2-Phenyl-1,4-thiazane 1,1-dioxide | 141849-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: 2-Phenyl-1,4-thiazane 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-Phenyl-1lambda6-thiomorpholine-1,1-dione；2-phenyl-1,4-thiazinane 1,1-dioxide
• CAS: 141849-49-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂S
• 分子量: 211.285
• InChiKey: MSFDPQTZIJADOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(Ethoxycarbonyl)-2-phenyl-1,4-thiazane 1,1-dioxide 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到2-Phenyl-1,4-thiazane 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-phenyl-, 3-phenyl-, cis-2,3-diphenyl-, and trans-2,3-diphenyl-1,4-thiazanes and derivatives (N-methyl, N-alkoxycarbonyl, S-oxides, and S,S-dioxides)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00041a029

文献信息

• ARYL-ISOXAZOLO-4-YL-OXADIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1968972A1

  公开（公告）日：2008-09-17
• COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OR PREVENTION OF A PRMT5-MEDIATED DISORDER
  申请人：ARGONAUT THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US20200325128A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The present disclosure relates to compounds suitable for the inhibition of protein arginine methyl-transferase (PRMT), in particular PRMT5. These compounds may be for use as therapeutic agents, in particular, agents for use in the treatment and/or prevention of proliferative diseases, such as cancer.
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Aligos Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200397797A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions that include a compound described herein (including pharmaceutically acceptable salts of a compound described herein) and methods of synthesizing the same. Also provided herein are methods of treating diseases and/or conditions with a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• [EN] ARYL-ISOXAZOLO-4-YL-OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ARYL-ISOXAZOLO-4-YL-OXADIAZOLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007071598A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  [EN] The present invention is concerned with isoxazol-4-yl-oxadiazole derivatives of formula (I) wherein R¹ is hydrogen, halogen, aryl, heterocyclyl, heteroaryl, cyano, lower alkyl, -(CH₂)_n-cycloalkyl, -(CH₂)_n-N(R)₂, -(CH₂)_n-O-lower alkyl or -(CH₂)_n-OH; n is 0,1 or 2 R is hydrogen or lower alkyl; R² is cycloalkyl, aryl, heteroaryl or heterocyclyl, which are optionally substituted by one or more substituents, selected from the group consisting of halogen, cyano, nitro, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkoxy substituted by halogen, lower alkyl substituted by halogen, C(O)O-lower alkyl, lower alkylsulfonyl, -NR^aR^b, -C(O)-NR^aR^b, -C(O)-heterocyclyl, benzyloxy, heterocyclyl optionally substituted by hydroxy, halogen or lower alkyl, or is heteroaryl optionally substituted by lower alkyl; R^a and R^b are independently hydrogen, lower alkylsulfonyl, -C(O)H, -(CH₂)_n-N(R)₂, -(CH₂)_n-O-lower alkyl, -(CH₂)_n-S-lower alkyl, -(CH₂)_n-S(O)₂-lower alkyl, heteroarylsulfonyl, lower alkyl, -(CH2)n-heterocyclyl, optionally substituted by lower alkyl, or is -(CH₂)_n-cycloalkyl, -(CH₂)_n-heteroaryl, -(CH₂)_n-OH, -(CO)-R', wherein R' is lower alkyl, cycloalkyl or heteroaryl; R³ is aryl or heteroaryl, which are optionally substituted by halogen or lower alkyl substituted by halogen; as well as pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. It has been found that this class of compounds show high affinity and selectivity for GABA a5 receptor binding sites and might be useful as cognitive enhancer or for the treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés d'isoxazol-4-yl-oxadiazole de formule (I) dans laquelle R¹ représente un hydrogène, un halogène, un aryle, un hétérocyclyle, un hétéroaryle, un cyano, un alkyle inférieur, un -(CH₂)_n-cycloalkyle, -(CH₂)_n-N(R)₂, un -(CH₂)_n-O-alkyle inférieur ou -(CH₂)_n-OH ; n représente 0, 1 ou 2 ; R représente un hydrogène ou un alkyle inférieur ; R² représente un cycloalkyle, un aryle, un hétéroaryle ou un hétérocyclyle, éventuellement substitués par un ou plusieurs substituants, choisis dans le groupe constitué par un halogène, cyano, nitro, alkyle inférieur, alcoxy inférieur, alcoxy inférieur substitué par un halogène, alkyle inférieur substitué par un halogène, C(O)O-alkyle inférieur, alkylsulfonyle inférieur, -NR^aR^b, -C(O)-NR^aR^b, -C(O)-hétérocyclyle, benzyloxy, hétérocyclyle éventuellement substitué par un hydroxy, halogène ou alkyle inférieur, ou hétéroaryle éventuellement substitué par un alkyle inférieur ; R^a et R^b représentent indépendamment l'hydrogène, un alkylsulfonyle inférieur, -C(O)H, -(CH₂)_n-N(R)₂, -(CH₂)_n-O-alkyle inférieur, -(CH₂)_n-S-alkyle inférieur, -(CH₂)_n-S(O)₂-alkyle inférieur, hétéroarylsulfonyle, alkyle inférieur, -(CH2)n-hétérocyclyle, éventuellement substitué par un alkyle inférieur, ou -(CH₂)_n-cycloalkyle, -(CH₂)_n-hétéroaryle, -(CH₂)_n-OH, -(CO)-R', R' représentant un alkyle inférieur, un cycloalkyle ou un hétéroaryle ; R³ représente un aryle ou un hétéroaryle, éventuellement substitués par un halogène ou un alkyle inférieur substitué par un halogène ; ainsi que leurs sels d'addition acide pharmaceutiquement acceptables. Il a été observé que cette classe de composés présente une grande affinité et sélectivité pour les sites de liaison du récepteur GABA a5 et pourrait être utile en tant qu'amplificateur cognitif ou pour le traitement de troubles cognitifs tels que la maladie d'Alzheimer.
• Synthesis of 2-phenyl-, 3-phenyl-, cis-2,3-diphenyl-, and trans-2,3-diphenyl-1,4-thiazanes and derivatives (N-methyl, N-alkoxycarbonyl, S-oxides, and S,S-dioxides)
  作者：J. L. Garcia Ruano、M. C. Martinez、J. H. Rodriguez、E. M. Olefirowicz、Ernest L. Eliel

  DOI：10.1021/jo00041a029

  日期：1992.7