benzyl 2'-O-methylperphyllinate ethylene acetal B | 193617-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: benzyl 2'-O-methylperphyllinate ethylene acetal B
• 英文别名: Benzyl 4-[2-hydroxy-4-methoxy-6-[(2-pentyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl]benzoyl]oxy-2-methoxy-6-(2-oxononyl)benzoate
• CAS: 193617-62-8
• 化学式: C₄₁H₅₂O₁₀
• 分子量: 704.858
• InChiKey: IIPLUJOUWJFBJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2'-O-methylperphyllinate ethylene acetal B 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以48%的产率得到benzyl 2'-O-methylhyperphyllinate B
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Further b-Ketoalkyl Lichen Depsides

  摘要：

  地衣苷的明确全合成 2-O-甲基扁桃酸（39）、 4-O-甲基过藜芦酸（40）、高藜芦酸（41）、小藜芦酸（42）、荩草酸（40 酸 (41)、microphyllinic acid (42)、arthoniaic acid (43)、 2′-O-methylmicrophyllinic acid（44）、 2′-O-methylhyperphyllinic acid B (45)、 4-O-甲基苏合香酸（46）、 2′-O-methylhyperphyllinic acid A (47)、 2′-O-methylnorsuperphyllinic acid (48) 和 和 4-O-甲氧基隐绿原酸（49）。 在关键步骤中，通过适当取代的奥塞林酸和受保护的苯酚缩合 和受保护的苯酚进行缩合，然后再进行脱保护。

  DOI：

  10.1071/c96173
• 作为产物：
  描述：

  2-Hydroxy-4-methoxy-6-(2-pentyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl)-benzoic acid 、 benzyl 4-benzyloxy-2-methoxy-6-(2'-oxononyl)benzoate 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以51%的产率得到benzyl 2'-O-methylperphyllinate ethylene acetal B
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Further b-Ketoalkyl Lichen Depsides

  摘要：

  地衣苷的明确全合成 2-O-甲基扁桃酸（39）、 4-O-甲基过藜芦酸（40）、高藜芦酸（41）、小藜芦酸（42）、荩草酸（40 酸 (41)、microphyllinic acid (42)、arthoniaic acid (43)、 2′-O-methylmicrophyllinic acid（44）、 2′-O-methylhyperphyllinic acid B (45)、 4-O-甲基苏合香酸（46）、 2′-O-methylhyperphyllinic acid A (47)、 2′-O-methylnorsuperphyllinic acid (48) 和 和 4-O-甲氧基隐绿原酸（49）。 在关键步骤中，通过适当取代的奥塞林酸和受保护的苯酚缩合 和受保护的苯酚进行缩合，然后再进行脱保护。

  DOI：

  10.1071/c96173

文献信息

• Synthesis of Further b-Ketoalkyl Lichen Depsides
  作者：John A. Elix、Judith H. Wardlaw

  DOI：10.1071/c96173

  日期：——

  The unambiguous total synthesis of the lichen depsides 2-O-methylglomelliferic acid (39), 4-O- methylhyperolivetoric acid (40), hyperconfluentic acid (41), microphyllinic acid (42), arthoniaic acid (43), 2′-O-methylmicrophyllinic acid (44), 2′-O-methylhyperphyllinic acid B (45), 4-O-methylsuperolivetoric acid (46), 2′-O-methylhyperphyllinic acid A (47), 2′-O-methylnorsuperphyllinic acid (48) and 4-O- methyloxocryptochlorophaeic acid (49) has been achieved by the condensation of an appropriately substituted orsellinic acid and protected phenol in the key step, followed by deprotection.

  地衣苷的明确全合成 2-O-甲基扁桃酸（39）、 4-O-甲基过藜芦酸（40）、高藜芦酸（41）、小藜芦酸（42）、荩草酸（40 酸 (41)、microphyllinic acid (42)、arthoniaic acid (43)、 2′-O-methylmicrophyllinic acid（44）、 2′-O-methylhyperphyllinic acid B (45)、 4-O-甲基苏合香酸（46）、 2′-O-methylhyperphyllinic acid A (47)、 2′-O-methylnorsuperphyllinic acid (48) 和 和 4-O-甲氧基隐绿原酸（49）。 在关键步骤中，通过适当取代的奥塞林酸和受保护的苯酚缩合 和受保护的苯酚进行缩合，然后再进行脱保护。