acid as an electron-coupled-proton buffer, whereby hydrogen and oxygen could be produced separately. It was found that the CoP sample showed higher

  以过渡金属氢氧化物和NaH 2 PO 2为原料，通过简单的煅烧方法成功合成了纳米晶过渡金属磷化物（CoP和Ni 2 P）。用硅钨酸作为电子耦合质子缓冲剂评估了它们对水电解析氢的催化活性，从而可以分别产生氢气和氧气。结果发现，与Ni 2 P样品相比，CoP样品表现出更高的催化活性（32 mmol min −1 g −1 ）和良好的稳定性（12 h），其催化活性可与商业Pt/C相媲美。催化剂。电化学结果表明，CoP具有高阴极电流和小电荷转移电阻，这进一步表明它确实是一种高效的无贵金属催化剂，用于水电解析氢。
• Evaluation of Substrate (Ni)-Catalyzed Electroless Gold Plating Process
  作者：T. Osaka、T. Misato、J. Sato、H. Akiya、T. Homma、M. Kato、Y. Okinaka、O. Yoshioka

  DOI：10.1149/1.1393313

  日期：——

  The substrate (Ni)-catalyzed electroless gold plating process invented by Iacovangelo and Zamoch has been investigated for plating gold on electroless nickel substrates for application to bonding of electronic devices. The process was found to yield uniform and adherent gold films on Ni-B substrates, whereas on Ni-P substrates acceptable gold films were obtained only when the P content was low and

  由 Iacovangelo 和 Zamoch 发明的基材 (Ni) 催化化学镀金工艺已被研究用于在化学镍基材上镀金，以应用于电子设备的接合。发现该工艺可在 Ni-B 基材上产生均匀且粘附的金膜，而在 Ni-P 基材上，仅当 P 含量低且引入预处理程序以防止表面氧化物的形成或去除表面氧化物时，才能获得可接受的金膜。完全删除它。与传统的电置换工艺不同，基材催化工艺不会侵蚀镍基材，并产生孔隙率非常低的金膜。与自催化化学镀金浴相比，基材催化镀金浴本质上更稳定，尽管可获得的最大黄金厚度自然是有限的。详细介绍了这些评估的结果。