tetrasodium;[[[[(2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(4-oxido-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-oxidophosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl] [(2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(4-oxido-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl phosphate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - （5'->5'）-二核苷酸
• 英文名称: tetrasodium;[[[[(2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(4-oxido-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-oxidophosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl] [(2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(4-oxido-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl phosphate
• 化学式: C18H22N4Na4O23P4
• 分子量: 878.2
• InChiKey: OWTGMPPCCUSXIP-FNXFGIETSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -18.7
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  405
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  23

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrasodium;[[[[(2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(4-oxido-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-oxidophosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl] [(2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(4-oxido-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl phosphate 、 尿苷-5'-三磷酸 、 、 三正丁胺 以to form 5′-cyclic triphosphate of uridine的产率得到
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING P1,P4-DI(URIDINE 5'-) TETRAPHOSPHATE

  摘要：

  本发明提供了一种生产P1，P4-二(尿苷5'-)四磷酸（UP4U）的方法，该方法可以避免使用无游离UTP的情况下降低合成效率。该方法包括在水或亲水性有机溶剂中，在选择自UMP，UDP，UTP和焦磷酸或其盐（不包括无游离UTP）的磷酸化合物的情况下，与公式[II]或[III]所表示的磷酸活化化合物反应，在铁（II）离子，铁（III）离子，三价铝离子，三价镧离子和三价铈离子所组成的金属离子的存在下进行。在公式[II]中，R1表示与5'-位置结合的尿苷基团，X表示杂环基团，n表示1或2的整数，在公式[III]中，X表示从咪唑基团，苯并咪唑基团和1,2,4-三唑基团所选的杂环基团。

  公开号：

  US20160194347A1
• 作为产物：
  描述：

  尿苷5-单磷酸 生成 tetrasodium;[[[[(2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(4-oxido-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-oxidophosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl] [(2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(4-oxido-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  WO9905155A2

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Ｐ１，Ｐ４−ジ（ウリジン５’−）テトラホスフェートの製造法
  申请人：ヤマサ醤油株式会社

  公开号：WO2014103704A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  ＵＴＰフリーを使用せず、合成効率の低下を避けることができるＰ１，Ｐ４−ジ（ウリジン５‘−）テトラホスフェート（ＵＰ４Ｕ）の製造法を開発する。 式［ＩＩ］または［ＩＩＩ］で示されるリン酸活性化合物と、ＵＭＰ、ＵＤＰ、ＵＴＰおよびピロリン酸から成る群より選択されるリン酸化合物またはその塩（ＵＴＰフリーを除く）とを、鉄（ＩＩ）イオン、鉄（ＩＩＩ）イオン、３価アルミニウムイオン、３価ランタンイオンおよび３価セリウムイオンからなる群より選択される金属イオンの存在下、水または親水性有機溶媒中で反応させることを特徴とする、ＵＰ４Ｕの製造法。（式［ＩＩ］中の、Ｒ１、Ｘ、ｎ、式［ＩＩＩ］中のＸは、各々、請求項１に記載の意味を表す。）

  本发明提供了一种制备P1，P4-二(尿嘧啶-5')四磷酸(UP4U)，避免使用UTP Free导致合成效率降低的方法。该方法包括在存在铁(II)离子、铁(III)离子、三价铝离子、三价镧离子和三价铈离子中选择的金属离子的存在下，将式[II]或[III]所示的磷酸活化化合物和选择自UMP、UDP、UTP和吡咯磷酸的磷酸化合物或其盐(除UTP Free外)在水或亲水性有机溶剂中反应。(式[II]中的R1、X、n和式[III]中的X分别表示本文第1项所述的含义。)
• PROCESS FOR PRODUCING DI(PYRIMIDINE NUCLEOSIDE 5'-)POLYPHOSPHATE
  申请人：Kogo Satoru

  公开号：US20100016567A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  A di(pyrimidine nucleoside 5′-)polyphosphate is synthesized by converting a pyrimidine nucleoside 5′-triphosphate into a pyrimidine nucleoside 5′-cyclic triphosphate by use of a condensing agent, and subsequently reacting the pyrimidine nucleoside 5′-cyclic triphosphate with a pyrimidine nucleotide in the presence of a salt of a metal selected from among magnesium, manganese, and iron. Through the method of the invention, a di(pyrimidine nucleoside 5′-)polyphosphate can be synthesized from an unprotected pyrimidine nucleoside 5′-phosphate serving as a starting material at a synthesis yield of 50% or higher. Therefore, the method of the invention is suitable for large-scale synthesis of a di(pyrimidine nucleoside 5′-)polyphosphate.

  通过使用缩合剂将嘧啶核苷酸5'-三磷酸转化为嘧啶核苷酸5'-环三磷酸，然后在镁、锰、铁盐的存在下将嘧啶核苷酸5'-环三磷酸与嘧啶核苷酸反应，可以合成一种嘧啶核苷酸5'-二聚磷酸。该发明方法可以从未保护的嘧啶核苷酸5'-磷酸作为起始物质开始合成，合成产率达到50%或更高。因此，该发明方法适用于大规模合成嘧啶核苷酸5'-二聚磷酸。
• Process for producing di(pyrimidine nucleoside 5'-)polyphosphate
  申请人：Yamasa Corporation

  公开号：US08193338B2

  公开（公告）日：2012-06-05

  A di(pyrimidine nucleoside 5′-)polyphosphate is synthesized by converting a pyrimidine nucleoside 5′-triphosphate into a pyrimidine nucleoside 5′-cyclic triphosphate by use of a condensing agent, and subsequently reacting the pyrimidine nucleoside 5′-cyclic triphosphate with a pyrimidine nucleotide in the presence of a salt of a metal selected from among magnesium, manganese, and iron. Through the method of the invention, a di(pyrimidine nucleoside 5′-)polyphosphate can be synthesized from an unprotected pyrimidine nucleoside 5′-phosphate serving as a starting material at a synthesis yield of 50% or higher. Therefore, the method of the invention is suitable for large-scale synthesis of a di(pyrimidine nucleoside 5′-)polyphosphate.

  通过使用缩合剂将嘧啶核苷酸5'-三磷酸转化为嘧啶核苷酸5'-环三磷酸，然后在镁、锰、铁等金属盐的存在下将嘧啶核苷酸5'-环三磷酸与嘧啶核苷酸反应，可以合成一种二(嘧啶核苷酸5'-)聚磷酸。通过本发明的方法，可以从作为起始物的未保护的嘧啶核苷酸5'-磷酸合成出50％或更高的产率的二(嘧啶核苷酸5'-)聚磷酸。因此，本发明的方法适用于大规模合成二(嘧啶核苷酸5'-)聚磷酸。