potassium pyrophosphate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 英文名称: potassium pyrophosphate
• 英文别名: tetrapotassium pyrophosphate；potassium diphosphate；Potassium;phosphonato phosphate
• 化学式: 4K*O₇P₂
• 分子量: 330.337
• InChiKey: NNGFQKDWQCEMIO-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.34
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium pyrophosphate 以 not given 为溶剂， 生成 peroxydiphosphate
  参考文献：
  名称：

  Fichter, F.; Gutzwiller, E., Helvetica Chimica Acta, 1928, vol. 11, p. 323 - 337

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dipotassium hydrogenphosphate 生成 potassium pyrophosphate
  参考文献：
  名称：

  二磷酸锌的合成及热行为

  摘要：

  二磷酸锌（Zn2P2O7·5H2O、Zn2P2O7·3H2O、5K1.4Zn1.3P2O7·16H2O和5K0.8Zn1.6P2O7·9H2O）是通过湿法制备的。产品的组成取决于过程的条件（浓度、pH 值和溶液滴速）。当产品被加热时，二磷酸盐分解为正磷酸盐在约 150 ℃以下发生。在 150 至 400 °C 的温度范围内观察到磷酸酯聚合为更长链的磷酸酯。通过加热除 5K1.4Zn1.3P2O7 · 16H2O 以外的二磷酸酯热产生的无定形磷酸酯，在 400 °C 以上显示重组为二磷酸酯反应 M2O3PO[P(O2M)O]nPO3M2 +nM3PO4→(n + 1)M4P2O7 其中 M 代表 K 和/或 1/2Zn。

  DOI：

  10.1007/bf00581095
• 作为试剂：
  描述：

  zinc(II) diphosphate pentahydrate 在 potassium pyrophosphate 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 锌
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Zn: SVol., 166, page 526 - 527

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Low-cost and high-power K₄[Mn₂Fe](PO₄)₂(P₂O₇) as a novel cathode with outstanding cyclability for K-ion batteries
  作者：Jungmin Kang、Hyunyoung Park、Wonseok Ko、Yongseok Lee、Jinho Ahn、Jung-Keun Yoo、Seok Hyun Song、Hyungsub Kim、Jongsoon Kim

  DOI：10.1039/d1ta01602d

  日期：——

  K₄[Mn₂Fe](PO₄)₂(P₂O₇) exhibits outstanding power-capability and stable cycle performance, with an average operation voltage of ∼3.5 V (vs. K⁺/K).

  K4[Mn2Fe](PO4)2(P2O7)表现出出色的功率性能和稳定的循环性能，平均操作电压约为3.5 V（相对于K+/K）。
• A systematic investigation of current efficiency during brass deposition from a pyrophosphate electrolyte using RDE, RCE, and QCM
  作者：K Johannsen、D Page、S Roy

  DOI：10.1016/s0013-4686(00)00461-8

  日期：2000.7

  copper, zinc, and brass deposition from a pyrophosphate electrolyte. Electrodeposition of brass on RCE and QCM show that the current efficiency for copper, zinc as well as brass is well below 100%. Simultaneous measurement of current and frequency at a QCM showed that pyrophosphate is adsorbed at the electrode surface during copper reduction. However, when zinc is present in the solution, pyrophosphate

  焦磷酸盐电解质已用于黄铜沉积，以代替氰化物电解质。然而，关于从该电解质沉积黄铜的电流效率存在相当大的困惑。这项研究使用转盘电极（RDE），旋转圆柱电极（RCE）和石英晶体微量天平（QCM）来系统地确定焦磷酸盐电解质中铜，锌和黄铜沉积的电流效率。黄铜在RCE和QCM上的电沉积表明，铜，锌以及黄铜的电流效率远低于100％。在QCM上同时测量电流和频率表明，在铜还原过程中焦磷酸盐吸附在电极表面。但是，当溶液中存在锌时，焦磷酸盐的吸附就会被阻止。
• Uranium Pyrophosphate/Methylenediphosphonate Polyoxometalate Cage Clusters
  作者：Jie Ling、Jie Qiu、Ginger E. Sigmon、Matthew Ward、Jennifer E. S. Szymanowski、Peter C. Burns

  DOI：10.1021/ja1048219

  日期：2010.9.29

  sheets that occur in extended structures. Where a bidentate peroxide group bridges uranyl bipyramids, the configuration is inherently bent, fostering formation of cage clusters. Here the bent configurations of four- and five-membered rings of uranyl peroxide hexagonal bipyramids are bridged by pyrophosphate or methylenediphosphonate, creating eight chemically complex cage clusters with specific topologies

  尽管在先进核能系统中具有潜在应用，但铀材料的纳米级控制仍处于起步阶段。在其六价状态下，U 以 (UO(2))(2+) 铀酰离子的形式出现，由各种配体协调以提供方形、五边形或六边形双锥。纳米结构铀酰材料的创造和设计需要中断铀酰双锥体共享赤道边缘以形成扩展结构中出现的无限片的趋势。在双齿过氧化物基团桥接铀酰双锥体的情况下，该构型固有地弯曲，促进了笼簇的形成。在这里，过氧化铀酰六方双锥体的四元环和五元环的弯曲构型由焦磷酸盐或亚甲基二膦酸盐桥接，形成了八个具有特定拓扑结构的化学复杂笼状簇。此类簇中的化学复杂性为调节笼尺寸、孔径和水溶性等性质提供了机会。其中一些是仅包含铀酰双锥的更简单簇的拓扑衍生物，而其他则表现出新的拓扑。
• A Cu^II₂ Paramagnetic Chemical Exchange Saturation Transfer Contrast Agent Enabled by Magnetic Exchange Coupling
  作者：Kang Du、T. David Harris

  DOI：10.1021/jacs.6b03060

  日期：2016.6.29

  The ability of magnetic exchange coupling to enable observation of paramagnetic chemical exchange saturation transfer (PARACEST) in transition metal ions with long electronic relaxation times (τs) is demonstrated. Metalation of the dinucleating, tetra(carboxamide) ligand HL with Cu(2+) in the presence of pyrophosphate (P2O7)(4-) affords the complex [LCu(II)2(P2O7)](-). Solution-phase variable-temperature

  证明了磁交换耦合能够观察具有长电子弛豫时间 (τs) 的过渡金属离子中的顺磁化学交换饱和转移 (PARACEST) 的能力。在焦磷酸盐 (P2O7)(4-) 存在下，用 Cu(2+) 对双核四（甲酰胺）配体 HL 进行金属化，得到复合物 [LCu(II)2(P2O7)](-)。溶液相变温磁化率数据揭示了两个 S = 1/2 Cu(II) 中心之间的弱铁磁超交换耦合，耦合常数为 J = +2.69(5) cm(-1)，给出了 S = 1 基态。这种耦合导致相对于 GaCu 类似物的 NMR 线宽变尖，表明 τs 缩短。在 37 °C 下，Cu2 复合物中酰胺质子的预饱和导致通过 CEST 效应的大量水 (1)H NMR 信号强度降低 14%。相反，在 GaCu 复合物中没有观察到 CEST 效应。这些结果提供了第一个基于铜的 PARACEST 磁共振造影剂的例子，并证明了通过引入磁交换耦合来扩展
• Phase equilibria in the partial system LaPO4-K3PO4-K4P2O7
  作者：Wanda Jungowska、Teresa Znamierowska

  DOI：10.1016/0040-6031(92)85060-9

  日期：1992.4

  Abstract The partial ternary system LaPO 4 -K 3 PO 4 -K 4 P 2 O 7 has been investigated by differential thermal analysis and powder X-ray diffraction and its phase diagram deduced. Two systems K 3 La(PO 4 ) 2 -K 4 P 2 O 7 and LaPO 4 -K 4 P 2 O 7 have been found to occur in this region. Their phase diagrams have also been determined.

  摘要 通过差热分析和粉末X射线衍射研究了部分三元体系LaPO 4 -K 3 PO 4 -K 4 P 2 O 7 并推导出了其相图。两个系统K 3 La(PO 4 ) 2 -K 4 P 2 O 7 和LaPO 4 -K 4 P 2 O 7 已被发现存在于该区域。它们的相图也已确定。