2,2,4-trimethoxy-4-oxo-6,6-bis(t-butylamino)cyclotriphosphazadiene | 75416-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,4-trimethoxy-4-oxo-6,6-bis(t-butylamino)cyclotriphosphazadiene
• 英文别名: 2-N,2-N'-ditert-butyl-4,4,6-trimethoxy-6-oxo-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-2,4-diene-2,2-diamine；2-N,2-N'-ditert-butyl-4,4,6-trimethoxy-6-oxo-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-2,4-diene-2,2-diamine
• CAS: 75416-96-5
• 化学式: C₁₁H₃₀N₅O₄P₃
• 分子量: 389.312
• InChiKey: OGABOFIPXPIGQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-di-tert-butylamino-3,3,5,5-tetrachlorocyclotriphosphazene 、 sodium methylate 以60%的产率得到2,2,4-trimethoxy-4-oxo-6,6-bis(t-butylamino)cyclotriphosphazadiene
  参考文献：
  名称：

  磷腈的研究。第14部分。氧代环三磷氮二烯的互变异构

  摘要：

  已通过31 P nmr光谱研究了“单羟基环三磷氮杂蒽”的互变异构行为。这些衍生物以氧代环三磷氮杂二烯互变异构体的形式存在，其中氢原子与环氮原子α连接至磷酰基。观察到三种类型的质子性行为：（a）未检测到交换并且仅存在一种互变异构体[例如N 3 HP 3（NHBu t）2 R 3 O（R = OMe或OEt）]；（b）在两个等价位点之间发生交换，并且仅观察到一个互变异构体[例如， N 3 HP 3 R5 O（R = OMe或OPh）; N 3 HP 3 Ph 4 RO（R = OMe或OEt）]；（ c）交换发生在两个非等价位点之间，并且存在两个互变异构体[例如N 3 HP 3 Ph 2 R 3 O（R = OMe，OEt或OPr n）]。结果表明，使用取代基常数进行的碱度计算具有预测价值，因为它们与光谱观察结果非常吻合。

  DOI：

  10.1039/dt9820001549

文献信息

• DHATHATHREYAN, K. S.;KRISHNAMURTHY, S. S.;MURTHY, A. R. V.;SHAW, R. A.;WO+, J. CHEM. SOC. DALTON TRANS., 1982, N 8, 1549-1554
  作者：DHATHATHREYAN, K. S.、KRISHNAMURTHY, S. S.、MURTHY, A. R. V.、SHAW, R. A.、WO+

  DOI：——

  日期：——
• Studies of phosphazenes. Part 14. The tautomerism of oxocyclotriphosphazadienes
  作者：K. S. Dhathathreyan、S. S. Krishnamurthy、A. R. Vasudeva Murthy、Robert A. Shaw、Michael Woods

  DOI：10.1039/dt9820001549

  日期：——

  These derivatives exist as oxocyclotriphosphazadiene tautomers in which the hydrogen atom is attached to a ring nitrogen atom α to the phosphoryl group. Three types of prototropic behaviour are observed : (a) no exchange is detected and only one tautomer is present [e.g. N3HP3(NHBut)2R3O (R = OMe or OEt)]; (b) exchange takes place between two equivalent sites and only one tautomer is observed [e.g. N3HP3R5O

  已通过31 P nmr光谱研究了“单羟基环三磷氮杂蒽”的互变异构行为。这些衍生物以氧代环三磷氮杂二烯互变异构体的形式存在，其中氢原子与环氮原子α连接至磷酰基。观察到三种类型的质子性行为：（a）未检测到交换并且仅存在一种互变异构体[例如N 3 HP 3（NHBu t）2 R 3 O（R = OMe或OEt）]；（b）在两个等价位点之间发生交换，并且仅观察到一个互变异构体[例如， N 3 HP 3 R5 O（R = OMe或OPh）; N 3 HP 3 Ph 4 RO（R = OMe或OEt）]；（ c）交换发生在两个非等价位点之间，并且存在两个互变异构体[例如N 3 HP 3 Ph 2 R 3 O（R = OMe，OEt或OPr n）]。结果表明，使用取代基常数进行的碱度计算具有预测价值，因为它们与光谱观察结果非常吻合。