3,3,5,5-tetramethyl-thiomorpholine 1,1-dioxide | 52722-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: 3,3,5,5-tetramethyl-thiomorpholine 1,1-dioxide
• 英文别名: 2,2,6,6-tetramethyl-1-aza-4-thiacyclohexane-4,4-dioxide；2,2,6,6-Tetramethyl-1-aza-4-thiacyclohexane 4,4-dioxide；3,3,5,5-tetramethyl-1,4-thiazinane 1,1-dioxide
• CAS: 52722-91-5
• 化学式: C₈H₁₇NO₂S
• 分子量: 191.294
• InChiKey: CVLJKXMMJMPGSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,5,5-tetramethyl-thiomorpholine 1,1-dioxide 在 聚合甲醛 、 甲酸 作用下， 生成 3,3,4,5,5-pentamethyl-thiomorpholine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  1-Aza-4-thiacyclohexane-4,4-dioxide derivatives

  摘要：

  新的1-aza-4-硫代环己烷-4,4-二氧衍生物单独或与其他稳定剂结合使用以稳定有机材料。这些新化合物是通过将取代的二烯基硫醚与氨、胺或肼反应制备而成。

  公开号：

  US04061631A1
• 作为产物：
  描述：

  bis(methallyl)sulfone 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 22.0h， 生成 3,3,5,5-tetramethyl-thiomorpholine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Novel N-chloroheterocyclic antimicrobials

  摘要：

  Antimicrobial compounds with broad-spectrum activity and minimal potential for antibiotic resistance are urgently needed. Toward this end, we prepared and investigated a novel series of N-chloroheterocycles. Of the compounds examined, the N-chloroamine series were found superior over N-chloroamide series in regards to exhibiting high antimicrobial activity, low cytotoxicity, and long-term aqueous stability. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.035
• 作为试剂：
  描述：

  3,3,5,5-tetramethyl-thiomorpholine 1,1-dioxide 、 正溴丁烷 在 氢溴酸 、 3,3,5,5-tetramethyl-thiomorpholine 1,1-dioxide 、 乙醚 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 ligroin 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 120.0h， 以to obtain 1-butyl-2,2,6,6-tetramethyl-1-aza-4-thiacyclohexane-4,4-dioxide, M.P. 180° C (3)的产率得到4-butyl-3,3,5,5-tetramethyl-thiomorpholine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  1-Aza-4-thiacyclohexane-4,4-dioxide derivatives and their use as agents

  摘要：

  新的1-aza-4-thiacyclohexane-4,4-二氧化物衍生物被单独或与其他稳定剂结合使用来稳定有机材料。新化合物是通过将取代的二烯基硫醚与氨、胺或肼反应制备而成。

  公开号：

  US03943098A1

文献信息

• NITROXIDES FOR LITHIUM-ION BATTERIES
  申请人：Hintermann Tobias

  公开号：US20100143805A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  This invention relates to overcharge protection and molecular redox shuttles in rechargeable lithium-ion cells. For this, specific nitroxyls or oxoammonium salts are used in the electrolyte. This invention also relates to a method of producing such lithium-ion cells and to a method of recharging such lithium-ion cells. This invention also pertains to some nitroxyls compounds and oxoammonium salts.

  本发明涉及可充电锂离子电池中的过充保护和分子氧化还原穿梭体。为此，在电解液中使用特定的亚硝基或氧化铵盐。本发明还涉及一种生产此类锂离子电池的方法以及一种充电此类锂离子电池的方法。本发明还涉及一些亚硝基化合物和氧化铵盐。
• US3943098A
  申请人：——

  公开号：US3943098A

  公开（公告）日：1976-03-09
• US4061631A
  申请人：——

  公开号：US4061631A

  公开（公告）日：1977-12-06
• [EN] NITROXIDES FOR LITHIUM-ION BATTERIES<br/>[FR] NITROXYDES POUR DES BATTERIES LITHIUM-ION
  申请人：CIBA HOLDING INC

  公开号：WO2008110466A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  [EN] This invention relates to overcharge protection and molecular redox shuttles in rechargeable lithium-ion cells. For this, specific nitroxyls or oxoammonium salts are used in the electrolyte. This invention also relates to a method of producing such lithium-ion cells and to a method of recharging such lithium-ion cells. This invention also pertains to some nitroxyls compounds and oxoammonium salts.
  [FR] Cette invention porte sur une protection contre les surcharges et sur des navettes redox moléculaires dans des piles lithium-ion rechargeables. Par conséquent, des nitroxyles spécifiques ou des sels d'oxoammonium sont utilisés dans l'électrolyte. Cette invention porte également sur un procédé de fabrication de telles piles lithium-ion et sur un procédé de recharge de celles-ci. Cette invention porte également sur certains composés nitroxyles et des sels d'oxoammonium.
• Novel N-chloroheterocyclic antimicrobials
  作者：Charles Francavilla、Eric D. Turtle、Bum Kim、Donogh J.R. O’Mahony、Timothy P. Shiau、Eddy Low、Nichole J. Alvarez、Chris E. Celeri、Louisa D’Lima、Lisa C. Friedman、Francis S. Ruado、Ping Xu、Meghan E. Zuck、Mark B. Anderson、Ramin (Ron) Najafi、Rakesh K. Jain

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.03.035

  日期：2011.5

  Antimicrobial compounds with broad-spectrum activity and minimal potential for antibiotic resistance are urgently needed. Toward this end, we prepared and investigated a novel series of N-chloroheterocycles. Of the compounds examined, the N-chloroamine series were found superior over N-chloroamide series in regards to exhibiting high antimicrobial activity, low cytotoxicity, and long-term aqueous stability. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.