17a-Aza-D-homo-5-androsten-3β-ol | 6961-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉类
• 英文名称: 17a-Aza-D-homo-5-androsten-3β-ol
• 英文别名: 17a-aza-D-homo-androst-5-en-3β-ol；(4As,4br,8s,10ar,10bs,12as)-10a,12a-dimethyl-1,2,3,4,4a,4b,5,7,8,9,10,10a,10b,11,12,12a-hexadecahydronaphtho[2,1-f]quinolin-8-ol；(4aS,4bR,8S,10aR,10bS,12aS)-10a,12a-dimethyl-1,2,3,4,4a,4b,5,7,8,9,10,10b,11,12-tetradecahydronaphtho[2,1-f]quinolin-8-ol
• CAS: 6961-52-0
• 化学式: C₁₉H₃₁NO
• 分子量: 289.461
• InChiKey: GWLZIXUQGCRFNW-QSMSVPEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17a-Aza-D-homo-5-androsten-3β-ol 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3β-Chloro-17a-(2-chloroethyl)-17a-aza-D-homo-5-androstene hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Singh, Harkishan; Kumar, Vijay; Paul, Daram, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 12, p. 1181 - 1183

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-acetoxy-17a-aza-17a-homo-androst-5-en-17-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙二醇二甲醚 作用下， 生成 17a-Aza-D-homo-5-androsten-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  3-oxygenated 17alpha-aza-d-homoandrostenes and n-substituted derivatives thereof

  摘要：

  公开号：

  US02738350A1

文献信息

• 3-oxygenated 17alpha-aza-d-homoandrostenes and n-substituted derivatives thereof
  申请人：SEARLE &

  公开号：US02738350A1

  公开（公告）日：1956-03-13
• 17- and 17a-Aza-D-homosteroids^1,2
  作者：Bernard M. Regan、F. Newton Hayes

  DOI：10.1021/ja01584a033

  日期：1956.2
• Singh, Harkishan; Kumar, Vijay; Paul, Daram, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 12, p. 1181 - 1183
  作者：Singh, Harkishan、Kumar, Vijay、Paul, Daram

  DOI：——

  日期：——