(tert-butylethynyl)bis(diethylamino)phosphine | 77376-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: (tert-butylethynyl)bis(diethylamino)phosphine
• 英文别名: bis(N,N-diethylamino)(3,3-dimethylbutynyl)phosphane；1-Butyne, 3,3-dimethyl-1-(bis(diethylamino)phosphinyl-；N-[diethylamino(3,3-dimethylbut-1-ynyl)phosphanyl]-N-ethylethanamine
• CAS: 77376-09-1
• 化学式: C₁₄H₂₉N₂P
• 分子量: 256.371
• InChiKey: OMGUEGBHFFGRCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tert-butylethynyl)bis(diethylamino)phosphine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到N,N-diethylaminochloro(3,3-dimethylbutynyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  Carbaborane-based alkynylphosphanes and phospholes

  摘要：

  1,2-双(N,N-二甲氨基氯磷酰基)-1,2-二卡巴-closo-十二硼烷(12)与锂化苯乙炔反应，生成基于碳硼烷的膦化合物，而炔基氯膦和二锂碳硼烷则生成双(炔基膦基)碳硼烷。

  DOI：

  10.1039/c4cc08449g

文献信息

• Carbaborane-based alkynylphosphanes and phospholes
  作者：Anika Kreienbrink、Menyhárt B. Sárosi、Robert Kuhnert、Peter Wonneberger、Anna I. Arkhypchuk、Peter Lönnecke、Sascha Ott、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.1039/c4cc08449g

  日期：——

  1,2-Bis(N,N-dimethyl-aminochlorophosphanyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) reacts with lithiated phenylacetylene to give a carbaboranyl-based phosphane, while alkynylchlorophosphanes and dilithiated carbaborane give bis(alkynylphosphanyl)carbaboranes.

  1,2-双(N,N-二甲氨基氯磷酰基)-1,2-二卡巴-closo-十二硼烷(12)与锂化苯乙炔反应，生成基于碳硼烷的膦化合物，而炔基氯膦和二锂碳硼烷则生成双(炔基膦基)碳硼烷。