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1,2,8-triaza-spiro[4.5]decan-3-one | 561314-54-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,8-triaza-spiro[4.5]decan-3-one
英文别名
1,2,8-Triazaspiro[4.5]decan-3-one
1,2,8-triaza-spiro[4.5]decan-3-one化学式
CAS
561314-54-3
化学式
C7H13N3O
mdl
——
分子量
155.2
InChiKey
NWORMVOLNBGGQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    53.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8-benzyl-1,2,8-triazaspiro[4.5]decan-3-one 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 15.0h, 以100%的产率得到1,2,8-triaza-spiro[4.5]decan-3-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDYL PIPERIDINES
    [FR] PYRIDYL-PIPÉRIDINES
    摘要:
    公开号:
    WO2015144290A8
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文献信息

  • Spiroazacyclic compounds as monoamine receptor modulators
    申请人:——
    公开号:US20030166928A1
    公开(公告)日:2003-09-04
    The present invention relates to spiroazacyclic compounds as monoamine receptor modulators; compositions comprising the same; methods of inhibiting an activity of a monoamine receptor with said compounds; methods of treating a disease condition associated with a monoamine receptor using said compounds; and methods for identifying a subject suitable for treatment using said compounds.
    本发明涉及螺环氮杂环化合物作为单胺受体调节剂;包含这些化合物的组合物;使用这些化合物抑制单胺受体活性的方法;利用这些化合物治疗与单胺受体相关的疾病状况的方法;以及使用这些化合物鉴定适合治疗的受试者的方法。
  • USE OF 4-AMINO-PIPERIDINES FOR TREATING SLEEP DISORDERS
    申请人:van Kammen Daniel
    公开号:US20080051429A1
    公开(公告)日:2008-02-28
    Inverse agonists and antagonists of serotonin receptors are disclosed for use in treating sleep disorders such as insomnia, and specifically sleep maintenance insomnia. The compound increase slow wave sleep, decrease the number of awakenings after sleep onset, and decrease the time awake after sleep onset.
    揭示了逆向激动剂和拮抗剂的血清素受体,用于治疗睡眠障碍,如失眠,特别是睡眠维持失眠。该化合物增加慢波睡眠,减少入睡后醒来的次数,减少入睡后清醒的时间。
  • SPIROAZACYCLIC COMPOUNDS AS MONOAMINE RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Schlienger Nathalie
    公开号:US20090131418A1
    公开(公告)日:2009-05-21
    The present invention relates to spiroazacyclic compounds as monoamine receptor modulators; compositions comprising the same; methods of inhibiting an activity of a monoamine receptor with said compounds; methods of treating a disease condition associated with a monoamine receptor using said compounds; and methods for identifying a subject suitable for treatment using said compounds.
    本发明涉及作为单胺受体调节剂的螺环氮杂环化合物;包含该化合物的组合物;使用该化合物抑制单胺受体活性的方法;使用该化合物治疗与单胺受体相关的疾病状况的方法;以及使用该化合物鉴定适合治疗的受试者的方法。
  • Combination of a sedative and a neurotransmitter modulator, and methods for improving sleep quality and treating depression
    申请人:Sepracor Inc.
    公开号:EP2343073A2
    公开(公告)日:2011-07-13
    One aspect of the present invention relates to pharmaceutical compositions containing two or more active agents that when taken together can be used to treat, e.g., insomnia and/or depression. The first component of the pharmaceutical composition is a GABA receptor modulating compound. The second component of the pharmaceutical composition is a serotonin reuptake inhibitor, a norepinephrine reuptake inhibitor, a 5-HT2A modulator, or dopamine reuptake inhibitor. In certain embodiments, the pharmaceutical composition comprises eszopiclone. In a preferred embodiment, the pharmaceutical composition comprises eszopiclone and fluoxetine. The present invention also relates to a method of treating a sleep abnormality, treating insomnia, treating depression, augmenting antidepressant therapy, eliciting a dose-sparing effect, reducing depression relapse, improving the efficacy of antidepressant therapy or improving the tolerability of antidepressant therapy, comprising co-administering to a patient in need thereof a GABA-receptor-modulating compound; and a SRI, NRI, 5-HT2A modulator or DRI.
    本发明的一个方面涉及含有两种或两种以上活性剂的药物组合物,这些活性剂一起服用时可用于治疗失眠和/或抑郁症等。药物组合物的第一种成分是 GABA 受体调节化合物。药物组合物的第二种成分是血清素再摄取抑制剂、去甲肾上腺素再摄取抑制剂、5-HT2A调节剂或多巴胺再摄取抑制剂。在某些实施方案中,药物组合物包含艾佐匹克隆。在一个优选的实施方案中,药物组合物包括艾司佐匹克隆和氟西汀。本发明还涉及一种治疗睡眠异常、治疗失眠、治疗抑郁症、增强抗抑郁治疗、引起剂量节省效应、减少抑郁症复发、改善抗抑郁治疗的疗效或改善抗抑郁治疗的耐受性的方法,包括向有需要的患者联合施用GABA受体调节化合物;和SRI、NRI、5-HT2A调节剂或DRI。
  • COMBINATION OF A SEDATIVE AND A NEUROTRANSMITTER MODULATOR, AND METHODS FOR IMPROVING SLEEP QUALITY AND TREATING DEPRESSION
    申请人:SEPRACOR, INC.
    公开号:EP1691811A1
    公开(公告)日:2006-08-23
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