4H-[1,2]oxazolo[5,4-i][2]benzazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 4H-[1,2]oxazolo[5,4-i][2]benzazepine
• 化学式: C₁₁H₈N₂O
• 分子量: 184.19
• InChiKey: AJHQYXYCLGNNFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• BICYCLO- UND SPIROCYCLISCH SUBSTITUIERTE 2,3-BENZODIAZEPINE
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2958909A1

  公开（公告）日：2015-12-30
• MODIFIZIERTE BET-PROTEININHIBITORISCHE DIHYDROCHINOXALINONE UND DIHYDROPYRIDOPYRAZINONE
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3019493A1

  公开（公告）日：2016-05-18
• [DE] BICYCLO- UND SPIROCYCLISCH SUBSTITUIERTE 2,3-BENZODIAZEPINE<br/>[EN] BICYCLO 2,3-BENZODIAZEPINES AND SPIROCYCLICALLY SUBSTITUTED 2,3-BENZODIAZEPINES<br/>[FR] 2,3-BENZODIAZÉPINES BICYCLO- ET SPIROCYCLOSUBSTITUÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014128067A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Es werden BET-proteininhibitorische, insbesondere BRD4-inhibitorische bicyclo- und spirocyclisch substituierte 2,3-Benzodiazepine der allgemeinen Formel (I), pharmazeutische Mittel enthaltend die erfindungsgemäßen Verbindungen sowie deren prophylaktische und therapeutische Verwendung bei hyper-proliferativen Erkrankungen, insbesondere bei Tumorerkrankungen beschrieben. Desweiteren wird die Verwendung von BET-Proteininhibitoren in benignen Hyperplasien, atherosklerotische Erkrankungen, Sepsis, Autoimmunerkrankungen, Gefäßerkrankungen, viralen Infektionen, in neurodegenerativen Erkrankungen, in inflammatorischen Erkrankungen, in atherosklerotischen Erkrankungen und in männlichen Fertilitätskontrolle beschrieben.
• [DE] MODIFIZIERTE BET-PROTEININHIBITORISCHE DIHYDROCHINOXALINONE UND DIHYDROPYRIDOPYRAZINONE<br/>[EN] MODIFIED BET-PROTEIN-INHIBITING DIHYDROQUINOXALINONES AND DIHYDROPYRIDOPYRAZINONES<br/>[FR] DIHYDROQUINOXALINONES ET DIHYDROPYRIDOPYRAZINONES INHIBITRICES DE PROTÉINE BET MODIFIÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015004075A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  Die vorliegende Erfindung betrifft BET-proteininhibitorische, insbesondere BRD4 inhibitorische Dihydrochinoxalinone und Dihydroyridopyrazinone der allgemeinen Formel (I) in der A, X, R1, R2, R3, R4, R5, R6 und n die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, Intermediate zur Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen, pharmazeutische Mittel enthaltend die erfindungsgemäßen Verbindungen sowie deren prophylaktische und therapeutische Verwendung bei hyperproliferativen Erkrankungen, insbesondere bei Tumorerkrankungen. Desweiteren betrifft diese Erfindung die Verwendung von BET-Proteininhibitoren in viralen Infektionen, in neurodegenerativen Erkrankungen, in inflammatorischen Krankheiten, in atherosklerotischen Erkrankungen und in der männlichen Fertilitätskontrolle.