dicopper magnesium

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: dicopper magnesium
• 化学式: Cu₂Mg
• 分子量: 151.397
• InChiKey: VJFJHIIJRDKICR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.92
• 重原子数：
  3.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicopper magnesium 、 magnesium hydride 以 solid 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen storage in magnesium–metal mixtures: Reversibility, kinetic aspects and phase analysis

  摘要：

  The sorption capacity and kinetics of mechanically activated binary mixtures of Mg with nine different metals (Al, Cu, Fe, Mn, Mo, Sn, Ti, Zn, Zr) have been studied to determine whether these metals act as catalyzing/destabilizing agents in formation/decomposition of Mg hydrides. Identification of crystalline phases before and after the absorption/desorption processes assists our understanding of the different behaviors displayed by the studied compounds. Cu, Al and Zn take active part in Mg hydrogenation/dehydrogenation, but only the addition of Cu is actually effective in MgH2 destabilization, leading to a substantial decrease of the desorption temperature of this phase (down to 270 degrees C), and to an improved desorption kinetics. With the other metals, the hydrogen release usually occurs at a significant rate only above 320 degrees C and the kinetics of the absorption/desorption processes are slower than in the Mg/MgH2 System(C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2007.10.091
• 作为产物：
  描述：

  以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 dicopper magnesium 、 magnesium
  参考文献：
  名称：

  Microstructure and superconductivity of MgB2 synthesized by using Mg-based compound powders

  摘要：

  MgB2 can be synthesized through a new route using Mg2Cu instead of pure Mg. When the temperature is elevated to around the melting point of Mg2Cu (568 degreesC), the T-c for Mg2Cu/B Fe-sheathed wires increases rapidly to about 37.5 K. Mg2Cu with its low melting point promotes the diffusion reaction to form a high T-c MgB2 at low temperatures. A lot of second phases forms with small amounts of MgB2 in the core of the wires. However, the transport J(c) value, which is greater than 10(5) A/cm(2) at 4.2 K in ambient fields, is rather high. Since the J(c) value is estimated from a net-cross-sectional area of MgB2 it is expectedly high. Moreover, Mg-2 Cu/B/metal-substrate layered composites were also prepared in this study. After a heat treatment at 600 degreesC for 10 h in a vacuum, a 50 mum thick MgB2 diffusion layer forms with a high-density microstructure. Cu is released from Mg2Cu, and collects on the surface of the diffusion layer. This behavior of Cu is similar to that of the bronzed process used for Nb-3 Sn practical conductors. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.physc.2003.11.080
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 、 水 在 dicopper magnesium 作用下， 生成 乙醇 、 乙烯 、 氢气
  参考文献：
  名称：

  (111) 具有 Cu3-Mg 位点的小面取向 Cu2Mg 金属间化合物用于工业电流密度下 CO2 电还原制乙醇

  摘要：

  具有高密度有序Cu 3 -Mg位点的(111)面取向Cu 2 Mg金属间化合物可以在CO 2电还原过程中将含氧乙醇中间体(*CHCHOH)稳定在相邻的Cu催化位点上，从而促进乙醇的高产率。选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202316907

文献信息

• Zur Synthese von bin�ren und tern�ren Carbiden in einem modifizierten Haushaltsmikrowellenofen
  作者：Ruth Ahlers、Uwe Ruschewitz

  DOI：10.1002/zaac.200500025

  日期：2005.5

  content (x ≈ 1) is only synthesized under optimized conditions (magnesium surplus, reaction time). This product exhibits the expected superconductivity with a critical temperature of approx. 6 K. The syntheses and possible structures of MgPdCxHy (x = 0.4-0.8, y = 0.4-2.3) and MgPtC0,06H0,32 are briefly discussed.

  关于在改良家用微波炉中合成二元和三元碳化物 通过对家用微波炉进行改良，在氩气气氛中合成二元和三元碳化物。我们在几分钟内成功地制备了 CaC2、Ca4Ni3C5 和 MgM3Cx (M = Ni, Co)。获得了纯度高达 90% 的结晶良好的产品粉末（CaC2、MgNi3Cx）。对于 MgNi3Cx，我们的实验表明，只有在优化条件（镁过剩、反应时间）下才能合成具有高碳含量 (x ≈ 1) 的产品。该产品表现出预期的超导性，临界温度约为。6 K. 简要讨论了 MgPdCxHy (x = 0.4-0.8, y = 0.4-2.3) 和 MgPtC0,06H0,32 的合成和可能的结构。
• Catalytic effect of nanostructured Mg2Ni and YH2/YH3 on hydrogen absorption-desorption kinetics of the Mg Cu H system
  作者：Z.W. Wu、Y.T. Li、Q.A. Zhang

  DOI：10.1016/j.jallcom.2016.05.346

  日期：2016.11

  Mg10YNi + 4Cu (in mole ratio) powders at 4 MPa H2 followed by sintering at 400 °C for 20 h under an argon pressure of 0.6 MPa. It is found that the kinetic properties of both the disproportionation reaction of Mg2Cu and its reverse reaction can be enhanced in comparison with those of undoped Mg2Cu. The improvement of hydrogen absorption/desorption kinetics is attributed to the nanocrystalline Mg2Ni and YH2/YH3

  摘要 通过在 4 MPa H2 下球磨 Mg10YNi + 4Cu（摩尔比）粉末，然后在 400 °C 和 0.6 MPa 氩气压力下烧结 20 小时，合成了具有纳米结构 Mg2Ni 和 YH2/YH3 的 Mg2Cu 合金。结果表明，与未掺杂的 Mg2Cu 相比，Mg2Cu 的歧化反应及其逆反应的动力学特性均得到增强。吸氢/解吸动力学的改善归因于嵌入在 Mg2Cu 基体中的纳米晶 Mg2Ni 和 YH2/YH3。
• Hydrogenation Properties of Mg_83.3Cu_7.2Y_9.5 with Long Period Stacking Ordered Structure and Formation of Polymorphic γ-MgH₂
  作者：Véronique Charbonnier、Kohta Asano、Hyunjeong Kim、Kouji Sakaki

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c02080

  日期：2020.10.5

  decomposes into magnesium hydride, yttrium hydride, and an intermetallic compound (Mg2Cu or MgCu2). The pressure composition (PC) isotherm for Mg83.3Cu7.2Y9.5 at 400 °C combined with XRD analysis allows one to understand the three-step hydrogenation pathway, detailed in this paper. At this hydrogenation temperature, the fully hydrogenated compound contains magnesium hydride exclusively crystallized

  已知纳米化会影响镁的氢化性质。为此，本文考虑了由镁纳米层和Mg-AB纳米层（A =稀土和B =过渡金属）的堆叠构成的长期堆叠有序（LPSO）结构。成功合成了具有18 R结构的Mg 83.3 Cu 7.2 Y 9.5 LPSO化合物。在150至400°C的温度下研究了其氢化性能。X射线衍射（XRD）分析表明，LPSO结构分解为氢化镁，氢化钇和金属间化合物（Mg 2 Cu或MgCu 2）。镁83.3的压力成分（PC）等温线Cu 7.2 Y 9.5在400°C的条件下结合X射线衍射分析使人们能够理解三步氢化途径，本文对此进行了详细介绍。在此氢化温度下，完全氢化的化合物含有氢化镁中最稳定的四方结构仅仅结晶（α-的MgH的100％2形成）。当原始LPSO在较低温度下进行氢化，α-的MgH量2下降，而其多晶型结构，γ-的MgH 2，出现了。最后，镁的氢化83.3铜7.2 ý 9.5在150℃下导致形成
• Preparation and hydrogen storage properties of nanostructured Mg2Cu alloy
  作者：Huaiyu Shao、Yuntao Wang、Hairuo Xu、Xingguo Li

  DOI：10.1016/j.jssc.2005.04.036

  日期：2005.7

  metal nanoparticles, which are produced from hydrogen plasma-metal reaction method, in two ways. One is under 0.1 MPa argon at 673 K and the other is under 4.0 MPa hydrogen at 673 K. The structure, morphology and reaction mechanism were studied. The hydrogen absorption and the pressure-composition isotherm properties of the obtained Mg2Cu alloy under hydrogen were studied. The van’t Hoff equation and

  我们成功地从金属纳米颗粒中以两种方式合成了Mg 2 Cu合金，该金属纳米颗粒是通过氢等离子体-金属反应法生产的。一种是在673 K下在0.1 MPa氩气下，另一种是在673 K在4.0 MPa氢气下。研究了结构，形态和反应机理。研究了所得Mg 2 Cu合金在氢气下的吸氢性能和压力组成等温线。从解吸等温线的平衡平台压力获得范特霍夫方程式和生成的氢化物（MgH 2 + MgCu 2）的形成焓和熵。纳米镁2Cu显示出优异的储氢性能，因为纳米结构材料具有更大的表面积和更多的缺陷，这意味着更多的氢成核位点，以及更小的颗粒，这意味着合金颗粒中氢的扩散距离更短。
• Synthesis and X-ray diffraction pattern for MgCu2
  作者：G. Liang、Z. Tang、H. Fang、D. Katz、K. Salama

  DOI：10.1016/j.jallcom.2005.11.047

  日期：2006.9

  replaced by a more complete pattern. By comparison with our measured XRD pattern for MgCu2 samples, the reflection line located at 2θ ≈ 36° for Cu-sheathed MgB2 wires has been unambiguously identified as the (2 2 0) line of the MgCu2 impurity phase. This line was previously unidentifiable due to its absence in current PDF database. The calculated XRD pattern for MgCu2 was found to match well with the measured

  摘要 为了澄清双铜镁 (MgCu2) 的计算和现有实验 X 射线衍射 (XRD) 图案之间的不一致，并确定 Cu 包覆的 MgB2 超导体中的杂质相，合成了多晶 MgCu2 样品并通过 XRD 测量进行了研究。XRD 结果显示 (2 2 0)、(4 2 2)、(6 2 0) 和 (6 4 2) 反射线，在当前粉末衍射文件 (PDF) 中 MgCu2 的标准图案中缺失) 文件 #01-1226 的数据库，都存在于我们的 MgCu2 样品的 XRD 图中。这一结果表明，PDF 文件#01-1226 中长期广泛使用的 XRD 图案实际上是不完整的，应该用更完整的图案代替。通过与我们测量的 MgCu2 样品的 XRD 图案进行比较，位于 2θ ≈ 36° 的 Cu 包覆 MgB2 线的反射线已明确确定为 MgCu2 杂质相的 (2 2 0) 线。由于当前 PDF 数据库中没有该行，因此以前无法识别该行。发现计算出的