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5-methyl-1-(4-benzoyloxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole | 89779-13-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methyl-1-(4-benzoyloxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole
英文别名
[4-(5-Methyltriazol-1-yl)phenyl] benzoate
5-methyl-1-(4-benzoyloxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole化学式
CAS
89779-13-5
化学式
C16H13N3O2
mdl
——
分子量
279.298
InChiKey
DJIQLRISRAAAMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    57
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(5-甲基三唑-1-基)苯酚苯甲酰氯吡啶 为溶剂, 反应 5.0h, 以65%的产率得到5-methyl-1-(4-benzoyloxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    1-(对苯基取代)-1,2,3-三唑的酯,酰胺和醚衍生物
    摘要:
    本文描述了在苯环上带有酯,酰胺或醚基的三个系列的1-苯基-1,2,3-三唑衍生物的制备。这些衍生物是由我们先前合成的4-羟基苯基-和4-氨基苯基三唑通过与乙酸酐,酰基和烷基卤化物的亲核取代反应获得的。化合物的最大部分在农药,营养和动物健康筛查计划中进行了测试。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570200660
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文献信息

  • LIVI, O.;BIAGI, G.;FERRARINI, P. L.;PRIMOFIORE, G.;MORI, C., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 6, 1729-1733
    作者:LIVI, O.、BIAGI, G.、FERRARINI, P. L.、PRIMOFIORE, G.、MORI, C.
    DOI:——
    日期:——
  • Ester, amide and ether derivatives of 1-(<i>p</i>-phenyl-substituted)-1,2,3-triazoles
    作者:Oreste Livi、Giuliana Biagi、Pier Luigi Ferrarini、Gianpaolo Primofiore、Claudio Mori
    DOI:10.1002/jhet.5570200660
    日期:1983.11
    This paper describes the preparation of three series of 1-phenyl-1,2,3-triazol derivatives with an ester, amide or ether group on the phenyl ring. These derivatives were obtained from 4-hydroxyphenyl- and 4-aminophenyltriazoles, previously synthesized by us, by means of a nucleophilic substitution reaction with acetic anhydride, acyl and alkyl halides. The largest part of compounds were tested in an
    本文描述了在苯环上带有酯,酰胺或醚基的三个系列的1-苯基-1,2,3-三唑衍生物的制备。这些衍生物是由我们先前合成的4-羟基苯基-和4-氨基苯基三唑通过与乙酸酐,酰基和烷基卤化物的亲核取代反应获得的。化合物的最大部分在农药,营养和动物健康筛查计划中进行了测试。
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