tetracarbonylhydridocobalt(I) | 16842-03-8

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: tetracarbonylhydridocobalt(I)
• 英文别名: hydridocobalt tetracarbonyl
• CAS: 16842-03-8；64519-62-6
• 化学式: C₄HCoO₄
• 分子量: 172.043
• InChiKey: KFQDAZBBZFLQPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 暴露限值：
  TLV-TWA 0.1 mg/m3 as Co (ACGIH) PEL-TWA 0.1 mg/m3 as Co (OSHA).

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• 职业暴露等级：
  D
• 职业暴露限值：
  TWA: 0.1 mg/m3
• 危险等级：
  6.1(a)

制备方法与用途

类别：易燃液体
毒性分级：高毒
急性毒性：

• 吸入 - 大鼠 LC50: 46.2 毫克/立方米/2小时
• 吸入 - 小鼠 LC50: 17.5 毫克/立方米/2小时

可燃性危险特性：易燃，火场排出含氧化钴的辛辣刺激烟雾
储运特性：

• 库房低温、通风、干燥
• 密闭保存

灭火剂：水、二氧化碳、泡沫、干粉

职业标准：时间加权平均浓度（TWA）0.1 毫克/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetracarbonylhydridocobalt(I) 在 ⁽¹³⁾CO 作用下， 生成 tetracarbonylhydridocobalt(I)
  参考文献：
  名称：

  Sweany, Ray L.; Russell, Franklin N., Organometallics, 1988, vol. 7, # 3, p. 719 - 727

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 在 CH₃CN 、 HCl 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 tetracarbonylhydridocobalt(I)
  参考文献：
  名称：

  氢化过渡金属配合物的动力学和热力学酸度。3. 常见单核羰基氢化物的热力学酸度

  摘要：

  常见单核羰基氢化物的 pK/sub a/ 值已在乙腈中通过红外测量与各种氮碱和苯酚钾的去质子化平衡的位置确定。所得值涵盖约 20 pK/sub a/单位的范围，从 HCo(CO)/sub 4/ 的 8.3 到 CpW(CO)/sub 2/(PMe/sub 3/)H 的 26.6。具有 eta/sup 5/-C/sub 5/Me/sub 5/ 配体的氢化物比具有 eta/sup 5/-C/sub 5/H/sub 5/ 配体的相应氢化物（例如 pK (eta/sup 5/-C/sub 5/Me/sub 5/)Fe(CO)/sub 2/H 的 /sub a/ 为 26.3，而 (eta/sup 5/-C/sub 5/ H/sub 5/)Fe(CO)/sub 2/H 为 19.4)。第 8 族羰基氢化物 H/sub 2/M(CO)/sub 4/ 的酸度按 Fe > Ru > Os 的顺序降低。

  DOI：

  10.1021/ja00269a022

文献信息

• Kinetics of the ring-opening carbonylation of ethyloxirane with hydrido tetracarbonyl cobalt
  作者：József Kreisz、Ferenc Ungváry、Attila Sisak、László Markó

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80163-e

  日期：1991.10

  The rate of CO uptake in the reaction of HCo(CO)4 with ethyloxirane, which gives (3-hydroxypentanoyl)cobalt tetracarbonyl as the major product in an n-octane/methyl isobutyl ketone solvent mixture at 15° C, is first order with respect to HCo(CO)4 and ethyloxirane, and independent of the concentration of CO(CO)4−4 or CO. The reaction is faster with DCo(CO)4. A preequilibrium ion pair formation and a

  HCo（CO）4与乙基环氧乙烷反应的CO吸收速率是一阶的，其中环氧乙烷在15°C的正辛烷/甲基异丁基酮溶剂混合物中产生（3-羟基戊酰基）钴四羰基化合物为主要产物。尊重HCO（CO）4和乙基环氧乙烷，和独立CO（CO）的浓度的4 - 4或CO的反应是与DCO（CO）更快。4。导致这些结果的原因是，先形成了平衡离子对，然后进行了确定速率的内部取代反应，然后快速插入一氧化碳。
• The formation of some transition metal trifluoromethylthio-derivatives
  作者：J. L. Davidson、D. W. A. Sharp

  DOI：10.1039/dt9720000107

  日期：——

  Bis(trifluoromethyl) disulphide under photolysis with some organometallic compounds in low oxidation states gives trifluoromethylthio-derivatives. On reaction with further ligands the trifluoromethylthio-group remains co-ordinated. The new compounds (cp)Mo(CO)3SCF3, (cp)W(CO)3SCF3, [Fe(CO)3SCF3]2, [Fe2(CO)6SCF3]2S, [(cp)NiSCF3]2, [(cp)Mo(CO)2SCF3]2, [Fe(CO)2PPh3SCF3]2, and (cp)NiPPh3SCF3 are reported

  在一些低氧化态的有机金属化合物的光解下，双（三氟甲基）二硫化物可制得三氟甲硫基衍生物。与另外的配体反应时，三氟甲硫基保持配位。新化合物（cp）Mo（CO）3 SCF 3，（cp）W（CO）3 SCF 3，[Fe（CO）3 SCF 3 ] 2，[Fe 2（CO）6 SCF 3 ] 2 S，[ （cp）NiSCF 3 ] 2，[（cp）Mo（CO）2 SCF 3 ] 2，[Fe（CO）2 PPh 3 SCF报道了3 ] 2和（cp）NiPPh 3 SCF 3。
• Activation of molecular hydrogen in cobalt-catalyzed hydroformylation
  作者：Piero Pino、Arpad Major、Felix Spindler、Rina Tannenbaum、György Bor、Istaván、T. Horváth

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80161-c

  日期：1991.10

  hydroformylation of the olefin involves the addition of H2 and CO from gas phase even in the presence of large amount of HCo(CO)4 (1) under 100 bar H2 and 2.3 bar COat room temperature. The studies reveal that the mechanism of H2 activation in the presence of HCo(CO)4 (1) is highly dependent on the reaction conditions. Under 100 bar H2 and at room temperature the activation of molecular hydrogen starts at a coordinatively

  在100 bar H 2（或D 2）下，在不存在或存在CO的情况下，使用HCo（CO）4（1）在100 bar H 2（或D 2）下，通过高压红外光谱研究了烯烃在钴催化的氢甲酰化中分子氢活化的机理室内温度。用100 bar H 2处理1导致形成CO 2（CO）8（2）和少量Co 4（CO）12（3），并短暂形成HCo 3（CO）9（4）。在反应1中在100 bar H 2下使用1当量的3,3-二甲基丁烯-1进行氢化和加氢甲酰化反应，但前者要快得多。在大量的1存在下，烯烃氢化的主要途径包括即使在100 bar的H 2下，两个当量的1与烯烃反应。在非常低的CO分压下，1的稳定性增加，氢化明显减慢。烯烃加氢甲酰化的优选途径包括即使在100 bar H 2下存在大量HCo（CO）4（1）的情况下，也要从气相中添加H 2和CO。和2.3 bar涂层室温。研究表明存在HCo（CO）4（1）时H 2活化的机理高度依赖于反应条件。在100
• Sulphur-containing metal carbonyls VI. A mixed cobalt-iron carbonyl sulphide
  作者：Samir A. Khattab、László Markó、György Bor、Bernadette Markó

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80028-5

  日期：1964.3

  Dicobalt iron nonacarbonyl sulphide Co2Fe(CO)9S (I) is formed when either thiophene, elementary sulphur or ethanethiol are allowed to react with a mixture of dicobalt octacarbonyl and iron pentacarbonyl under hydroformylation conditions.

  当噻吩，元素硫或乙硫醇中的任何一种与二钴八羰基二羰基和五羰基铁的混合物在加氢甲酰化条件下反应时，就会生成二钴九碳羰基铁Co 2 Fe（CO）9 S（I）。
• Infrared spectra of isotopically substituted XCo(CO)4 (X=H, EtC(O), EtOC(O) and EtOC(O)CH2) molecules
  作者：György Bor、Giuseppe Fachinetti、Carl D Hoff、Gyula Palyi、Claudia Zucchi、Ferenc Ungváry、Rina Tannenbaum

  DOI：10.1016/s0020-1693(03)00309-8

  日期：2003.9

  greatest for R groups containing a local dipole capable ‘of through-space’ interaction with the three equatorial carbonyls. The analysis of the infrared absorption bands for the l3 CO-substituted compounds sheds light on the nature of bonding and symmetry of these molecules, and the extent of interaction between the organic substituent and the four CO groups in the cobalt tetracarbonyl compound.

  摘要在本文中，我们对DCo（CO）4的红外光谱（与HCo（CO）4进行比较）以及HCo（CO）4的l3 CO交换衍生物EtOC（O）进行了一系列观察。 ）CH 2 Co（CO）4，EtOC（O）Co（CO）4和EtC（O）Co（CO）4。基于C–O因数力场近似计算得出的HCo（12 CO）n（13 CO）4-n的频率和强度预测数据与实验观察到的数据非常吻合。配合物R–Co（CO）4中的E带分裂取决于局部位点对称性的降低，并且对于含有能够与三个赤道羰基“穿越空间”相互作用的局部偶极子的R基团，似乎最为明显。 。对13个CO取代的化合物的红外吸收带的分析揭示了这些分子的键合性质和对称性，

表征谱图