iron phosphide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: iron phosphide
• 英文别名: Fe₃P；iron;phosphane
• 化学式: Fe₃P
• 分子量: 198.515
• InChiKey: VAKIVKMUBMZANL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.05
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron phosphide 生成 棕土
  参考文献：
  名称：

  TEMIROVA, S. S.;SARSENBAEV, K. T.;SINYAEV, V. A., KOMPLEKS. ISPOLZ. MINERAL. SYRYA,(1990) N, S. 44-48

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  磷酸三邻甲苯酯 生成 iron phosphide
  参考文献：
  名称：

  KLAUS, E. E.;PHILLIPS, J.;LIN, S. C.;WU, N. L.;DUDA, J. L., TRIBOL. TRANS., 33,(1990) N, C. 25-32

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Geochemical Sources and Availability of Amidophosphates on the Early Earth
  作者：Clémentine Gibard、Ian B. Gorrell、Eddy I. Jiménez、Terence P. Kee、Matthew A. Pasek、Ramanarayanan Krishnamurthy

  DOI：10.1002/anie.201903808

  日期：2019.6.11

  arise relating to the prebiotic availability of DAP and other amidophosphosphorus species on the early earth. Herein, we demonstrate that DAP and other amino‐derivatives of phosphates/phosphite are generated when Fe3P (proxy for mineral schreibersite), condensed phosphates, and reduced oxidation state phosphorus compounds, which could have been available on early earth, are exposed to aqueous ammonia

  最近已证明使用水溶性二氨基磷酸酯（DAP）在水性介质中对（前）生物相关分子进行磷酸化。关于早期地球上DAP和其他酰胺基磷物种的益生元可用性的问题。在此，我们证明当Fe 3生成DAP和其他磷酸盐/亚磷酸酯氨基衍生物将P（矿物schreibersite的代用品），缩合的磷酸盐和还原态的磷化合物（可能早在地球上就已经存在）暴露于氨水溶液中。在磷酸被二价金属沉淀出来的条件下，DAP保留在水溶液中。这些结果表明，可以产生磷酸盐化的亚硝酸盐类似物和还原的亚磷酸盐类，并将其保留在溶液中，克服了水中磷酸化的热力学障碍，增加了非生物磷酸化反应在地球早期的水性环境中发生的可能性。
• Designing Highly Efficient and Long‐Term Durable Electrocatalyst for Oxygen Evolution by Coupling B and P into Amorphous Porous NiFe‐Based Material
  作者：Fei Hu、Haiyun Wang、Yan Zhang、Xiaochen Shen、Guanghui Zhang、Yanbo Pan、Jeffrey T. Miller、Kun Wang、Shengli Zhu、Xianjin Yang、Chengming Wang、Xiaojun Wu、Yujie Xiong、Zhenmeng Peng

  DOI：10.1002/smll.201901020

  日期：2019.7

  Oxygen evolution reaction (OER) is of great significance for hydrogen production via water electrolysis, which, however, demands development of highly active, durable, and cost‐effective electrocatalysts in order to stride into a renewable energy era. Herein, highly efficient and long‐term durable OER by coupling B and P into an amorphous porous NiFe‐based electrocatalyst is reported, which possesses

  氧气析出反应（OER）对于通过水电解制氢的过程具有重要意义，然而，为了进入可再生能源时代，需要开发高度活性，耐用且具有成本效益的电催化剂。本文报道了通过将B和P耦合到非晶态多孔NiFe基电催化剂中而实现的高效且长期耐用的OER，它具有非晶态多孔金属本体结构和高耐腐蚀性，并克服了与当前使用的催化剂纳米材料相关的问题。如密度泛函理论计算所模拟，活化NiFePB（a-NiFePB）中的PB共掺杂使Fe和Ni都在费米能级上离域化，并增强了p-d杂化。因此，a-NiFePB的协调电子结构和独特的多孔框架提高了OER活性。因此，活化的NiFePB在收获10 mA cm时表现出极低的197 mV过电位计时电位法条件下，−2 OER电流密度和233 mV在达到100 mA cm -2时，Tafel斜率和谐地符合34 mV dec -1。这种新催化剂的令人印象深刻的长期稳定性可以通过在100 mA cm -2下运行1400
• Enlarging heat-treatment processing windows of Fe–Si–B–P–Cu–M nanocrystalline alloys by doping transition metal elements
  作者：Chuntao Chang、Zheng Xiang、Chengliang Zhao、Anding Wang、Ruirui Song、Deng Pan

  DOI：10.1016/j.jallcom.2020.158420

  日期：2021.4

  microstructural evolution in Fe83-xSi4B10P2Cu1Mx (M = V, Cr, Nb, Mo, Ta and W; x = 0–2 at%) nanocrystalline alloys were systematically investigated. We found that these transition metals can enlarge the heat-treatment processing window and effectively improve the soft-magnetic properties. According to the results of comparative studies, Ta and Nb are the optimal elements in stabilizing and refining the

  Fe 83- x Si 4 B 10 P 2 Cu 1 M x（M = V，Cr，Nb，Mo，Ta和W; x的结晶行为，热处理条件对软磁性能的影响以及组织的演变 = 0–2 at％）纳米晶合金得到了系统的研究。我们发现这些过渡金属可以扩大热处理工艺窗口并有效改善软磁性能。根据比较研究的结果，Ta和Nb是稳定和细化纳米晶体微观结构的最佳元素。在最佳热处理条件下合金化效果的顺序为：Ta = Nb> Mo = W> V> Cr，这可能与过渡元素和其他组成元素之间的负混合焓和原子尺寸差相关。少量的Nb和Ta掺杂合金（1 at％）可以在70 K的温度范围和60 min的时间范围内的大窗口中进行退火，这在业界很容易接受。含高B的优异软磁性能š 1.73 T，的ħ Ç 8.4 A / m和μ Ë 21×10的3分别在60分钟，在743ķ退火样品中获得。这些高性能合金将有望成为批量生产的有前途的候选者，过渡金属合金化的效果可以为高B
• Effect of preparation cooling rate on magnetocaloric effect of Fe80P13C7 amorphous alloy
  作者：Cong Liu、Qiang Li、Juntao Huo、Lei Xie、Weiming Yang、Chuntao Chang、Yanfei Sun

  DOI：10.1016/j.jmmm.2018.11.018

  日期：2019.4

  magnetocaloric effect (MCE) of Fe80P13C7 melt-spun amorphous ribbon and bulk glassy rod has been investigated and so the effect of the preparation cooling rate on the MCE of the present Fe-based amorphous alloy is studied. The value of peak of isothermal magnetic entropy change ( | Δ S M peak | ) and refrigerant capacity (RC) for the Fe80P13C7 amorphous ribbon is larger than those of the glassy rod under

  摘要 本文研究了Fe80P13C7熔纺非晶带和块状玻璃棒的磁热效应（MCE），研究了制备冷却速率对现有Fe基非晶合金MCE的影响。Fe80P13C7非晶带的等温磁熵变峰值(|ΔSM峰值|)和制冷剂容量(RC)在不同外加磁场下均大于玻璃棒。因此，我们认为退磁场效应可能对 Fe80P13C7 玻璃棒的 MCE 测量结果产生显着影响。去磁场校正后，|的值 Δ SM 峰 | Fe80P13C7 玻璃棒的 RCAREA 和 RCAREA 接近甚至优于非晶带。更多，它是从 | 表示的 Δ SM 峰 | ∝ H n 关系表明玻璃棒与非晶带相比具有更均匀的内部原子结构。已经提出更均匀的结构可以导致更大的磁热性能，因此我们建议在较低冷却速率下制备的 Fe80P13C7 玻璃棒的固有 MCE 性能应优于非晶带。
• Direct evidence for the availability of reactive, water soluble phosphorus on the early Earth. H-Phosphinic acid from the Nantan meteorite
  作者：David E. Bryant、Terence P. Kee

  DOI：10.1039/b602651f

  日期：——

  Anoxic irradiation of a type IIICD iron meteorite known to contain the phosphide mineral schreibersite (Fe,Ni)3P in the presence of ethanol/water affords the reactive oxyacid H-phosphinic acid (H3PO2) as the dominant phosphorus product.

  在乙醇/水的存在下，对已知含有磷化矿物 schreibersite (Fe,Ni)3P的 IIICD 型铁陨石进行缺氧辐照，生成的主要磷产物是活性氧酸 H-膦酸 (H3PO2)。