6-(decylamino)-1-[(2S,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-7H-imidazo[4,5-e][1,3]diazepine-4,8-dione | 1561173-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑二氮卓类
• 英文名称: 6-(decylamino)-1-[(2S,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-7H-imidazo[4,5-e][1,3]diazepine-4,8-dione
• CAS: 1561173-23-6
• 化学式: C₂₁H₃₃N₅O₅
• 分子量: 435.524
• InChiKey: KACHYEROQFHKKU-XHSDSOJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dibutyl 1H-imidazole-4,5-dicarboxylate 在 甲醇 、 4,4'-二甲基二苯甲酮 、 sodium methylate 、 1,8-双二甲氨基萘 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-(decylamino)-1-[(2S,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-7H-imidazo[4,5-e][1,3]diazepine-4,8-dione
  参考文献：
  名称：

  含 5:7 融合咪唑并 [4,5-e][1,3] 二氮杂环系统的扩环核苷对 HCV 和 HIV 的双重抑制。体外结果和影响

  摘要：

  由一般结构1和2表示的扩环核苷 (REN) 的例子在细胞培养系统和各自的靶酶测定中表现出双重抗 HCV 和抗 HIV 活性，包括 HCV NTPase/解旋酶和人 RNA 解旋酶 DDX3 . 由于 HCV 是晚期 HIV AIDS 患者的主要合并感染，通常会导致肝硬化和死亡，因此观察到的靶核苷类似物对 HCV 和 HIV 的双重抑制对治疗感染了 HCV 的 HIV 患者具有潜在的有益意义。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.12.121

文献信息

• Dual inhibition of HCV and HIV by ring-expanded nucleosides containing the 5:7-fused imidazo[4,5- e ][1,3]diazepine ring system. In vitro results and implications
  作者：Ning Zhang、Peng Zhang、Andrea Baier、Lucyna Cova、Ramachandra S. Hosmane

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.12.121

  日期：2014.2

  Examples of ring-expanded nucleosides (RENs), represented by general structures 1 and 2, exhibited dual anti-HCV and anti-HIV activities in both cell culture systems and the respective target enzyme assays, including HCV NTPase/helicase and human RNA helicase DDX3. Since HCV is a leading co-infection in late stage HIV AIDS patients, often leading to liver cirrhosis and death, the observed dual inhibition

  由一般结构1和2表示的扩环核苷 (REN) 的例子在细胞培养系统和各自的靶酶测定中表现出双重抗 HCV 和抗 HIV 活性，包括 HCV NTPase/解旋酶和人 RNA 解旋酶 DDX3 . 由于 HCV 是晚期 HIV AIDS 患者的主要合并感染，通常会导致肝硬化和死亡，因此观察到的靶核苷类似物对 HCV 和 HIV 的双重抑制对治疗感染了 HCV 的 HIV 患者具有潜在的有益意义。