3,5-dicarbethoxy-1,8-dimethylpyrrolo<2,3-b>azepine-4,7-dione | 78994-86-2

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - Pyrroloazepines

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

3,5-dicarbethoxy-1,8-dimethylpyrrolo<2,3-b>azepine-4,7-dione

英文别名

Diethyl 1,8-dimethyl-4,7-dioxo-5,6-dihydropyrrolo[2,3-b]azepine-3,5-dicarboxylate

3,5-dicarbethoxy-1,8-dimethylpyrrolo<2,3-b>azepine-4,7-dione化学式

CAS

78994-86-2

化学式

C₁₆H₂₀N₂O₆

mdl

——

分子量

336.345

InChiKey

LKUJQKIIFJVTIC-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

0.5
重原子数：

24
可旋转键数：

6
环数：

2.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.5
拓扑面积：

94.9
氢给体数：

0
氢受体数：

6

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	3,4-dicarbethoxy-2-amino-1-methylpyrrole	78994-87-3	C₁₇H₂₄N₂O₇	368.387
——	3,4-dicarbethoxy-1-methyl-2-phthalimidopyrrole	78994-98-6	C₁₉H₁₈N₂O₆	370.362
——	3,4-dicarbethoxy-2-phthalimidopyrrole	78994-99-7	C₁₈H₁₆N₂O₆	356.335
——	3,4-dicarbethoxy-1-methyl-2-methylaminopyrrole	78994-88-4	C₁₂H₁₈N₂O₄	254.286

反应信息

作为产物：

描述：

diethyl 2-aminopyrrole-3,4-dicarboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下，以四氢呋喃、乙醚、甲苯为溶剂，反应 49.25h，生成 3,5-dicarbethoxy-1,8-dimethylpyrrolo<2,3-b>azepine-4,7-dione

参考文献：

名称：

吡咯并[2,3 - b ]氮杂-4,7-二酮衍生物的合成

摘要：

Dieckmann反应已成功地首次成功用于合成pvrrolo [2,3- b）]氮杂。

DOI：

10.1002/jhet.5570180313

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文献信息

VORA M. M.; YI C. S.; BLANTON C. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 3, 507-510

作者：VORA M. M.、 YI C. S.、 BLANTON C. D.

DOI：——

日期：——

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