Magnesium strontium diphosphate | 20644-06-8

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱土金属氧阴离子化合物
• 英文名称: Magnesium strontium diphosphate
• 英文别名: magnesium;strontium;phosphonato phosphate
• CAS: 20644-06-8
• 化学式: Mg*O₇P₂*Sr
• 分子量: 285.868
• InChiKey: PHCONXUNVVGOSF-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磷酸二氢铵 、 strontium(II) carbonate 、 magnesium basic carbonate 在 一氧化碳 作用下， 反应 5.0h， 生成 Magnesium strontium diphosphate
  参考文献：
  名称：

  Eu2+ 对 Mn2+ 发光的敏化：使用光谱学和发光动力学模拟的综合研究

  摘要：

  由于耐人寻味的发光特性，Mn 2+掺杂材料引起了很多关注。不幸的是，它们的应用潜力受到 Mn 2+ 3d-3d 跃迁的奇偶禁止性质的阻碍，而激发光吸收不足是主要障碍。尽管使用敏化策略有效地解决了这个问题，但对敏化机制的明确认识不足，严重限制了 Mn 2+发光性能在各种材料中的改善。在此，研究了在Eu 2+、Mn 2+共掺杂的SrMgP 2 O 7中Mn 2+发光的敏化作用。在紫外激发下具有高发光效率。通过VUV-UV-vis光谱研究了Eu 2+和Mn 2+的电子跃迁性质，并通过发光动力学模拟阐明了敏化机制。还努力评估温度变化对敏化效率的影响。基于这些讨论，通过偶极-偶极相互作用的高效Eu 2+ → Mn 2+能量转移和抑制Mn 2+发光损失的协同作用导致了Eu 2+、Mn 2中Mn 2+发光的显着敏化。+-共掺杂材料，它们基本上分别与可能的轨道杂化和弱电子-振动相互作用有关。目前的研究为分

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c03623

文献信息

• Isolated Coordination Polyhedron Confinement in ABP₂O₇:Mn²⁺ (A = Ba/Sr; B = Mg/Zn)
  作者：Song Li、ZhenZhen Zhang、Jilin Zhang、Jiayu Wu、Zhongxian Qiu、Mikhail G. Brik、Shixun Lian

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c03238

  日期：2023.11.13

  Many research efforts have focused on designing new inorganic phosphors to meet different application requirements. The structure–photoluminescence relationship between activator ions and the matrix lattice plays an irreparable role in designing target phosphors. Herein, a series of ABP2O7:Mn2+ (A = Ba/Sr; B = Mg/Zn) phosphors are prepared for a detailed study on the relationship between the luminescence

  许多研究工作都集中在设计新型无机荧光粉以满足不同的应用要求。活化剂离子和基质晶格之间的结构-光致发光关系在设计目标荧光粉时起着不可弥补的作用。本文制备了一系列ABP 2 O 7 :Mn 2+ (A = Ba/Sr; B = Mg/Zn)荧光粉,详细研究了其发光性能与掺杂位点的空间结构和对称性之间的关系。锰2+。由于最近的B-B对之间的弱相互作用，[BO 5 ]被定义为孤立的配位多面体，其结构和对称性直接影响Mn 2+的光致发光。当Mn 2+占据BaMgP 2 O 7中的三角双锥体[MgO 5 ]时，其发射波长为～620 nm 。当Mn 2+占据SrMgP 2 O 7、SrZnP 2 O 7和BaZnP 2 O 7中的四角锥型[MgO 5 ]或[ZnO 5 ]时，发射波长峰值在～670 nm处。我们提出了孤立配位多面体限域的概念，阐明了不同几何形状的五重配位构型中Mn 2+的发光性能，对于无机荧光粉的设计具有重要的理论研究意义。
• Tunable emission, energy transfer and thermal stability of a single-phased Sr(1-x-y)MgP2O7:xCe3+,yDy3+ phosphor for ultraviolet converted white LEDs
  作者：Cheng Yue、Shasha Liu、Dachuan Zhu

  DOI：10.1016/j.jallcom.2018.12.277

  日期：2019.4

  In this work, SrMgP2O7:Ce3+,Dy3+ phosphors are synthesized by one calcination of the precursor prepared by co-precipitation method. Meanwhile, the photoluminescence properties and the energy transfer between Ce3+ and Dy3+ are investigated. The emission bands of this phosphor peaked at 374 nm, 480 nm, 573 nm and 661 nm are originated from 5d -> 4f transition of Ce3+ and F-4(9/2) -> H-6(1)5/(2),F-4(9/)2 -> H-6(13/2),(F9/2 -> H11/2)-F-4-H-6 transition of Dy3+, respectively. In addition, the energy transfer phenomenon occurs from Ce3+ to Dy3+ in SrMgP2O7 host due to the quadrupole-quadrupole interaction of resonance transfer and the energy transfer efficiency can reach 77.9%. Finally, the tunable and white luminescence is obtained by changing the Dy3+ concentration and a good thermal stability is found out, which indicates that the Ce3+ and Dy3+ co-doped SrMgP2O7 phosphors can act as a promising candidate for the UV converted WLEDs. (C) 2018 Elsevier B.V. All rights reserved.