[乙氧基(甲基)磷酰基]甲胺 | 89175-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: [乙氧基(甲基)磷酰基]甲胺
• 英文名称: ethyl (aminomethyl)(methyl)phosphinate
• 英文别名: Ethyl (aminomethyl)methylphosphinate；[ethoxy(methyl)phosphoryl]methanamine
• CAS: 89175-75-7
• 化学式: C₄H₁₂NO₂P
• mdl: MFCD19204742
• 分子量: 137.119
• InChiKey: BGYJRBZDCNEDMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [乙氧基(甲基)磷酰基]甲胺 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (aminomethyl)(methyl)phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  Natchev, Ivan A., Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 861 - 868

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (acetylaminomethyl)(methyl)phosphinic acid ethyl ester 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 6.0h， 以96%的产率得到[乙氧基(甲基)磷酰基]甲胺
  参考文献：
  名称：

  Natchev, Ivan A., Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 861 - 868

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile Access to the 12-Membered Macrocyclic Ligand PCTA and Its Derivatives with Carboxylate, Amide, and Phosphinate Ligating Functionalities
  作者：Morgane Enel、Nadine Leygue、Nathalie Saffon、Chantal Galaup、Claude Picard

  DOI：10.1002/ejoc.201800066

  日期：2018.4.23

  convenient and efficient alternative to the classical Richman–Atkins methodology for obtaining PCTA and new derivatives is reported. The key macrocyclization step occurs in good yields as a result of a sodium template effect. The potentiality of lanthanide(III) complexes derived from these new PCTA ligands to act as paramagnetic contrastophores or luminophores is reported.

  据报道，它是传统的Richman-Atkins方法获得PCTA和新衍生物的一种便捷有效的替代方法。由于钠模板效应，关键的大环化步骤以高收率发生。据报道，衍生自这些新的PCTA配体的镧系元素（III）可能用作顺磁性造影剂或发光体。
• Maier, Ludwig, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 14, p. 295 - 322
  作者：Maier, Ludwig

  DOI：——

  日期：——
• Maier, Ludwig, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 56, # 1-4, p. 5 - 15
  作者：Maier, Ludwig

  DOI：——

  日期：——
• Peptides containing the novel methylphosphinamide transition-state isostere
  作者：Wilna J. Moree、Gijs A. van der Marel、Jacques H. van Boom、Rob M.J. Liskamp

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80258-1

  日期：1993.1

  A convenient route towards the synthesis of peptides containing the methylphosphinamide moiety as a novel transition-state isostere of the amide bond hydrolysis is described. The key step being the coupling of a methylphosphinic chloride with an amino acid or peptide protected at the C-terminus. A proper choice of the amino protecting group appeared to be essential.
• NATCHEV, IVAN A., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 9, C. 861-867
  作者：NATCHEV, IVAN A.

  DOI：——

  日期：——