制备MnCl₂·2.03KCl与Na₄P₂O₇时,将两者置于研钵中快速研磨,尽量避免盐的水化。为了加快反应速度,MnCl₂·2.03KCl需过量,即使用5.32g Na₄P₂O₇和22.17g MnCl₂·2.03KCl混合。将研磨后的混合物置于60mL的铂坩埚中,并在升温速度为150℃/h的烘箱中于干燥的N₂保护下加热至500℃持续24小时。冷却后,用蒸馏水洗涤固化物,以去除过量的锰盐和反应生成的碱金属盐。最后,过滤所得焦磷酸锰,并在200℃空气气氛下进行干燥。
MnCl₂·2.03KCl可通过以下步骤制备:将12.11g KCl与15.83g MnCl₂·4H₂O混合后,在空气中于200℃加热3小时。
合成制备方法制备MnCl₂·2.03KCl与Na₄P₂O₇时,将两者置于研钵中快速研磨,尽量避免盐的水化。为了加快反应速度,MnCl₂·2.03KCl需过量,即使用5.32g Na₄P₂O₇和22.17g MnCl₂·2.03KCl混合。将研磨后的混合物置于60mL的铂坩埚中,并在升温速度为150℃/h的烘箱中于干燥的N₂保护下加热至500℃持续24小时。冷却后,用蒸馏水洗涤固化物,以去除过量的锰盐和反应生成的碱金属盐。最后,过滤所得焦磷酸锰,并在200℃空气气氛下进行干燥。
MnCl₂·2.03KCl可通过以下步骤制备:将12.11g KCl与15.83g MnCl₂·4H₂O混合后,在空气中于200℃加热3小时。