2-ethoxy-4-n-propylamino-thieno[3,4-d]pyrimidine | 36942-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2-ethoxy-4-n-propylamino-thieno[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 2-ethoxy-N-propylthieno[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 36942-81-1
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃OS
• 分子量: 237.326
• InChiKey: YMKICRAYPFSBSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-diethoxy-thieno[3,4-d]pyrimidine 在 正丙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-ethoxy-4-n-propylamino-thieno[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Thieno[3,4-d]pyrimidines

  摘要：

  通式为：##SPC1## 其中 R.sub.1 是氢、卤素、烷基、烷氧基、氨基、烷基氨基、烯丙基氨基、羟基-烷基氨基、环烷基氨基、苯基氨基、二烷基氨基、二(羟基烷基)-氨基、烷基-羟基烷基-氨基、吡咯烷基、哌啶基、烷基吡咯烷基、烷基哌啶基、吗啉基、烷基-2-吗啉基、烷基-3-吗啉基、二烷基-3,5-吗啉基、N-甲基哌嗪基，所述烷基具有1至7个碳原子，所述烷氧基具有1至5个碳原子，所述环烷基具有3至6个碳原子，R.sub.2 与 R.sub.1 具有相同的含义，除了烷基之外，并且有以下限制：当 R.sub.1 代表氢或卤素时，R.sub.2 不是氢或卤素，而 R.sub.3 是氢或具有1至7个碳原子的烷基。它们与药学上可接受的酸的加成盐在心血管系统上具有特别的活性。给出了其制备方法。

  公开号：

  US03931204A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-diethoxy-thieno[3,4-d]pyrimidine 、 正丙胺 在 水 、 甲苯 、 2-ethoxy-4-n-propylamino-thieno[3,4-d]pyrimidine 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-ethoxy-4-n-propylamino-thieno[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Thieno[3,4-d]pyrimidines

  摘要：

  通式为：##SPC1## 其中，R.sub.1为氢、卤素、烷基、烷氧基、氨基、烷基氨基、烯丙基氨基、羟基烷基氨基、环烷基氨基、苯基氨基、二烷基氨基、二(羟基烷基)-氨基、烷基-羟基烷基-氨基、吡咯烷基、哌啶基、烷基吡咯烷基、烷基哌啶基、吗啉基、烷基-2-吗啉基、烷基-3-吗啉基、二烷基-3,5-吗啉基、N-甲基哌嗪基，其中所有的烷基含有1至7个碳原子，所有的烷氧基含有1至5个碳原子，所有的环烷基含有3至6个碳原子，R.sub.2与R.sub.1的含义相同，除了烷基，且有以下限制：当R.sub.1代表氢或卤素时，R.sub.2不是氢或卤素，而R.sub.3是氢或含有1至7个碳原子的烷基。此外，它们与药学上可接受的酸的加成盐，特别是对心血管系统具有活性。给出了它们的制备方法。

  公开号：

  US03931204A1

文献信息

• US3931204A
  申请人：——

  公开号：US3931204A

  公开（公告）日：1976-01-06